Cтраница 3
Рассчитанную навеску переносят в мерную колбу и растворяют в концентрированном растворе едкой щелочи, взятом в полуторном количестве против рассчитанного. Большой избыток щелочи вреден. Если после растворения бикарбоната раствор окажется окрашенным, то его обесцвечивают, прибавляя по каплям разбавленную серную кислоту. [31]
Рассчитанную навеску NaCl осторожно переносят в мерную колбу и тщательно смывают остатки NaCl с бкжса и воронки дистиллированной водой. Сначала навеску растворяют в малом количестве воды, а затем наполняют мерную колбу до метки, закрывают пробкой и тщательно перемешивают содержимое колбы. Титрованные растворы нитрата серебра и роданида аммония помещают в две различные бюретки. Затем приступают к титрованию полученной смеси титрованным раствором роданида аммония до появления красного окрашивания раствора. Определение повторяют до тех пор, пока результаты трех титрований не будут расходиться более чем на 0 05 мл. [32]
Рассчитанную навеску сплава ( примерно 1 - 2 г) отвешивают на часовом стекле сначала на технических, а затем на аналитических весах, помещают ее в фарфоровую чашку и растворяют в 5 мл умеренно разбавленной азотной кислоты. Во время растворения чашку накрывают часовым стеклом, помещенным на стеклянный треугольник. Растворение ведут при нагревании на водяной бане в вытяжном шкафу. [33]
Рассчитанную навеску хлорида или определенный объем соляной кислоты количественно переносят в химический стакан - и растворяют в дистиллированной воде; в стакан доливают дистиллированную воду до объема 100 мл, в случае определения хлоридов раствор подкисляют 1 мл концентрированной азотной кислоты н нагревают смесь почти до кипения. Подкисление и нагревание обеспечивают коагуляцию осадка. В случае определения НС1 операция подкисления раствора опускается. [34]
Рассчитанную навеску переносят в мерную колбу и растворяют в концентрированном растворе едкой щелочи, взятом в полуторном количестве против рассчитанного. Большой избыток щелочи вреден. Если после растворения бикарбоната раствор окажется окрашенным, то его обесцвечивают, прибавляя по каплям разбавленную серную кислоту. [35]
Рассчитанную навеску сплава ( примерно 1 - 2 с) отвешивают на часовом стекле сначала на технических, а затем на аналитических весах, помещают ее в фарфоровую чашку и растворяют в 5 мл умеренно разбавленной азотной кислоты. Во время растворения чашку накрывают часовым стеклом, помещенным на стеклянный треугольник. Растворение ведут при нагревании на водяной бане в вытяжном шкафу. [36]
Рассчитанную навеску хлорида количественно переносят в химический стакан и растворяют в дистиллированной воде; в стакан доливают дистиллированную воду до объема 100 мл, прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и нагревают смесь почти до кипения. [37]
Рассчитанную навеску NaCl осторожно переносят в мерную колбу и тщательно смывают остатки NaCl с бюкса и воронки дистиллированной водой. Сначала навеску растворяют в малом количестве воды, а затем наполняют мерную колбу до метки, закрывают пробкой и тщательно перемешивают содержимое колбы. Титрованные растворы нитрата серебра и роданида аммония помещают в две различные бюретки. Затем приступают к титрованию полученной смеси титрованным раствором роданида аммония до появления красного окрашивания раствора. Определение повторяют до тех пор, пока результаты трех титрований не будут расходиться более чем на 0 05 мл. [38]
Рассчитанную навеску сплава ( примерно 1 - 2 г) отвешивают на часовом стекле сначала на технических, а затем на аналитических весах, помещают ее в фарфоровую чашку и растворяют в 5 мл умеренно разбавленной азотной кислоты. Во время растворения чашку накрывают часовым стеклом, помещенным на стеклянный треугольник. Растворение ведут при нагревании на водяной бане в вытяжном шкафу. [39]
Рассчитанную навеску хлорида количественно переносят в химический стакан и растворяют в дистиллированной воде; в стакан доливают дистиллированную воду до объема 100 мл, прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и нагревают смесь почти до кипения. [40]
Рассчитанную навеску ZnO взвешивают в бюксе сначала на технических, а затем на аналитических весах, количественно переносят в мерную колбу ( пользуясь воронкой) вместимостью 100 мл, добавляют 10 мл М серной кислоты и после полного растворения навески раствор в колбе доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Бюкс с остатком оксида цинка взвешивают на аналитических весах. По разности двух взвешиваний находят массу оксида цинка, перенесенного в мерную колбу. Приготовленный таким образом раствор используют для стандартизации раствора ЭДТА. [41]
Рассчитанную навеску оксалата отвешивают на тарированном стекле сначала на техно-химических, а затем на аналитических весах и переводят количественно через воронку в колбу, содержащую кислоту и навеску пиролюзита. Содержимое колбы нагревают, не допуская кипения, до тех пор, пока не растворится весь пиролюзит. Когда на дне колбы совсем не останется черных частичек, нагревание колбы прекращают, вливают в нее 100 мл дистиллированной воды и содержимое титруют раствором перманганата в тех же условиях, в которых проводили определение оксалата ( см. стр. [42]
Рассчитанную навеску окса-лата отвешивают на тарированном стекле сначала на техно-химических, а затем на аналитических весах и переводят количественно через воронку в колбу, содержащую кислоту и навеску пиролюзита. Содержимое - кол бы нагревают, не допуская кипения, до тех пор, пока не растворится весь пиролюзит. Когда на дне колбы совсем не останется черных частичек, нагревание колбы прекращают, вливают в нее 100 мл дистиллированной воды и содержимое титруют раствором перманганата в тех же условиях, в которых проводили определение оксалата ( см. стр. [43]
Рассчитанную навеску нитрата или соответствующий объем его раствора помещают в мерную колбу, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. Затем содержимое колбы кипятят 3 - 5 мин. [44]
Рассчитанную навеску переносят в мерную колбу и растворяют в концентрированном растворе едкой щелочи, взятом в полуторном количестве против рассчитанного. Большой избыток щелочи вреден. [45]