Cтраница 2
Навеску почвы обрабатывают раствором хлористого калия. Часть полученной вытяжки титруют раствором щелочи и устанавливают суммарное количество перешедших в нее ионов водорода и алюминия, отвечающее общей обменной кислотности почвы. [16]
Навеску почвы 5 г, полученную из средней пробы, просеянной через сито с отверстимия 1 мм, помещают в коническую колбу на 100 мл и приливают 50 мл 1 % - ного раствора лимонной кислоты - Содержимое колбы в течение минуты встряхивают и ставят ее на нагретую этернитовую плитку, нагревают до бурного кипения, а затем отфильтровывают жидкость 4epesv плотный беззольный фильтр. Колбу встряхивают и помещают на этернитовую плитку, доводят жидкость до кипения и продолжают его 5 минут. Потом приливают в колбу 5 мл 10 % - ного раствора глюкозы и смесь нагревают до исчезновения бурого осадка двуокиси, марганца. По охлаждении раствор количественно переносят в мерную колбу и подготовляют ее содержимое к колори-метрированию принятым в лаборатории способом. [17]
Навеску почвы настаивают с соляной кислотой в течение суток, периодически взбалтывая ее. [18]
Навеску почвы от 1 до 5 г ( в зависимости от содержания карбонатов) помещают в банку прибора. Если навеска меньше 5 г ( в случае большого содержания карбонатов), ее доводят до 5 г растертым песком, не содержащим карбонатов, так как объем банки рассчитан на наличие в ней 5 г. В тигель 8 наливают 5 мл 18 % - ного раствора НС1 и осторожно, пинцетом с резиновым наконечником, помещают тигель в банку. Затем банку при открытом кране 3 плотно прикрывают пробкой до отказа ( по кольцу б) и, закрыв кран, изолирующий прибор от воздуха, а следовательно, и от атмосферного давления, начинают слегка встряхивать банку; тигелек при этом опрокидывается, HG1 выливается и приходит в соприкосновение с почвой. [19]
Навеску почвы выдерживают ( компостируют) в термостате две недели при оптимальных условиях увлажнения и температуры, после чего определяют количество образовавшихся нитратов и аммония. [20]
Навеску почвы в 1 г, растертую в агатовой ступке, отвешивают на аналитических весах в платиновый тигель, сушат в сушильном шкафу 5 часов при температуре 100 - 105, затем взвешивают и вычисляют содержание гигроскопической воды ( см. стр. [21]
Навеску почвы 10 г в колбочке емкостью 100 мл обрабатывают 50 мл 1 М HN03 в течение 30 мин при периодическом взбалтывании. Вытяжку фильтруют через фильтр синяя лента, фильтрат упаривают до объема 10 - 15 мл, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и разбавляют водой до метки. [22]
Навеску почвы в 20 г, освобожденную от крупных частиц, растирают в стерильной посуде с постепенпо к ней приливаемыми 50 мл стерильного физиологического раствора. [23]
Навеску почвы обрабатывают спиртом. [24]
Навеску почвы в 20 г растирают в стерильном сосуде с 50 мл стерильного физиологического раствора. Полученную суспензию фильтруют через толстый слой стерильной марли и к фильтру добавляют специфическую бруцеллезную аглютини рующую сыворотку. На 50 - 100 мл суспензии прибавляют около 1 мл сыворотки. Этот анализ удобно проводить в стерильных центрифужных пробирках. [25]
Навеску почвы 100 г помещают в колбу с притертой пробкой, заливают 50 мл петролейного или диэтилового эфира и устанавливают на аппарат для встряхивания на 10 мин. Пробы еще 2 раза обрабатывают по 5 мин 30 мл эфира. Объединенные экстракты концентрируют в приборе для перегонки жидкостей с дефлегматором при температуре не выше 50 С. Затем переносят в центрифужную пробирку и упаривают под тягой до 1 мл. [26]
Навеску почвы 100 г ( предварительно почву растирают в ступке) помещают в коническую колбу на 250 мл с притертой пробкой и препарат экстрагируют двумя порциями хлороформа по 100 мл на аппарате для встряхивания по 20 мин. Хлороформные экстракты отделяют от почвы фильтрованием через бумажный фильтр со слоем безводного сульфата натрия. Растворитель отгоняют на водяной бане до объема 0 1 - 0 3 мл и наносят на пластинку с тонким слоем адсорбента в одну точку. В качестве адсорбента применяют смесь силикагеля КСК и окиси алюминия в соотношении 1: 1, закрепленную гипсом. [27]
Навеску почвы 25 г помещают в колбу перегонного аппарата, добавляют 20 мл серной кислоты, а затем после охлаждения 20 мл гексана и 150 мл дистиллированной воды перемешивают и отгоняют гексан и воду в делительную воронку. Гексановую и водную фракции тщательно перемешивают. После разделения слоев гексан отделяют в мерную колбу на 50 мл. Из водной фракции дилор еще дважды экстрагируют гексаном порциями по 10 - 12 мл. Экстракты объединяют в мерной колбе. Объем экстракта в колбе доводят до метки гексаном, перемешивают и вводят в хроматограф 2 - 5 мкл. [28]
Навеску почвы 10 - 20 г обрабатывают 1 М раствором ацетата аммония. [29]
Навеску почвы ( 2 5 - 3 0 г), растертой до пудры, помещают в платиновую чашку, ставят в холодную муфельную печь и прокаливают при температуре 500 - 550 С не менее 3 ч для удаления органических веществ. После охлаждения в чашку с почвой прибавляют 2 мл бидистиллированной воды, 2 мл концентрированной H2SO4 и 20 мл продажной 30 - 40 % - ной HF. Ставят на плитку с закрытой спиралью и выпаривают до появления паров SO3, прибавляют еще 0 5 мл H2SO4 и 10 мл HF и вновь выпаривают до появления паров 5Оз; затем в третий раз добавляют 10 мл HF и выпаривают досуха. Для удаления фтора и кислот остаток в чашке дважды выпаривают с 5 мл воды. Сухой остаток слегка прокаливают на горелке или в муфеле для полного удаления кислот. [30]