Cтраница 2
Навеску соли, содержащую 0 4 - 0 5 г кя-льтдтя, растворяют в воде, переносят в мернув колбу, разбавляет до метки водой и перемешивают. [16]
Навеску соли рассчитывают так, чтобы концентрация металла в растворе составляла примерно 5 мг / мл In. Титр раствора устанавливают объемным трилонометрическим методом, титруя 5 мл раствора трилоном Б в присутствии индикатора ПАН и комплексоната меди ( см. стр. [17]
Навеску соли растворяют в 5 мл свежепрокипяченной воды и переносят в колонку с катионитом. [18]
Навеску соли 0 3 г помещают в кварцевую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 15 мл диметилформамида и переносят раствор в три пробирки по 5 мл в каждую. Одну из них - анализируемую - оставляют без добавок, а в две другие добавляют соответственно 0 01 и 0 02 мкг магния. [19]
Навеску соли 0 3 г помещают в кварцевую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 15 мл раствора изобутиламина в диметилформамиде и переносят раствор в три пробирки по 5 мл в каждую. Одну из них - - анализируемую - оставляют без изменения, а в две другие добавляют, соответственно 0 01 и 0 02 ыкг магния. В четвертую пробирку - контрольную - наливают 5 ил раствора изобутиламина в диметилформамиде. Во все четыре пробирки приливают по 0 2 мл раствора бис-салицилальэтилендрамина, встряхивают и оставляют на 5 минут для образования комплекса магния с реагентом. Затем растворы из каждой пробирки последовательно наливают в кювету объемом 5 - 7 мл и в ультрафиолете, за свете измеряют интенсивность возникшей флуоресценции при длине волны 4 - 30 нм. [20]
Навеску соли ( 5 г КВг или 10 г KI) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл. Раствор доводят водой до метки и перемешивают. [21]
Навеску соли, содержащую 25 - 200 мкг бромата, растворяют в 20 мл воды. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и доливают до метки водой. [22]
Навеску соли около 6 г растворяют в конической колбе приблизительно в 75 мл горячей воды, и прибавляют раствор соли пиридина. Последнее обязательно в отношении кобальтовых солей, так как иначе сульфид кобальта выделяется в виде мелких кристаллов. Для солей никеля это также желательно, но не является необходимым, потому что и без этого сульфид никеля выделяется в достаточно крупных кристаллах. [23]
Навеску соли около 6 г растворяют в колбе Эрленмейера, приблизительно в 75 мл горячей воды, и прибавляют раствор соли пиридина. Последнее обязательно в отношении кобальтовых солей, так как иначе сульфид кобальта выделяется в виде мелких кристаллов. Для солей никеля это также желательно, но не является необходимым, так как и без этого сульфид никеля выделяется в достаточно крупнокристаллической форме. Раствор соли пиридина готовят отдельно в стаканчике нейтрализацией чистым пиридином по метиловому красному до оранжевой окраски 2 - 3 мл концентрированной соляной или азотной кислоты, разбавленных примерно 25 мл воды. В случае хлористых солей кобальта и никеля при изготовлении раствора соли пиридина применяют соляную кислоту, при анализе азотнокислых и сернокислых солей - азотную кислоту. Приготовленный раствор соли пиридина прибавляют к раствору анализируемой пробы, нагревают до кипения, прибавляют 30 мл 20 % - ного раствора пиридина, еще подогревают до начинающегося кипения, и затем, закрыв колбу маленькой воронкой, пропускают сероводород при частом взбалтывании, продолжая нагревание в течение 2 мин. [24]
Навеску соли NH4C1 ( NH4) 2SO4 или NH4NO3 около 1 5 - 2 г, взятую с точностью до 0 0002 г, помещают в мерную колбу емкостью 250 мл, растворяют в воде, разбавляют раствор водой до метки и тщательно перемешивают. [25]
Навеску соли смывают через воронку в мерную колбу емкостью 250 см, ополаскивают бюкс и воронку дистиллированной водой и доводят объем раствора в колбе водой до метки. Затем его перемешивают и оставляют стоять на время, в течение которого приготовляют раствор формалина. [26]
Навеску соли смывают через воронку в мерную колбу емкостью 250 см3, ополаскивают бюкс и воронку дистиллированной водой и доводят объем раствора в колбе водой до метки. Затем его перемешивают и оставляют стоять на время, в течение которого приготовляют раствор формалина. [27]
Навеску соли ( до 0 5 г), содержащую 100 - 200 мкг цинка, растворяют в небольшом количестве воды и переносят в делительную воронку. Прибавляют 5 - 10 мл глицерина, 3 мл 20 % - ного NaOH ( 0 6 г на каждые 0 1 г Си), 25 мл экст-рагента AT и экстрагируют цинк встряхиванием в течение 1 минуты. [28]
Навеску соли около 1 г переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и растворяют в горячей воде. [29]
Навеску соли, равную 16 7 г Hg ( NO3) 2 - 0 5H2O, растворяют в 50 мл разбавленной ( 1: 1) азотной кислоты и доводят раствор до 1 л дестиллированной водой. [30]