Cтраница 2
Рассчитанную навеску растворяют в соляной или серной кислоте, нейтрализуют раствором аммиака или гидроксида натрия, разбавляют аммиачным буферным раствором. [16]
Рассчитанную навеску утраивают и взвешивают точно на аналитических весах. В первую колбу отсыпают примерно третью часть навески К2Сг2О7 и оставшуюся часть снова взвешивают на аналитических весах. [17]
Рассчитанную навеску ( 2 - 3 г) исходного сплава помещают в химический стакан и растворяют в серной или азотной кислоте. Нагревание способствует растворению металла. [18]
Рассчитанную навеску отвешивают в сухом стаканчике или бюксе на технических весах, переносят ее в бутыль и растворяют в дистиллированной воде. Затем доводят дистиллированной водой объем раствора до заданного и тщательно перемешивают. [19]
Рассчитанную навеску Ыа2Сг04 взвешивают в бюксе на технических, затем на аналитических весах, количественно переносят в мерную колбу ( пользуясь воронкой для пересыпания), растворяют в дистиллированной воде при перемешивании и доводят объем до метки. Закрывают колбу пробкой и тщательно перемешивают. Бюкс с остатками ЫагСг04 взвешивают на аналитических весах. По разности двух взвешиваний находят массу Ыа2Сг04, перенесенного в мерную колбу. Расчет титриметрических характеристик раствора Ыа2Сг04 аналогичен расчету для раствора Na2B407 - 10H2O ( см. разд. [20]
Рассчитанную навеску отвешивают на аналитических весах с точностью до четвертого знака, количественно переносят в мерную колбу, растворяют в дистиллированной воде ( воду кипятят для удаления двуокиси углерода) и тщательно перемешивают. Если навеска отличается от теоретически рассчитанной, то вычисляют истинную нормальность данного раствора и его титр. Определив ареометром плотность полученного раствора, можно рассчитать его процентную концентрацию. [21]
Рассчитанную навеску ( N H aQOj HzO растворяют в воде, раствор нагревают и приливают IK предварительно нагретой аликвотной части раствора соли кальция. Стакан тщательно ополаскивают горячей водой. [22]
Рассчитанную навеску растворяют в серной кислоте. Полученный раствор переносят в мерную колбу и разбавляют водой до метки. [23]
Рассчитанную навеску или соответствующий объем сульфита натрия помещают в мерную колбу и разбавляют водой до метки. Непрореагировавший иод оттитровывают тиосульфатом. [24]
Рассчитанную навеску или соответствующий объем раствора соли двухвалентной меди помещают в мерную колбу, растворяют в воде и доводят объем раствора до метки. [25]
Рассчитанную навеску отвешивают на аналитических весах с точностью до четвертого знака, количественно переносят в мерную колбу, растворяют в дистиллированной воде ( воду кипятят для удаления двуокиси углерода) и тщательно перемешивают. Если навеска отличается от теоретически рассчитанной, то вычисляют истинную нормальность данного раствора и его титр. Определив ареометром плотность полученного раствора, можно рассчитать его процентную концентрацию. [26]
Рассчитанную навеску КМпО4 берут на технохимиче-ских весах и в склянке из оранжевого стекла приготовляют раствор. На склянку с раствором наклеивают этикетку, на которой указывают название раствора, дату приготовления и фамилию. Свежеприготовленный раствор должен оставаться в склянке не менее недели. За это время перманганат окислит все случайные органические примеси, содержащиеся в воде, а образовавшийся в результате частичного восстановления перманганата диоксид марганца осядет на дно склянки. Такой хорошо отстоявшийся раствор практически не меняет нормальности в течение многих месяцев. [27]
Рассчитанную навеску КОН ( взятую на технических весах) растворяют при нагревании в небольшом объеме смеси ацетона и этиленгликоля, охлаждают раствор до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки смешанным растворителем с помощью капилляра с каучуковым наконечником. [28]
Рассчитанную навеску карбоната взвешивают в бюксе, по разности, на технохимических, затем на аналитических весах. Навеску через воронку переносят в мерную колбу, полностью растворяют, доливают воду до метки и тщательно перемешивают. В коническую колбу для титрования переносят пипеткой исследуемый раствор карбоната и добавляют 1 - 2 капли индикатора. В качестве индикатора используют метиловый оранжевый или фенолфталеин. С метиловым оранжевым титрование ведут до появления оранжево-розовой окраски от одной капли стандартного раствора, а с фенолфталеином - до полного обесцвечивания исследуемого раствора. [29]
Рассчитанную навеску переносят в мерную колбу и растворяют в концентрированном растворе едкой щелочи, взятом в полуторном количестве против рассчитанного. [30]