Cтраница 3
Навески мягчителей также собираются на весах, а затем после готовности всех навесок, не дожидаясь команды на разгрузку, поступают из весов в продувочную емкость, которая и разгружается по импульсу управляющего механизма одновременно с весами для сыпучих компонентов. Разгрузка навесок сажи, серы и ускорителей производится в сборные емкости. [31]
Хотя выше говорилось о разложении метана, нельзя исключать разложения на поверхности сажи других соединений, образующихся из метана в газовой фазе. Если навеску сажи взять меньше некоторой критической, то начинает протекать реакция в объеме и стенка реактора покрывается пироуглеродом. [32]
Примерно так же устроены и работают весы для автоматического отвешивания ламповой сажи. Они отвешивают навески сажи до 12 кг каждая. Смонтированные в металлическом корпусе размером 2 4X1.2X1.8 м весы подвешиваются на роликах к металлическим балкам. [33]
По окончании разгрузки весов цикл наполнения весового бункера сажей возобновляется. Эти автоматические весы могут отвешивать навески сажи до 50 кг каждая. [34]
Усредненная изотерма гиббсовской адсорбции позволяет быстро и легко определять удельную поверхность саж различного происхождения. Для этого достаточно взять в две ампулы навески сажи около 1 000 - 1 500 г, залить в ампулы точно откалиброванной пипеткой 5 или 7 мл водного раствора фенола с точно известной концентрацией с ж200 ммоль / л ( приготовленного заранее в мерной колбе) и запаять. Ампулы надо поместить в термостат или просто в аппарат для встряхивания, если температура комнаты остается в пределах нескольких градусов неизменной. [35]
Определение зольности производят следующим способом. В прокаленный до постоянного веса и тарированный на аналитических весах фарфоровый тигель берут навеску сажи около 2 г с точностью до 0 0002 г. Сажу в тигле озоляют в тигельной или муфельной печи. [36]
Ее приготовляют следующим образом. Навеску сажи ( около 120 мг), полученную путем сжигания чистого вазелинового масла, тщательно растирают в фарфоровой ступке с 2 - 3 мл дистиллированной воды, к которой прибавляют крупинку сапонина. После этого полученную смесь переносят в колбу емкостью 1 л, доводят водой до метки и тщательно взбалтывают. При этом получается равномерная и хорошо стабилизированная суспензия. При наличии на поверхности суспензии отдельных плавающих конгломератов сажи их осторожно снимают прикосновением фильтровальной бумаги. [37]
Термическая сажа ( дисперсная Б-394) занимала промежуточное положение. Навеску сажи в растворе интенсивно перемешивали, оставляли на ночь, после чего сажу отфильтровывали и высушивали при 100 С. [38]
Учитывая, что точность результатов опытов уменьшается с увеличением навески зажигающего вещества, мы поставили ряд опытов по определению оптимального соотношения навесок сажи и бора. [39]
Навеску предварительно подвергнутой экстракции и высушенной мелко нарезанной резины около 1 г, взятой на технических весах, помещают в кварцевой лодочке в горизонтальную кварцевую трубку и нагревают 30 мин в токе азота при 450 - 500 С. После удаления летучих веществ остаток, представляющий собой смесь сажи с минеральной частью, переносят из лодочки в фарфоровую ступку, обрабатывают 50 % - ной азотной кислотой. Нерастворившийся осадок отфильтровывают, многократно промывают дистиллированной водой и сушат в термостате при 105 С. В U-образную колонку берут навеску сажи 0 1 - 0 2 г с точностью до 0 0002 г и на приборе Сорбтометр определяют ее удельную поверхность. [40]
В принципе измерение скорости образования пироуглерода в слое сажи заключается в следующем. Через обогреваемую снаружи реакционную трубку ( рис. 4.1) пропускают исследуемый углеводород или смесь углеводорода с водородом или инертным газом. Температура реакционной трубки и скорость потока газа поддерживаются постоянными. В реакционную трубку на определенное время вводят лодочку с навеской сажи, удельная поверхность которой известна. Взвешивание лодочки до и после опыта дает количество углерода, образовавшегося на поверхности сажи. [41]
В связи с этими вопросами следует прежде всего указать, что сажу ни в коем случае нельзя рассматривать как чистый углерод. Как элементарный анализ, так и определение летучих показывают, что различные сорта сажи содержат значительные количества водорода и кислорода. Например, швеллерная сажа содержит до 3 % по весу кислорода и до 0.6 % водорода. В технике сажа характеризуется содержанием летучих, которые определяются по уменьшению веса навески сажи, нагреваемой в течение 7 мин. При этом содержащийся в саже кислород выделяется в виде С02 и СО. [42]