Навеска - испытуемый продукт
Cтраница 3
Фишера, мг / см3; V - объем реактива Фишера, израсходованный на титрование продукта, мл; Vi - - объем испытуемого продукта, мл; р - плотность испытуемого продукта, г / см3; т - масса навески испытуемого продукта, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений. [31]
С - содержание фосфора в 1 мл испытуемого раствора, определенное по градуировочному графику, мг; V - объем испытуемого раствора ( при колориметрировании разбавленного раствора объем испытуемого раствора умножают на коэффициент разбавления), мл; т - масса навески испытуемого продукта, мг. [32]
Ускоренный метод определения серы в нефтепродуктах заключается в сжигании навески нефтепродукта в потоке воздуха с последующим улавливанием образовавшихся сернистого и серного ангидридов раствором перекиси водорода с серной кислотой. Навеску испытуемого продукта, помещенную в лодочку, сжигают в трубчатой печи, в которой может быть достигнуто полное сжигание тяжелых нефтепродуктов. [33]
Она определяется отношением массы потери к массе первоначальной навески испытуемого продукта при испытании методами, установленными стандартами или ТУ. [34]
 |
Абсорбер Васильевой, Воробьева и Иванова. [35] |
Если при определении содержания серы в разбавленных продуктах сожжение проводится не до конца, необходимо знать точные количества испытуемого продукта и растворителя во взятой на опыт их смеси. Разность между вторым и первым взвешиваниями показывает навеску испытуемого продукта; разность между третьим и вторым взвешиваниями показывает взятое количество растворителя. При втором взвешивании фитильная трубка с регулятором не должна быть соединена с лампой, ее кладут рядом о лампой на чашку весов. Перед третьим взвешиванием испытуемый продукт нужно тщательно перемешать с растворителем, после чего лампу плотно закрывают пробкой с фитильной трубкой и регулятором и взвешивают. По окончании опыта лампу с остатком смеси взвешивают в четвертый раз и по разности между третьим и четвертым взвешиваниями определяют количество сгоревшей смеси. Зная эти величины, нетрудно вычислить количество сожженного испытуемого нефтепродукта и подсчитать содержание в нем серы. [36]
Навески испытуемых продуктов: 25 мл для бензинов, 20 мл для топлив типа Т-1, 10мл для керосина и дизельного топлива. Количество воды для получения водяного пара, необходимое для выпаривания навески испытуемых продуктов: 25 мл при испытании бензинов, 35 мл при испытании керосинов и 60 мл при испытании дизельных топлив. [37]
При испытании светлых нефтепродуктов в колбу с нейтрализованным горячим спиртом приливают 50 мл испытуемого нефтепродукта. При испытании масел и смазок нейтрализованный горячий спирт переливают в колбу с навеской испытуемого продукта. Затем колбу закрывают пробкой с вставленным в нее обратным холодильником. [38]
Включают трубчатую печь и нагревают ее до 900 С. Установка герметична, если в склянках Дрекселя и приемнике отсутствуют пузырьки воздуха. На аналитических весах в фарфоровую лодочку берут навеску испытуемого продукта 0 05 - 0 2 г и распределяют ее по дну лодочки. Для равномерного горения продукт пересыпают силикагелем. [39]
В случае окрашенных растворов или нечеткого перехода индикатора в эквивалентной точке проводят потенциометрическую индикацию. Для этого раствор лака, подлежащий титрованию, переносят в стакан вместимостью 100 мл, стакан с содержимым устанавливают на магнитную мешалку, в раствор помещают электродную систему рН - метра и титруют раствором КОН ( как при визуальной индикации) до резкого изменения потенциала электрода в точке эквивалентности. Параллельно проводят контрольный опыт в тех же условиях, но без навески испытуемого продукта. [40]
Окисную зольность определяют при анализе свежих нефтепродуктов без присадок или содержащих только беззольные присадки. Работу проводят следующим путем. В предварительно прокаленный при 700 - 800 С и взвешенный тигель берут навеску испытуемого продукта. Тигель постепенно нагревают до появления паров. Дальнейший нагрев ведут с такой скоростью, чтобы содержимое тигля спокойно горело. После сжигания продукта тигель помещают в муфель и прокаливают при 775 25 С до постоянной массы. После охлаждения в эксикаторе без осушительных средств золу взвешивают и считают окисной зольностью. [41]
Сущность лампового способа заключается в полном сжигании испытуемого продукта, улавливании продуктов горения и определении среди них количества образовавшегося сернистого ангидрида. Такое определение содержания серы является одним из самых точных. Значительная точность здесь достигается, с одной стороны, фиксацией всей серы и с другой - применением относительно большой по сравнению с другими способами навески испытуемого продукта, что дает меньшую погрешность при проведении испытания. [42]
За эталон принимается раствор продукта с нулевым содержанием асфалыенов. Трудность приготовления полностью освобожденного от асфалыенов продукта и постоянное изменение концентрации асфалыенов в растворе затрудняют практическое использование данного метода. В отличие от существующих методов определения асфалыенов нами разработан и используется метод количественного определения асфалыенов в нефтепродуктах измерением оптической плотности раствора асфалыенов в бензоле. В этом случае за эталон принимается частый растворитель - бензол. Определение содержания асфалыенов производится по предварительно построенной калибровочной кривой. Для продуктов с содержанием зсфалыенов до 10 % навеску испытуемого продукта в количестве 0 05 - 0 1 г, с содержанием выше 10 % - 0 01 г растворяют в 10 мл н-гептана и отстаивают в течение 15 мин. Асфалыены отфильтровывают через бумажный фильтр синяя лента и промывают горячим ( 80 С) н-гептаном до тех пор, пока стекающий с фильтра н-гептан не перестанет оставлять масляное пятно на фильтровальной бумаге. С фильтра асфалыены смываются горячим бензолом ( 60 С) в мерную колбу емкостью 100 мл, раствор охлаждают до комнатной температуры, объем доводят до метки чистым бензолом и на фотоэлектроколориметре определяют его оптическую плотность. По предварительно построенной калибровочной кривой находят соответствующую ей концентрацию асфалыенов. [43]
Страницы: 1 2 3