Точная навеска

Cтраница 1

Точные навески окислов редкоземельных металлов помещали в стакан и растворяли при нагревании в концентрированной азотной кислоте с прибавлением небольшого количества 3 % - ной перекиси водорода для восстановления церия до трехвалентного. [1]

Точная навеска должна быть такой, чтобы в ней содержалось 0 05 - 0 1 мг-экв кислотной функции. Навеску переносят в коническую колбу из пирекса емкостью 50 мл, добавляют 5 мл нейтрализованного 50 % - ного этилового спирта ( примечание 3) и 2 капли раствора фенолфталеина и нагревают до кипения на слабом пламени. При приближении к точке эквивалентности раствор снова кипятят и продолжают титровать до появления бледно-розовой окраски, сохраняющейся 30 сек. [2]

Точная навеска в 0.3 г хранящегося в эксикаторе препарата растворяется в 30 см3 воды, 5 см3 этого раствора смешиваются с избытком перекиси водорода ( 30 см3 1 % - ного раствора перекиси водорода) и 1.5 г пирогаллола; образующийся пурпурогалин переводится через 12 часов на взвешенный фильтр, промывается 200 см3 воды, высушивается до постоянного веса при 110 и взвешивается. С другой стороны, на пирогаллол действуют 10 см3 1 % - ного раствора перекиси водорода в избытке пероксидазы ( 25 см3 указанного выше раствора) - объем жидкости в обоих случаях равен 50 см3 - и дальше производят взвешивание, как указано выше. [3]

Точная навеска ( 0 5 - 1 г) измельченных корней барбариса, заходящих сквозь сито с диаметром отверстий 1 мм, помещают колбу вместимостью 50 мл, приливают 10 мл 95 % - кого этилового шрта и нагревают с обратным холодильником на водяной бане, эддерживая слабое кипение этилового спирта в течение 30 мин. [4]

Точные навески дисульфида 0 09; 0 07; 0 05; 0 03 г растворяют в 5 г стирола ( каждую) и полученные растворы наливают в ампулы. Ампулы продувают очищенным азотом в течение 3 мин, запаивают и помещают в термостат при 99 0 5 С. [5]

Точные навески смеси, содержащей 41 % бензола и 59 % гексана, анализировались 5 раз. В таблице даны средние значения. Вычислялась ошибка по отношению к взятому количеству из площади пика на хромато-грамме без учета разности в теплопроводности бензола и гексана. [6]

Точные навески эфирогликоля ( 0 005) моля и фенилизоцианата ( 0 01 моля) отдельно растворяли в части хлорбензола, растворы тер-мостатировали ( 25 С), сливали в мерную колбу ( 25 мл) и доводили до метки. Смесь быстро переносили в термостатированный при 100 С и четырехгорлый реактор, заполненный сухим инертным газом, и отбирали пробу 0 5 мл. [7]

Точные навески эфирогликоля ( 0 01 моля) и диизоцианата ( 0 01 моля) отдельно растворяли в части хлорбензола, растворы термо-статировали ( 25 С), сливали в мерную колбу ( 25 мл) и добавляли до метки. Смесь быстро переносили в термостатированный при температуре реакции 4-горлый реактор, заполненный сухим инертным газом, и отбирали пробу 0, 4 мл. [8]

Точная навеска метилкамфорной кислоты нагрета в токе сухого воздуха не выше 275 в течение полутора часов. [9]

Точная навеска метилкамфорной кислоты нагрета в токе сухого воздуха не выше 275 С в течение полутора часов. С) и воды; последняя была осторожно отогнана в змеевичок с серной кислотой и взвешена. [10]

Точная навеска высушенной нефти ( 0 4 г) растворяется в чистом бензоле. Объем раствора доводится до 200 мл в мерной колбе. [11]

Бюретка для анализа методом азо. [12]

Точную навеску 0 02 - 0 025 моля фенола или охлаждения бю-нафтола переносят в мерную колбу на 200 мл, ретки льдом приливают к ней 10 мл 25-процентного раствора едкого натра и 50 мл горячей воды. Нафтол - и аминонафтолсуль-фокислоты, как правило, растворяют в 40 - 50 мл 10-процентного раствора соды. [13]

Точную навеску 2 5 - 3 г n - нитрозофенола растворяют в 100 мл 5-процентного раствора едкого натра. Раствор переносят в мерную колбу на 250 мл и доводят водой до метки. [14]

Точную навеску ( около 3 г) смеси изомеров фенилендиаминов растворяют в 15 мл 80-процентной уксусной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4