Нагрев - колонка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

Нагрев - колонка

Cтраница 2


Углеводороды С3 - С4 разделяют при нагреве колонки до 50 - 60 С. При проведении разделения углеводородных газов на указанных сорбентах было установлено, что каждый из них требует не только определенного температурного режима, но и определенную скорость газа-проявителя. Так, серпентин, натролит дают хорошее разделение углеводородов Q - С4 при скорости газа-проявителя 30 - 50 см3 / мин.  [16]

17 Термогравимет. рпческие кривые для различных смесей целита, содержащего 25 % жидкой фазы. [17]

Перечисленные выше свойства жидкой фазы определяют максимальную температуру нагрева колонки, а следовательно, и предельное количество растворенных веществ, которые можно разделить.  [18]

После выделения наиболее тяжелых компонентов смеси программное реле выключает нагрев колонки, включает вентилятор для охлаждения колонки и переводит дозатор в исходное положение, при котором разделительная колонка продувается чистым воздухом.  [19]

20 Влияние скорости газа-иосителя на каталитическое превращение пропилена. Адсорбент - кальциевая форма цеолита ( образец 4. Температура нагрева хроматографической колонки 300.| Зависимость коэффициентов разделения в системе этилен-пропан от температуры нагрева колонки, заполненной бариевым цеолитом ( образец 5. [20]

На рис. 4 представлена кривая зависимости коэффициентов разделения от температуры нагрева колонки, заполненной бариевым цеолитом.  [21]

Анализы с нестационарным нагревом следует вести при вполне определенной скорости и степени нагрева колонки.  [22]

Поэтому для разделения и количественного определения в данном методе используется программирование температуры нагрева колонок от 100 до 150 С. Все исследования проводят на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором ( схема дифференциальная) на стеклянных колонках.  [23]

24 Зависимость удерживаемого объема от температуры для н-пентана ( 1 и н-октана ( 2. [24]

Необходимо отметить, что для газовой хроматографии с программированием температуры отношение скорости нагрева колонки ft к скорости потока газа-носителя ( oz является важным параметром. Из (VI.16) следует, что температура удерживания определяется отношением r / coz, а не любой из этих величин отдельно.  [25]

26 Зависимость обратного удерживаемого объема от температуры.| Характеристические кривые зависимости от температуры удерживания для тех же веществ, что и на 28. [26]

Необходимо отметить, что для газовой хроматографии с программированием температуры отношение скорости нагрева колонки гт к скорости потока газа-носителя coz является важным параметром. Из ( 123) следует, что температура удерживания определяется отношением rr / coz, а не любой из этих величин отдельно.  [27]

28 Схема прибора для непрерывной хроматермографии ( по Жухо-видкому. [28]

Кроме того, требуется более дорогостоящее оборудование и появляется необхо лпмосгь о воспроизводимом нагреве колонок.  [29]

В этом случае мы обнаружили инверсию последовательности вымывания этилена - пропана в зависимости от температуры нагрева колонки, которая не была замечена в предыдущей работе [5], где исследовался сравнительно узкий интервал температур от 120 до 200 С. При температуре нагрева колонки около 80 сперва вымывается пропан, а затем этилен.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5