Cтраница 2
![]() |
Схема перехода электрона через двойную границу раздела металл электрода / слой органических адмолекул / ион гидроксония в растворе. [16] |
Таким путем осуществляется предотвращение наводороживания металла катода. [17]
Полученные результаты подтверждают возможность наводороживания металла стенок аппаратов ГПЗ и свидетельствует о важной роли водорода в деградации сталей. [18]
![]() |
Эксплуатационные характеристики ингибиторов. [19] |
Однако, если существует возможность наводороживания металла в процессе коррозии, предпочтительнее использовать поверхностно-активные катодные ингибиторы, способные подавлять преимущественно реакцию выделения водорода, изменяя природу замедленной стадии, вместо ингибиторов, обеспечивающих блокировочный эффект, несмотря на их высокую эффективность. [20]
Коррозионное растрескивание часто усиливается при наводороживании металла. Водород, сегрегируя в областях максимальной механической напряженности, создает дополнительные напряжения в металле. Решающим фактором, определяющим склонность сталей к водородному охрупчиванию, является характер тонкого ( дислокационного) строения. [21]
Как известно, в хрупких сталях наводороживание металла в НгЗ - содержащих средах приводит к образованию трещин. [22]
Как известно, в хрупких сталях наводороживание металла в Н28 - содержащих средах приводит к образованию трещин. [23]
Поэтому Аг не должен являться источником наводороживания металла шва. Однако в газовой смеси наряду с гидратом С02 6Н2О влага образует с Аг гидраты типа Аг - 6Н2О, которые не диссоциируют в газовых баллонах. Поэтому точка росы газовой смеси СО2 Аг ( по данным Салтера) должна поддерживаться в пределах от - 40 до - 30 С. [24]
Практически все виды коррозионно-механического износа сопровождаются наводороживанием металла, лежащим в основе явления водородного износа. [25]
![]() |
Схема обезжиривания пузырьками водорода. А - пузырек водорода. Б - капля жира. [26] |
Замечено, что в этом случае степень наводороживания металла значительно снижается. [27]
![]() |
Влияние времени поляризации на предельную деформацию ори разрушении стальных полуколец и поверхностную концентрацию C14N ( Дк 10 мА / см2, 0 02. NaCNf 0 1 н. NaOH, 20 C. [28] |
Одним из основных факторов, определяющих величину наводороживания металла катода, является состав электролита. При рассмотрении действия стимуляторов наводороживания было указано, что стимуляторы - соединения элементов П-VII групп ( главных подгрупп) периодической системы, сильно увеличивая наводороживание катодов в кислой среде, очень слабо действуют в щелочных растворах. [29]