Навеска - адсорбент
Cтраница 2
 |
Прибор для измерения адсорбции объемным методом. [16] |
В специальный сосуд помещают навеску адсорбента. Далее через кран в сосуд впускают отмеренную порцию газа и наблюдают равновесное давление по манометру. [17]
 |
График спрямленной изотермы адсорбции теории БЭТ ( Брунауэра, Эммета и Теллера для расчета максимальной адсорбции. [18] |
У); g - навеска адсорбента; г; NA - постоянная Авогадро; V-объем моля адсорбированного газа ( 22, 4л); а-площадь молекулы адсорбированного газа в плотном монослое. [19]
В растворы второй серии вносят навески адсорбента ( по одной в каждую колбу) и оставляют на 1 - 1 5 ч, периодически взбалтывая, для установления адсорбционного равновесия в системе. Затем растворы ПАВ отделяют от адсорбента путем фильтрованяя и тем же методом измеряют значения поверхностного натяжения. [20]
В растворы второй серии вносят навески адсорбента ( по одной в каждую колбу) и оставляют на 1 - 1 5 ч, периодически взбалтывая, для установления адсорбционного равновесия в системе. Затем растворы ПАВ отделяют от адсорбента путем фильтрования и тем же методом измеряют значения поверхностного натяжения. [21]
Необходимо оговорить, что вес навески адсорбента или его поверхность подбираются исследователем в зависимости от поставленных задач и необходимой точности определения. Так, например, если в распоряжении исследователя имеются весы, позволяющие производить взвешивание с точностью до 0 1 мг и по условиям опыта погрешность не должна превышать 2 %, а величина адсорбции, по предварительным опытам, составляет 0 2 мг / г, то вес навески адсорбента может не превышать 25 - 30 г; если исследователь ставит своей целью, помимо определения величины адсорбции асфальтенов, провести исследования их свойств, то вес навески адсорбента будет определяться необходимым количеством десорбпрованных асфальтенов для данного анализа. [23]
Принцип метода заключается в обработке навески адсорбента буферным раствором соли до установления адсорбционного равновесия при постоянных величинах концентрации вытесняющего иона и рН раствора. После этого адсорбированный ион вытесняется другим ионом и анализируется в фильтрате. [24]
Для определения индекса термостойкости берут две навески адсорбента NaA после сушки его ( до термической активации) и прокаливают их 6 час. После прокаливания определяют адсорбционную емкость образцов по парам воды. [25]
В этой формуле знаменатель представляет собой объем навески адсорбента с учетом объема пор. [26]
Сущность метода [8] заключается в следующем: навеску адсорбента помещают в нефть или ее растворы. По прошествии 48 ч нефть декантируется от адсорбента керосином, а затем адсорбент обрабатывается спирто-бензольной смесью до полного удаления с его поверхности асфальтенов. При помощи фотоколориметра определяется онтическая плотность полученного раствора и по заранее построенной калибровочной кривой находится концентрация асфальтенов. [27]
Наиболее распространенный метод заключается в том, что навеска адсорбента смешивается с определенным объемом раствора полимера, после чего величина адсорбции определяется по изменению концентрации раствора. [28]
 |
Определение величины адсорбции и постоянной катарометра по хроматографическим кривым. [29] |
Оптимальная скорость газа зависит от характера пористости и навески адсорбента. [30]
Страницы: 1 2 3 4