Навеска - смесь
Cтраница 2
Навеску смеси растворяют в воде и производят осаждение из разбавленного, нагретого, подкисленного раствора, добавляя по каплям при перемешивании разбавленную серную кислоту. [16]
Навеску смеси растворяют в воде, проводят осаждение из разбавленного нагретого подкисленного раствора, добавляя по каплям при перемешивании разбавленный раствор хлорида бария. [17]
 |
Хроматографирование в тонком слое. [18] |
Навеску смеси 2 мг тщательно растирают, растворяют в 5 мл ацетона. [19]
Навеску смеси окислов 0 2360 г растворяют, как при приготовлении стандартного раствора, и разбавляют до объема 100 мл. Переносят в мерную колбу емкостью 25 мл 1 0 мл полученного раствора и далее продолжают, как при построении калибровочного графика. [20]
Навеску смеси аминов обрабатывают уксусным ангидридом. При этом ацетилируются первичный и вторичный амины. [21]
Навеску смеси кремния и песка обработали раствором щелочи. Осадок тщательно промыли водой, растворили в избытке плавиковой кислоты. [22]
Навеску смеси NaCl и NaNOa марки х.ч. массой 0 8180 г растворили в мерной колбе вместимостью 200 0 мл. [23]
Навеску смеси фенола с крезолом в 1 0 001 г растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, добавляют дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивают и переливают полученный раствор в чистую сухую склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой. [24]
Навеску смеси кислот вместе с твердой щелочью, рассчитанной по числу омыления, помещают в колбу. Реакции омыления и алкилирования проводят в спиртовой, спирто-водной или водной среде. Омыление осуществляется в течение 2 часов на водяной бане при непрерывном перемешивании. Пссле этого берется проба для проверки полноты омыления, которая определяется по степени растворимости в воде полученных мыл по фенолфталеину. Целесообразно, чтобы среда была слабощелочной. В том случае, когда среда пе щелочная, следует прибавлять щелочь. Обычно 10 % - ный избыток щелочи достаточен для необходимой в принятых условиях опытов полноты омыления. [25]
 |
Кривые потенциометрического титрования 0 1 н. метилэтилкетоновым раствором хлорной кислоты в среде метилэтилкетона. 3. [26] |
Навеску смеси солей ( по 0 5 мг-экв) помещают в стакан для титрования, добавляют 2 - 5 мл муравьиной кислоты или гликоля для растворения, раствор перемешивают магнитной мешалкой, когда соль полностью растворится, доливают 20 мл метилэтилкетона и титруют потенциометрически 0 1 н метилэтилкетоновым раствором хлорной кислоты. [27]
Навеску смеси фенола с крезолом в 1 0 001 г растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, добавляют дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивают и переливают полученный раствор в чистую сухую склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой. [28]
Навеску смеси аминов от 1 до 3 г - в зависимости от содержания первичного и вторичного аминов - вносят в коническую колбу ( емкость 100 мл) с притертой пробкой; туда же быстро вносят точную навеску уксусного ангидрида с известной концентрацией в количестве, превышающем навеску аминов в 2 - 3 раза, и тотчас закрывают колбу. [29]
Навеску смеси аминов ( около 10 г) растворяют в смеси воды и 50 мл концентрированной соляной кислоты, переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят его объем водой до метки. На этой бумаге должно появляться довольно интенсивно окрашенное темное пятно при нанесении капли раствора через 10 мин. В конце титрования рай-твор нитрита прибавляют порциями по 1 мл. [30]
Страницы: 1 2 3 4