Cтраница 1
Навески смесей растворяли в кислотном растворителе и титровали через 5, 30, 60 и 120 мин после растворения пробы. Отмечали объемы раствора нитрата серебра, необходимые для достижения первого и второго скачка потенциала. [1]
Навески смесей рассчитать таким образом, чтобы они были равны 3 5 грамма каждая. [2]
Навеска смеси чистых перманганата калия и хромата калия 0 2400 г обработана иодидом калия в кислой среде. [3]
Навески смесей растворяли в кислотном растворителе и титровали через 5, 30, 60 и 120 мин после растворения пробы. Отмечали объемы раствора нитрата серебра, необходимые для достижения первого и второго скачка потенциала. [4]
Навеска смеси NaCl и NaBr 0 1798 г образует с AgNO3 осадок 0 3802 г. Сколько граммов каждого компонента содержит навеска. [5]
Навеска смеси хлорида и нитрата натрия 0 8180 г растворена в мерной колбе на 200 мл. [6]
Навеска смеси нитроглицерина и пироксилина ( 35 иг) закладывается в сосуд с двойными стенками, между к-рыми циркулирует ток холодной воды. К смеси прибавляют ацетон, закрывают сосуд герметич. Полученное пороховое тесто тотчас же поступает в гидравлич. [7]
Навеска смеси алюминия, магния и железа разделена на три равные части. Найти состав смеси в процентах по весу, если известно, что при обработке одной части навески полностью прореагировало 48 78 мл 4 91 % - ной соляной кислоты ( пл. [8]
Навеску смеси загружают на горячие вальцы и, когда начинается желатинизация, добавляют отвешенное количество кизельгура. Вальцуют при температуре горячего валка 110 С, а более холодного - на 10 С ниже. [9]
Навеску смеси 0 06 - 0 08 г, взятую на аналитических весах с точностью до 0 OOQ2 г, переносят в стакан для титрования емкостью 50 мл и растворяют в 5 мл безводной уксусной кислоты при перемешивании, добавляют 20 мл безводного ацетонитрила и снова перемешивают. [10]
Навеску смеси 0 06 - 0 08 г, взятую на аналитических весах с точностью до 0 0002 г, переносят в стакан для титрования емкостью 50 мл и растворяют в 5 мл безводной уксусной кислоты при перемешивании, добавляют 20 мл безводного ацетонитрила и снова перемешивают. [11]
Навеску смеси - 0 03 г растворяют в 1 капле метанола и прибавляют 2 мл стандартного бензольно-метанолового раствора гидроокиси тетраэтиламмония, затем полученную смесь оттитровывают стандартным метилэтилкетоновым раствором хлорной кислоты ( расчет см. стр. [12]
Навеску смеси, содержащую 1 - 1 5 г CaF2, помещают в стакан емкостью 700 - 800 мл, добавляют, если нужно, воду до 50 - 60 мл, прибавляют 10 г A1 ( NO3) 3 9Н2О и нагревают до кипения при перемешивании. Затем стакан снимают с плитки, разбавляют водой до 500 - 600 мл, добавляют 800 мл концентрированной HNO3 и нагревают до растворения. Не отфильтровывая, содержимое стакана количественно переносят в мерную колбу емкостью 1 л и доводят объем водой до метки. [13]
Навеску смеси окислов р.з.э., взятую после их прокаливания, растворяют с небольшом количестве соляной кислоты, избыток ее удаляют выпариванием, остаток растворяют в воде с расчетом получения концентрации Afe2O3 1 мг / мл. В три пробирки помещают по 0 1 или 0 2 мл анализируемого раствора ( 100 - 200 мкг Ме2О3), добавляют в две из них в разных количествах стандартный раствор соли европия или самария так, чтобы одна из добавок соответствовала приблизительно содержанию элемента в пробе. Добавляют во все пробирки воду из расчета, чтобы после добавления реактивов и этанола объем раствора составлял точно 5 мл, и затем 2 15 мл этанола, 0 2 мл 40 % - ного уротропина, 0.3 мл 0 5 % - ного раствора желатины, 0 1 мл 3 % - ного фенантролина и 0 1 мл 0 5 % - ного этанольного раствора НТТА и оставляют на 20 - 30 мин. После стояния образовавшиеся мутные растворы помещают в кварцевую кювету и записывают спектр флуоресценции на спектрографе ИСП-51 для самария на участке спектра 550 - 570 ммк, для европия - на участке 582 - 625 ммк при подходящей чувствительности прибора. [14]
Навеску смеси чистых перманганата калия и дихромата калия 0 1850 г растворили и обработали иоди-дом. [15]