Cтраница 3
Точную навеску ( - 5 мг) органического вещества сжигают в кварцевой трубке в токе чистого кислорода. [31]
Точную навеску ( 0 05 г) препарата растворяют в 40 мл воды в мерной колбе вместимостью 50 мл, объем доводят водой до метки и перемешивают. Аналогично готовят стандартный раствор, содержащий 1 мг никотинамида в 1 мл. Полярографирование повторяют несколько раз с новыми портиями раствора. Аналогично в тех же условиях снимают полярограмму стандартного раствора. [32]
Точную навеску высушенных до постоянного веса свинцовых белил ( а 0 5 г) помещают в фарфоровой лодочке в тугоплавкую трубку. Трубку, в месте, где помещается лодочка, осторожно обогревают пламенем газовой горелки, одновременно пропуская через прибор чистый, сухой воздух. Выделяющиеся при прокаливании белил пары воды и углекислоты последовательно пропускают через трубки, наполненные хлористым кальцием и натронной известью. Прокаливание ведут до пожелтения белил. [33]
Точную навеску ( 0 15 - 0 20 г ] двуокиси титана смешивают в стакане емкостью 50 - 100 мл с 5 г ( NH4) SO4 и 10 мл H2SO4 ( уд. [34]
Точную навеску высушенных до постоянного веса свинцовых белил ( а 0 5 г) помещают в фарфоровой лодочке в тугоплавкую трубку. Трубку, в месте, где помещается лодочка, осторожно обогревают пламенем газовой горелки, одновременно, пропуская через прибор - чистый, сухой воздух. Выделяющиеся при прокаливании белил пары воды и углекислоты последовательно пропускают через трубки, наполненные хлористым кальцием и натронной известью. Прокаливание ведут до пожелтения белил. [35]
Точную навеску ( 0 15 - 0 20 г) двуокиси титана смешивают в стакане емкостью 50 - 100 мл с 5 г ( NH4) 2SO4 и 10 мл HaSO4 ( уд. [36]
Точную навеску около 1 г сухого препарата поместите в стакан, небольшими порциями прибавьте 10 - 15 мл концентрированной азотной кислоты, а потом 10 - 15 мл концентрированной соляной. Кипятите содержимое стакана ( под тягой) до удаления оксидов азота, добавляя соляную кислоту, дайте остыть, перенесите жидкость в мерную колбу емкостью 250 мл, нейтрализуйте ее водным раствором аммиака, доведите до метки и перемешайте. [37]
Точную навеску 0 0544 г сульфата калия, перекристаллизованного, высушенного при 100 и растертого в мелкий порошок, пересыпают через воронку в мерную колбу емкостью 200 мл; воронку и стекло, на котором была навеска, обмывают водой, и уровень жидкости в колбе доводят до метки водой. [38]
Точную навеску 0 272 г сульфата калия, перекристаллизованного, высушенного при 100 и растертого в мелкий порошок, растворяют в воде, в1мерной колбе емк. [39]
Точную навеску 0 2720 г сульфата калия, перекристаллизованного, высушенного при 100 и растертого в мелкий порошок, растворяют в воде, в мерной колбе емкостью 1 л; доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. [40]
Точную навеску испытуемого веще ства в количестве 50 - 100 мг, взятую в колбе с притерто ] пробкой, в которую предварительно налито около 10 м, дистиллированной воды, переносят ( дистиллированно: водой) в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объе. Для определения в эрленмей еровскую колбу с притертой пробкой отбирают пипет кой из полученного раствора 1 - 2 мл из расчета соде ]: жания 0 5 - 1 мг метилвинилкетона и доводят общи объем раствора дистиллированной водой до 10 мл. К ее держимому колбы приливают 1 мл 0 1 % раствора желг тины и 9 мл ацетатного буферного раствора ( рН 3) снимают полярографическую кривую. [41]
Точную навеску растертых драже или таблеток в ко-0 5 г растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл, доводят объем до метки водой, хорошо перемешивают и фильтруют. [42]
Точную навеску около 0 2 г технической диацетонсорбозы помещают во взвешенный вместе с палочкой стакан емкостью около 50 мл и экстрагируют диацетон-сорбозу при нагревании на водяной бане ( при 40 - 50) отдельными порциями ( по 5 мл) петролейного эфира при тщательном растирании стеклянной палочкой содержимого стакана. Извлечение петролейным эфиром производят до тех пор, пока капля эфирного экстракта перестанет оставлять на часовом стекле пятно по испарении эфира. Остаток в стакане сушат в вакууме и взвешивают. Затем остаток растворяют в мерной колбе емкостью 100 мл в 20 мл воды, прибавляют 25 мл 60 % раствора h SO, , колбу закрывают пробкой и оставляют на ночь. В поступают, как описано в методике определения тонсорбозы. [43]
Точную навеску 50 мг чистого а-токоферола растворяют в бензоле в мерной колбе емкостью 250 мл. [44]
Точную навеску 9 6 мг Ь - элигаллокатежингаллата растворяют в мерной колбе емкостью 200 мл в воде, доводят раствор водой до метки и тщательно перемешивают. [45]