Навеска - фенол
Cтраница 2
В колбу вносят навеску фенола, расплавляют его при 40 - 45 Ст затем загружают остальные компоненты: бисульфит натрия, сульфит натрия, параформальдегид и воду. Соли перед загрузкой следует хорошо измельчить. Реакционную смесь тщательно перемешивают, при этом протекает экзотермическая реакция и температура может достигать 100 С. Реакцию проводят при 90 - 100 С до образования вязкого сиропа, который выливают в фарфоровую чашку или жестяной противень и отверждают в термошкафу в течение 3 ч при 100 С и 16 ч при 150 С. Готовую смолу размалывают и просеивают через сито, отбирая фракцию с размером частиц 0 3 - 2 мм. Просеянный катионит отмывают водой от свободных солей и сушат на воздухе. [16]
Для выполнения анализа навеску фенола весом около 0 1 г растворяют в горячей воде в конической колбе емкостью 250 мл. Добавляют 10 - 20 мл раствора НС1 уд. Потери определяемого вещества на эти пробы с внешним индикатором совершенно незначительны, так как капли берутся маленькие, а общий объем титруемого раствора сравнительно с их объемом очень велик - около 200 мл. Кроме того, концентрация фенола в растворе в конце титрования незначительна. [17]
В колбу вносят навеску фенола и постепенно из капельной воронки добавляют серную кислоту с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы была бы не выше 105 - 110 С. Смесь выливают в фарфоровые чашки, которые помещают в термошкаф для завершения процесса конденсации и образования трехмерной структуры катионита. [18]
В пронумерованные пробирки помещают навески фенола и воды в определенных соотношениях и запаивают их. [19]
Если анализируют фенол, берут навеску фенола и растворяют ее в воде. [20]
Если анализируют фенол, берут навеску фенола и растворяют ее в воде. [21]
В мерной колбе емкостью 500 мл растворяют навеску фенола ( 2 - 3 г) в 5 - 10 мл 10 % - ного раствора NaOH, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. [22]
В мерной колбе емкостью 1 л растворяют навеску фенола ( 2 г) дистиллированной водой, доводят до метки и перемешивают. [23]
Приведенную методику авторы проверяли на искусственных смесях, которые готовили путем внесения определенной навески фенола в 10 % - ный раствор едкого натра ( чистая щелочь) и в отработанную щелочь с заведомо установленным содержанием в ней фенолов. [24]
Реагенты [87] - точно взвешенные 2 78 г брома-та калия и 10 г бромида калия растворяют в мерной колбе в 1000 мл воды. Навеску фенола, около 20 мг-экв, растворяют в 1 л воды в мерной колбе; для плохо растворимых фенолов предварительно добавляют небольшое количество раствора едкого натра. [25]
Растворитель-для фенола - бутиламин высокой чистоты перегоняют перед определением. Навеску фенола, 0 2 - 0 3 мг-экв, помещенную в кювете прибора, растворяют в бутиламине и титруют при перемешивании магнитной мешалкой раствором щелочи из бюретки объемом 10 мл. [26]
Навеску фенола 2 - 3 г, взятую на аналитических весах по разности, помещают в мерную колбу емкостью 500 мл, растворяют в 20 мл метилового или этилового спирта и добавляют воды до метки. Для определения фенола 25 мл раствора вносят пипеткой в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой, прибавляют 50 мл бромид-броматного раствора, выдерживают колбу со смесью во льду 10 мин, затем прибавляют 5 мл соляной кислоты ( пл. В конце титрования ( когда раствор становится светло-желтым) прибавляют 1 мл раствора крахмала в качестве индикатора и продолжают титровать до обесцвечивания раствора. Параллельно проводят контрольный опыт. [27]
Стандартный раствор фенола, содержащий 0 02 мг в 1 мл фенола. Навеску фенола 0 20 г, взятую с точностью 0 0002 г, растворяют в воде и переводят в мерную колбу емкостью 100 мл. Из этого раствора разбавлением готовят раствор, содержащий 0 02 мг фенола в 1 мл. [28]
 |
Схема установки для изучения фазового состояния в системе с ограниченной растворимостью двух жидкостей. [29] |
Температура фиксируется термометром 4, который закреплен в пробке и опущен в исследуемую смесь. Навеску фенола, помещенную в прибор /, нагревать и при помощи термометра 4 определить температуру исчезновения последнего кристалла: затем в прибор из бюретки прилить 2 - 3 мл воды, смесь охладить и снова нагреть до исчезновения последнего кристалла и записать эту температуру, затем вновь прилить из бюретки 2 - 3 мл воды и повторить опыт. [30]
Страницы: 1 2 3