Навеска - порошок
Cтраница 2
 |
Кривая текучести для материала типа К-18-2. [16] |
Навеску порошка 5 г взвешивают в бюксе диаметром 45 мм на аналитических весах с точностью до 0 001 г и высушивают в термостате при 103 - 105 в течение 30 минут, после чего охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [17]
Навеску порошка растворяют в соляной кислоте. [18]
Навеску порошка растворяют в соляной кислоте. Ремет и FeO переходят в раствор в виде Fe2, Рб2Оз - в виде Fe3, которое восстанавливают металлическим алюминием. [19]
Навеску порошка растворяют в соляной кислоте. Нерастворимый остаток отфильтровывают, озоляют, сплавляют, выщелачивают и присоединяют к основному раствору. Ионы Ре3 восстанавливают хлористым оловом. [20]
Навеску порошка прокаливают п никелевой лодочке в токе водорода при 900 - 950 С. Содержание кислорода определяют по убыли в массе навески после прокаливания. [21]
Навеску порошка тщательно растирают с гидридом кальция. Добавляют 7 5 г окиси кальция при навеске порошка, равной 10 г, или 2 5 г окиси кальция в остальных случаях и снова растирают. Ступку, пестик и лист бумаги обмывают 1 - 2 г окиси кальция и равномерно покрывают этим порошком смесь в стаканчике. Во избежание сваривания стаканчика с патроном на дно последнего насыпают 1 - 2 г окиси кальция. Нижний выступ патрона опускают в отверстие подставки 12 и не сильно привинчивают к его цилиндрической части головку. [22]
 |
Определение титана в железе и стали перекисным методом а. [23] |
Навеску порошка 0 3 г горной породы в платиновом тигле смешивают с 1 5 г безводного карбоната натрия и сплавляют обычным способом. Плав выщелачивают примерно 50 мл воды при нагревании на паровой бане; добавляют несколько капель спирта для восстановления манганата; содержимое фильтруют через небольшой бумажный фильтр, стараясь оставить в стакане по возможности весь остаток. Промывают водой и отбрасывают фильтрат и промывные воды. Нерастворившееся вещество растворяют в 50 мл разбавленной ( 1: 20) серной кислоты, фильтруют, собирая фильтрат в мерную колбу на 100 мл. К объединенному фильтрату и промывным водам добавляют 10 мл фосфорной кислоты ( 1: 1), доводят объем до 100 мл разбавленной серной кислотой. Отбирают пробу 10 мл и определяют титан перекисью водорода, как описано в общей методике на стр. [24]
Навеску порошка загружают на горячие вальцы и, когда начнется желатинизацвя, добавляют отвешенное количество кизельгура. [25]
Навеску порошка загружают на горячие вальцы и, когда начнется желатинизация, добавляют отвешенное количество кизельгура. [26]
Просушенную навеску порошка ( 50 - 100 г) засыпают в воронку диаметром 80 мм и утлом конуса 60 с носиком, срезанным под прямым углом на расстоянии Змм от конуса воронки. [27]
Навеску порошка никеля около 5 г помещают в стакан вместимостью 300 - 400 см3, добавляют 40 - 60 см3 азотной кислоты и нагревают до полного растворения никеля. Раствор разбавляют водой до 100 см3, добавляют 1 см3 раствора алюминия и осаждают железо и алюминий в виде гидроксидов избытком аммиака, вливая раствор пробы в аммиак, во избежание выпадения основной соли никеля. Раствор с осадком нагревают почти до кипения и оставляют в теплом месте на 1 ч для коагуляции осадка. [28]
 |
Прибор для определения плавкости эмалей по Азарову. [29] |
Навеску порошка эмали ( высушенного шликера или измельченной фритты - фракция между ситами 1600 и 3600 отв / см2) в количестве 10 г увлажняют 10 каплями 10 % раствора декстрина, тщательно смешивают вручную и формуют в стальной форме на ручном прессе в виде цилиндрических образцов диаметром 20 мм и высотой 20 мм. Высушенные образцы эмали помещают в гнездо шамотной подставки 3, сверху накрывают шамотными пластинками. Подставки с образцами устанавливают на крестовину 4 и вводят в печь. [30]
Страницы: 1 2 3 4