Нагрев - кислота
Cтраница 2
Тепло, выделяемое при реакции кислоты с магнием, должно быть использовано для нагрева кислоты до температуры 90 - 100 С. Растворение магния, находящегося в реакционном наконечнике, происходит при прокачивании через него кислоты. Очень важно, чтобы после реакции с магнием выходящий из наконечника раствор кислоты имел а. Поэтому стремятся использовать намного больший объем кислоты, чем необходимо для растворения магния. [16]
Из рис. 1 и 2 видно, что скорость коррозии металлов зависит от температуры нагрева кислот. Так, например, бериллий, алюминий, железо, осмий, кобальт, никель в азотной кислоте при комнатной температуре устойчивы, а в кипящих растворах сильно корродируют. [18]
Из рис. 2 и 3 следует, что скорость коррозия металлов зависит от температуры нагрева кислот. Так, например, бериллий, алюминий, железо, осмий, кобальт, никель в азотной кислоте при комнатной температуре устойчивы, а в кипящих растворах сильно корродируют. [19]
По способу подвода тепла концентрационные установки делятся на два типа: 1) с нагревом кислоты через стенки и 2) с непосредственным соприкосновением горячих топочных газов с серной кислотой. [20]
Количество тепла при реакции должно быть достаточным, чтобы при расходовании на реакцию лишь небольшой части соляной кислоты выделенного тепла хватило для нагрева кислоты до 80 - 100 С. [21]
Так как по мере прокачки соляной кислоты через реакционный наконечник количество магния непрерывно уменьшается, то для равномерности процесса ( достижения одинаковой температуры нагрева кислоты) скорость закачки кислоты следует непрерывно уменьшать. [22]
Жирные кислоты промывают 2 - 3 раза водой ( на каждую промывку 0 5 т воды на 1 т жирных кислот соапстока) при осторожном нагреве кислот до кипения и перемешивании. Промывку ведут до нейтральной реакции промывных год по метилоранжу ( желтое окрашивание) и до отсутствия томутне ния при добавлении 10 % - ного раствора хлористого бария. При образовании эмульсии ее разрушают 10 % - ным раствором поваренной соли. После отстаивания в течение 1 - 2 ч ( после каждой промывки) промывные воды сливают в жироловушку. [23]
На месторождении успешно начаты и другие разновидности воздействия на призабойную зону скважин-термокислотные обработки и электроподогрев. Нагрев кислоты осуществляется следующим образом: в специальном наконечнике помещается 25 - 30 кг магния, который спускается на трубах в скважину. Затем с поверхности продавливается холодная соляная кислота. Реакция соединения магния с кислотой сопровождается значительным выделением тепла, за счет которого и нагревается кислота, действуя затем на породы пласта. [24]
После охлаждения кислота центробежными насосами 9 вновь подается из сборников 8 на орошение башен. Нагрев кислоты в промывных башнях происходит за счет тепла обжигового газа, в сушильной башне кислота нагревается за счет тепла, выделяющегося при поглощении паров воды серной кислотой. [25]
В соляной кислоте ( рис. 3, в) тантал, вольфрам, молибден и цирконий при кипении в интервале всех концентраций являются стойкими металлами. При нагреве кислоты до 190 С тантал, вольфрам и молибден также стойкие. Указанные металлы при этом корродируют со скоростью примерно 0 25 - 0 5 мм / год. [26]
В соляной кислоте ( рис. 4, б) тантал, вольфрам, молибден и цирконий при кипении в интервале всех концентраций являются стойкими металлами. При нагреве кислоты до 190 С тантал, вольфрам и молибден также стойкие. Указанные металлы при этом корродируют со скоростью примерно 0 25 - 0 5 мм / год. [27]
Установлено, что карбонатные породы различных нефтяных месторождений примерно в 2 раза быстрее растворяются в соляной кислоте при повышении ее температуры на 35 - 40 С. При нагреве кислоты до 80 - 90 С скорость растворения известняков повышается в 3 - 4 раза по сравнению со скоростью этой реакции при обычных для забоя скважин урало-волжских районов температурах 14 - 18 С. [28]
 |
Зависимость скорости коррозии некоторых тугоплавких металлов от концентрации кислоты и температуры ее нагрева. [29] |
В азотной кислоте ( рис. 3, а) тантал, ниобий, цирконий, титан и вольфрам при кипении и концентрации до 70 % являются стойкими. Однако с увеличением температуры нагрева кислоты скорость коррозии этих металлов, за исключением титана, остается низкой. Титан при нагреве кислоты до 190 С при концентрации 25 - 55 % корродирует со скоростью - 2 0 мм / год. [30]
Страницы: 1 2 3