Cтраница 1
Навеска соли 5 00 г растворена в 250 мл воды; 5 мл раствора после соответствующей обработки для получения осадка разбавлены до 50 мл. [1]
Навеска соли 5 00 г растворена в 250 мл воды; 5 мл раствора после соот-ветств ующей обработки для получения осадка разбавлены до 50 мл. [2]
Навеска соли 5 00 г растворена в 250 мл воды; 5 мл раствора после соответствующей обработки для получения осадка разбавлены до 50 мл. [3]
Навеска соли трехвалентного железа в 0 35 г растворена в 200 мл воды. Из раствора отобрано 5 мл, которые после обработки дали 25 мл окрашенного раствора. [4]
Навеску соли, содержащую S04, весом 0, 9960 г растворили в мерной колбе на 1000 мл и разбавили водой до метки. Затем 20 мл этого раствора после добавления определенного количества раствора хлорида бария поместили в мерную колбу на 250 мл, довели до метки и в полученной суспензии замерили оптическую плотность. [5]
Навеску соли растворяли в нескольких каплях концентрированной азотной или соляной кислот и разбавляли до определенного объема. [6]
Навеску соли 10 г растворяют в 50 мл воды, приливают 5 мл раствора винной кислоты и 1 мл раствора солянокислого гидроксиламина. Раствор переносят в делительную воронку, приливают 5 мл раствора дитизона в хлороформе и экстрагируют, встряхивая воронку 2 мин. Органический слой отделяют, а экстракцию 5 мл раствора дитизона повторяют. Экстракты объединяют, отбирают аликвотную часть 2 5 мл и вносят ее в электролизер для полярографирования. Приливают 2 5мл раствора нитрата аммония, пропускают азот 10 мин и полярографируют на ртутном капельном электроде. [7]
Навеску соли ( с точностью до 3-го знака) растворяют в мерной колбе определенного объема. При этом получают растворы высокой концентрации, которые принято называть растворами А. Они удобны для продолжительного хранения. [8]
Навеску соли в 5 - 10 г помещают в стакан и заливают 150 мл горячей воды. Стакан выдерживают на водяной бане или плитке в течение часа при частом помешивании. Если соль легко растворима и нерастворимый остаток незначителен, нет необходимости в выдерживании раствора. [9]
Навеску соли в фарфоровом тигле высушивают при 105 - 110; убыль веса отвечает гигроскопической воде. Затем тигель, закрытый крышкой, осторожно нагревают, повышая температуру до красного каления. При нагревании обычно происходит растрескивание соли и есть опасность потерять часть навески, что увеличит кажущееся содержание воды; поэтому и требуется осторожное и постепенное повышение температуры. [10]
Навеску соли 0 5 - 1 г помещают во взвешенный фарфоре вый тигель, смешивают с пятикратным по весу количеством порошкообразной свежепрокаленной окиси свинца и покрывают слоем окиси свинца. Окись свинца прибавляют для связывания хлористого водорода, появляющегося вследствие гидролиза соли. Тигель со смесью снова взвешивают и прокаливают при постепенном повышении температуры до 450 - 500 С. Потеря в весе при прокаливании равна суммарному весу гигроскопической и кристаллизационной воды. [11]
Навеску соли от 100 до 200 г растворяют в воде. Полученный раствор отфильтровывают через бумажный фильтр от не растворимого в воде остатка. [12]
Навеску соли ( - 0 1 г) растворяют, как обычно, раствор нейтрализуют до рН 7, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки водой. Затем прибавляют 10 мл раствора хлорно-кислого натрия и дважды экстрагируют трибутилфосфатом, прибавляя его по 20 мл. [13]
Навеску соли 1 0 г растворяют в 10 мл воды в мерном цилиндре. В три пробирки наливают по 0 1 - 1 0 мл полученного раствора и соответственно 0 0; 0 1 и 0 2 мл стандартного раствора железа. [14]
Навеску соли, содержащую 0 4 - 0 5 г кальция, растворяют в воде. Раствор переносят в мерную колбу, разбавляют до метки водой и перемешивают. [15]