Нагрев - колонка
Cтраница 4
 |
Направляющий узел блока. [46] |
Между колонкой и втулкой устанавливают зазор, величина которого определяется непараллельностью плоскостей плит блока, нижней опорной плоскости ползуна относительно стола пресса в пределах допуска на изготовление, а также нагревом колонок в процессе работы. [47]
На цеолитах с малым и средним содержанием кальция ( образцы 2 и 3) наблюдается, как и на исходной натриевой форме, изменение последовательности вымывания этилена-пропана в зависимости от температуры нагрева колонки. Однако характер этой зависимости также в большой мере определяется содержанием ионов кальция в цеолите. [48]
 |
Схема установки для четкой ректификации. [49] |
Левина; 3 - конденсатор полного воаврата; 4 - водяной холодильник для дестиллата; 5 - градуированный приемник: в - ловушка, охлаждаемая твердой углекислотой в ацетоне; г - обогрев колбы; 8 - лабораторные автотрансформаторы для регулировки нагрева колонки ( А) и колбы ( Б); 8 - двухпредельпый амперметр ( 0 - 1А и 0 - 5А), для контроля обогрева колонки; Ю - двухспайная медно-константанован термопара для измерения температур паров на входе в конденсатор; 11 - холодный спай термолары. [50]
 |
Хро матограмма, полученная при работе на хроматографе ХТ-2М после внесенных в него изменений. Условия опыта. геометрические размеры колонки 1 3 м, вн 3 мм. шкала потенциометра 3 мв. [51] |
Колонка выполнена из нержавеющей стали в виде змеевика диаметром 120 мм. Нагрев колонки принят стационарным во времени: температура колонки во время проведения калибровок и анализа поддерживается равной 75 С. [52]
Это напряжение регистрируется автоматическим потенциометром, записывающим на ленте хрома-тограмму, состоящую из последовательных пиков, каждому из которых соответствует определенный компонент смеси. Нагрев колонки осуществляется пропусканием через нее электрического тока, что позволяет за 2 - 3 мин нагреть ее до 200 С. В приборе применен клапанный дозатор с пневматическим управлением. [53]
Анализируемую газовую смесь пропускают через колонку с адсорбентом или носителем неподвижной жидкости в непрерывном потоке воздуха при одновременном нагреве хроматографической колонки. Нагрев колонки дает возможность полнее и быстрее разделять компоненты вследствие изменения их адсорбционной способности. В зависимости от состава смеси для хроматографической колонки применяют различные адсорбенты или носители с различными неподвижными жидкими фазами. Так, для разделения смеси предельных углеводородов используют газо-адсорбционную хроматографию; в качестве адсорбента применяют, например, крупнопористый силикагель МСК или КСК, а для разделения смесей, содержащих также и непредельные углеводороды, - окись алюминия. Однако на указанных адсорбентах не удается выделить некоторые изомерные компоненты. В этом случае применяют комбинацию газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии, а именно: разделительную колонку наполняют адсорбентом, смоченным небольшим количеством малолетучей жидкости. Такие адсорбенты называются модифицированными. Сочетание газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии позволяет полнее разделить сложную смесь, состоящую из большого числа разных по своей природе компонентов. [54]
Прекращают перегонку, когда интервал отбора второго компонента превысит 1 - 2 С или когда в кубе останется менее 1 - 2 мл жидкости. Выключают нагрев колонки и куба. Когда флегма стечет из колонки в куб и жидкость в нем охладится до комнатной температуры, его снимают и выливают остаток в мерный цилиндр. Определяют показатели преломления полученных фракций и остатка. [55]
Прекращают перегонку, когда интервал отбора второго компонента превысит 1 - 2 или когда в кубе останется менее 1 - 2 мл жидкости. Выключают нагрев колонки и куба. Когда флегма стечет из колонки в куб и куб охладится до комнатной температуры, его снима от и выливают остаток в мерный цилиндр. [56]
Прекращают перегонку, когда интервал отбора второго компонента превысит 1 - 2 или когда в кубе останется менее 1 - 2 мл жидкости. Выключают нагрев колонки и куба. Когда флегма стечет из колонки в куб и куб охладится до комнатной температуры, его снимают и выливают остаток в мерный цилиндр. [57]
Прибор ложен работать как при изотермическом режиме колонок ( до 400е С), так и при программировании их температуры от комнатной до 500Э С. Программа нагрева колонок состоит из четырех изотермических ступеней. [58]
Степень нагрева колонки изменяют регулировкой напряжения ЛАТРом. По окончании разгонки охлаждают колонку с помощью вентилятора. [59]
В этом случае мы обнаружили инверсию последовательности вымывания этилена - пропана в зависимости от температуры нагрева колонки, которая не была замечена в предыдущей работе [5], где исследовался сравнительно узкий интервал температур от 120 до 200 С. При температуре нагрева колонки около 80 сперва вымывается пропан, а затем этилен. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5