Навеска - чугун
Cтраница 1
Навеска чугуна 0 4116 г. По бюретке, калиброванной на % С при 16 и Р760 мм рт. ст. при навеске 1 г, отсчет показывает 1 46 % при / 20 и Р754 6 мм рт. ст., запорная жидкость-вода. [1]
Навеска чугуна 0 4116 г. По бюретке, калиброванной на % С при 16 и Р760 мм рт. ст. при навеске 1 г, отсчет показывает 1 46 % при / 20 и / 754 6 мм рт. ст., запорная жидкость-вода. [2]
Навеску чугуна в 0 1 г в конической колбе растворяют в 10 мл смеси кислот, прибавляют несколько миллилитров концентрированной азотной кислоты ( 2 - Зжл) и кипятят 5 - 10 мин. Раствор отфильтровывают от частиц графита в коническую колбу на 50 мл. К полученному раствору прибавляют 5 мл фосфорной кислоты ( 1 -: 3), 10 мл 0 5 % - ного раствора нитрата серебра, 10 мл свежеприготовленного раствора персульфата аммония, раствор нагревают до кипения и дают кипеть 1 мин. Затем содержимое колбы охлаждают под краном, переносят в мерную колбу на 50 мл, разбавляют водой до метки, перемешивают и колориметрируют, сравнивая при выбранном светофильтре окраску испытуемого раствора с окраской раствора, полученного растворением стандартного образца. По результатам определения вычисляют процентное содержание марганца в исследуемом чугуне. [3]
Навеску чугуна или стали 0 5 г растворяют в 20 мл разбавленной серной кислоты ( 1: 2), прибавляют к концу растворения 1 - 2 мл концентрированной азотной кислоты и раствор упаривают до 3 - 5 мл. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 - 50 мл и разбавляют концентрированной H2S04 до метки. Отбирают аликвотную часть ( 2 - 5 мл), переносят ее в пикнометр, прибавляют 3 - 5 мл 2 % - ного раствора хромотроповой кислоты в 70 - 80 % - ной H. [4]
Навеску чугуна в 2 г помещают в стакан емкостью 150 мл и растворяют в 10 мл H2SO4 ( 1: 3) при умеренном нагревании на плитке. [5]
 |
Шкала эталонов для определения фосфора в чугуне. [6] |
Навеску чугуна в 0 1 г помещают в мерную колбу емкостью 250 мл и растворяют в 20 мл НМОз ( уд. По окончании растворения окисляют 3 % - ным раствором перманга-ната, избыток которого восстанавливают несколькими каплями 20 % - ного раствора сульфита натрия. Раствор охлаждают, разбавляют водой до метки, перемешивают, отбирают 1 мл полученного раствора и переносят в пробирку для колориметрирования. В пробирку добавляют 1 мл НМОз ( 1: 4), 1 мл молибдата аммония, встряхивают и дают постоять 3 - 5 мин. [7]
Навеску чугуна 0 1 г растворяют в 10 мл смеси кислот и выпаривают до объема 3 мл. [8]
Навеску чугуна 0 1 г помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, смачивают 3 каплями пергидроля, прибавляют 10 мл горячей H2SO4 ( 1: 8) и нагревают на кипящей водяной бане. По растворении основной массы навески прибавляют 10 мл горячей HNO3, разбавленной 1: 3 5, и нагревают до полного растворения пробы. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой, перемешивают и анализируют, как описано при анализе стали. [9]
Навеску чугуна 1 - 3 г ( в зависимости от содержания церия в навеске должно содержаться 2 - 3 мг церия) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 25 - 30 мл соляной кислоты и нагревают смесь на песочной бане до полного растворения, не допуская бурной реакции. К холодному раствору прибавляют 0 5 г аскорбиновой кислоты и по каплям 25 % - ный раствор аммиака до начала образования осадка. [10]
Навеску чугуна 0 25 - 1 0 г ( в зависимости от содержания в нем графита) растворяют в стакане емкостью 100 Мл в 30 - 50 мл разбавленной азотной кислоты ( пл. [11]
Навеску чугуна или стали 0 5 г растворяют при нагревании в конической колбе емкостью 300 мл в 30 мл смеси кислот и кипятят до удаления окислов азота. [12]
Навеску чугуна или стали обрабатывают, как при определении марганца по серебряно-персульфатному методу с отделе-нием хрома осаждением вплоть До отделения хрома окисью цинка. [13]
Навеску чугуна или стали растворяют в разбавленной азог-ной кислоте. [14]
Навеску чугуна ( 0 5 - 1 г) помещают в коническую колбу и растворяют в 50 мл азотной кислоты уд. По растворении содержимое колбы разбавляют 150 мл воды и фильтруют для отделения графита и выделившейся кремневой кислоты; осадок промывают горячей водой, содержащей немного азотной кислоты. Фильтрат и промывные воды собирают в коническую колбу и упаривают до объема 50 мл. В случае появления осадка кремневой кислоты прибавляют 0 5 мл 40 % - ного раствора фтористоводородной кислоты и осторожно кипятят 10 мин. После этого добавляют раствор пермангана-та и далее поступают, как описано выше. [15]
Страницы: 1 2