Cтраница 1
Оптимальная навеска подбиралась экспериментально. [1]
Оптимальной навеской считают такую, при которой на фильтре остается очень небольшой остаток нерастворенного красителя. [2]
Для нахождения оптимальной навески железных порошков нами был применен более простой способ. [3]
Сначала определяют оптимальную навеску красителя. [4]
После определения для оптимальной навески вещества предельного содержания кислорода в газовой смеси, при котором еще наблюдаются взрывы, проводят серию опытов с изменением навески вещества. При этом устанавливают зависимость между ней и взрывоопасным содержанием кислорода в газовой смеси. Минимальное значение в этой зависимости принимают за МВСК. [5]
Из фильтрата, полученного при растворении оптимальной навески красителя, отбирают пробу раствора, вносят в мерную колбу и разбавляют до метки дистиллированной водой при комнатной температуре. Раствор колориметрируют и по калибровочной - кривой типового красителя данной марки определяют концентрацию испытуемого красителя. [6]
В практических руководствах по весовому анализу обычно приводят величину оптимальной навески или указывают, из каких норм следует исходить при ее вычислении. В последнем случае приходится производить расчет навески. При этом нет необходимости вычислять навеску с точностью до 0 0001 г, а достаточно определить только два первых знака. Самое же взвешивание навески производят с обычной аналитической точностью. [7]
При определении растворимости красителя по отношению к типовому образцу берут оптимальную навеску испытуемого красителя ( исходя из известной растворимости типового образца), растворяют и фильтруют, как указано выше. Если краситель растворяется полностью, то считают, что растворимость испытуемого красителя равна растворимости типового образца. Если краситель растворился не полностью, то растворимость его определяют, как указано выше. [8]
Метод испарения пригоден для анализа высокочистых веществ только при условии накопления конденсата примесей из большого числа оптимальных навесок, что, однако, достигается при значительном увеличении продолжительности анализа, особенно при использовании вакуумного варианта метода. Кроме того, необходима тщательная предварительная очистка графитовых тиглей. Последнюю осуществляют обжигом при высокой температуре в испарительной установке. [9]
Метод испарения пригоден для анализа высокочистых веществ только при условии накопления конденсата примесей из большого числа оптимальных навесок, что, однако, достигается при значительном увеличении продолжительности анализа, особенно при использовании вакуумного варианта метода. Кроме того, необходима тщательная предварительная очистка графитовых тиглей. Последнюю осуществляют обжигом при высокой температуре в испарительной установке. [10]
Оптимальная навеска 150 мг, в качестве скрепляющего вещества при нанесении эталонной смеси ( или пробы) на алюминиевый диск-подложку применяли раствор каучука в бензоле. [11]
Ошибку, возникающую за счет рассмотренного эффекта, исключить полностью невозможно. Оптимальную навеску для исследования [80] выбирают, принимая во внимание чувствительность измерительного устройства прибора. [12]
Точную величину растворимости красителя определяют колориметрически. Для этого из фильтрата, полученного при растворении оптимальной навески красителя, отбирают пробу раствора при температуре опыта и вносят в мерную колбу. Объем пробы и мерную колбу подбирают так, чтобы раствор имел такую оптическую плотность, которую можно измерить на фотоколориметре. Пробу разбавляют до метки дистиллированной водой при комнатной температуре. Раствор колоримет-рируют и по калибровочной кривой, построенной для данного красителя заранее в системе координат экс-тинкция - концентрация красителя в г / л, определяют концентрацию красителя в колориметрируемом растворе. [13]
Для определения минимальной концентрации кислорода в его смеси с га-зом-флегматизатором проводят опыты с оптимальной навеской вещества. Как уже указывалось выше, род газа-флегматизатора задает заказчик работы. Для общей оценки пожарной опасности используют азот. [14]
Фотометрические определения производят в оптимальных условиях. Надо установить: 1) область оптимального светопоглощения раствора анализируемого соединения; 2) оптимальный рН раствора; 3) количество реактива, необходимое для полного связывания анализируемого иона в окрашенное соединение; 4) оптимальную навеску и конечный объем фотометр и руемого раствора; 5) зависимость светопоглощения от времени и температуры. Кроме этого, рекомендуется выдерживать время между измерением оптической плотности и приготовлением фотометрируемого раствора. [15]