Cтраница 2
Углеводороды С3 - С4 разделяют при нагреве колонки до 50 - 60 С. При проведении разделения углеводородных газов на указанных сорбентах было установлено, что каждый из них требует не только определенного температурного режима, но и определенную скорость газа-проявителя. Так, серпентин, натролит дают хорошее разделение углеводородов Q - С4 при скорости газа-проявителя 30 - 50 см3 / мин. [16]
![]() |
Термогравимет. рпческие кривые для различных смесей целита, содержащего 25 % жидкой фазы. [17] |
Перечисленные выше свойства жидкой фазы определяют максимальную температуру нагрева колонки, а следовательно, и предельное количество растворенных веществ, которые можно разделить. [18]
После выделения наиболее тяжелых компонентов смеси программное реле выключает нагрев колонки, включает вентилятор для охлаждения колонки и переводит дозатор в исходное положение, при котором разделительная колонка продувается чистым воздухом. [19]
На рис. 4 представлена кривая зависимости коэффициентов разделения от температуры нагрева колонки, заполненной бариевым цеолитом. [21]
Анализы с нестационарным нагревом следует вести при вполне определенной скорости и степени нагрева колонки. [22]
Поэтому для разделения и количественного определения в данном методе используется программирование температуры нагрева колонок от 100 до 150 С. Все исследования проводят на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором ( схема дифференциальная) на стеклянных колонках. [23]
![]() |
Зависимость удерживаемого объема от температуры для н-пентана ( 1 и н-октана ( 2. [24] |
Необходимо отметить, что для газовой хроматографии с программированием температуры отношение скорости нагрева колонки ft к скорости потока газа-носителя ( oz является важным параметром. Из (VI.16) следует, что температура удерживания определяется отношением r / coz, а не любой из этих величин отдельно. [25]
![]() |
Зависимость обратного удерживаемого объема от температуры.| Характеристические кривые зависимости от температуры удерживания для тех же веществ, что и на 28. [26] |
Необходимо отметить, что для газовой хроматографии с программированием температуры отношение скорости нагрева колонки гт к скорости потока газа-носителя coz является важным параметром. Из ( 123) следует, что температура удерживания определяется отношением rr / coz, а не любой из этих величин отдельно. [27]
![]() |
Схема прибора для непрерывной хроматермографии ( по Жухо-видкому. [28] |
Кроме того, требуется более дорогостоящее оборудование и появляется необхо лпмосгь о воспроизводимом нагреве колонок. [29]
В этом случае мы обнаружили инверсию последовательности вымывания этилена - пропана в зависимости от температуры нагрева колонки, которая не была замечена в предыдущей работе [5], где исследовался сравнительно узкий интервал температур от 120 до 200 С. При температуре нагрева колонки около 80 сперва вымывается пропан, а затем этилен. [30]