Cтраница 3
Удельную адсорбцию рассчитывают делением количества адсорбированной воды на навеску адсорбента. Следует помнить, что при взятии навески и по-следущих взвешиваниях бюкса продолжительный контакт адсорбента с воздухом недопустим. [31]
В 10 сухих конических колб вместимостью 100 мл отвешивают навески адсорбента и затем в каждую колбу заливают по 50 мл растворов адсорбата. Затем суспензию отфильтровывают, отбрасывая первые 10 мл фильтрата, так как сначала часть кислоты или амина адсорбируется фильтровальной бумагой. [32]
Содержание окиси кальция в адсорбенте определяют весовым методом путем сплавления навески адсорбента с углекислым натрием, растворения сплава в соляной кислоте и последующим осаждением кальция щавелевокислым аммонием в аммиачной среде. [33]
![]() |
Схема установки для измерения изотерм адсорбции и скорости полимеризации. [34] |
По найденным величинам, злая мертвый объем циркуляционного контура и навеску адсорбента, рассчитывают скорость полимеризации в мМIг час и величину адсорбции. [35]
Навоска адсорбента 25 г. Мерная колба на 100 мл с навеской адсорбента после титрования, залитая водой до метки, весит 143 г. Температура воды в колбе 21 С. Масса пустой мерной колбы 28 76 г. На титрование адсорбента ( при определении объема пор) пошло 12 9 мл воды. Плотность воды при 24 С равна 0 99732 г / мл. [36]
![]() |
Значение величины - log R ( X для красителя феносафранина, адсорбированного на оплавленных порошках стекла ТФ-5 различной степени дисперсности ( исходная концентрация красителя с 0 1 мг / мл. [37] |
Все сказанное справедливо только в том случае, если соотношения между навесками адсорбента и количеством раствора берутся разные, пропорционально средней удельной поверхности адсорбента. [38]
![]() |
Схема адсорбционной установки. [39] |
В сухой и чистый адсорбционный сосуд 2 ( рис. 22) помещают навеску адсорбента и припаивают сосуд к установке с помощью ручной стеклодувной горелки. [40]
![]() |
Установка для изучения адсорбции селена. [41] |
Десорбция селена и серы осуществлялась на той же установке путем пропускания через навеску адсорбента тока аргона. Аргон пропускался до тех пор, пока активность и вес угля не достигали постоянных значений. [42]
Во взвешенный сухой бюкс ( d 50 мм, h 35 мм) берут навеску адсорбента 2 - 3 г. Адсорбент высушивают в сушильном шкафу при температуру 80 - 100 до постоянного веса. [43]
Срезают кончик отростка ниже муфты 19 и к этому срезу припаивают ампулу 18 с навеской адсорбента. Для поддувания во время припайки срезают кончик отростка 34, который затем снова запаивают. Когда ампула 18 присоединена к установке, кран / закрывают. Одновременно с основной ампулой припаивают ампулы с контрольными пробами. [44]
Подставляя в формулу (27.16) величины n [ v) и [ сх точки А, навеску адсорбента ms и объем раствора v, вычисляют исходную концентрацию с, нужную для воспроизведения точки А. [45]