Cтраница 1
Жасминальдегид не найден в природных источниках. Выпускаемый промышленностью продукт содержит в основном гронс-изомер. Жасминальдегид применяется при составлении парфюмерных композиций и отдушек для мыла. При стоянии на воздухе Жасминальдегид легко окисляется. При хранении в открытой таре Жасминальдегид иногда самовоспламеняется. [1]
Жасминальдегид с трудом реагирует с бисульфитом натрия, но количественно образует оксим с солянокислым гидроксиламином. [2]
Технический жасминальдегид после промывки горячей водой подвергают вакуум-ректификации. [3]
Другой гомолог жасминальдегида - а-амил-п-метилкорич - ный альдегид ( 184 ] - имеет более грубый оттенок запаха, чем жасминальдегид. [4]
В производственных условиях для получения жасминальдегида к водно-метанольному раствору щелочи прибавляют бензальдегид и при температуре около 32 С постепенно приливают гептаналь. [5]
Энантол - исходное вещество в синтезе жасминальдегида - получают пиролизом метилового эфира рицинолевой кислоты. [6]
Применяют главным образом в синтезе душистых веществ, например, жасминальдегида, метилового эфира гептинкарбо-новой кислоты, некоторых ацеталей гептаналя и др., а также как душистое вещество в парфюмерии. [7]
Конденсация бензальдегида с энантолом приводит к образованию а-амилкоричного альдегида, или жасминальдегида. В разбавленном виде он обладает запахом жасмина. [8]
Лмилкоричный альдегид обладает в разбавленном виде запахом жасмина и в парфюмерной промышленности называется жасминальдегид. [9]
Коричный и а-метилкоричный альдегиды легко дают бисуль-фитное соединение, а-этилкоричный реагирует медленнее, а-изо-пропилкоричный и а-амилкоричный ( жасминальдегид) с бисульфитом не реагируют. [10]
Другой гомолог жасминальдегида - а-амил-п-метилкорич - ный альдегид ( 184 ] - имеет более грубый оттенок запаха, чем жасминальдегид. [11]
Энантовый альдегид содержится в небольших количествах в эфирных маслах розы и мускатного шалфея, в обезжиренном молоке, служит сырьем для производства жасминальдегида. Впервые получен в 1845 г. пиролизом касторового масла. Получают также каталитическим дегидрированием гептилового спирта над медным катализатором при температуре 250 - 350 С. [12]
Применяют как компонент парфюмерных композиций и пищевых эссенций, как сырье для синтеза многих душистых веществ - ацеталей бензальдегида, коричного альдегида, коричной кислоты, бензилбензоата, жасминальдегида, а-гексил. [13]
Применяют как компонент парфюмерных композиций, отдушек для мыла и для ароматизации некоторых пищевых продуктов. В парфюмерии используются также некоторые ацетали жасминальдегида. [14]
Из побочных продуктов реакции нами были выделены бензойная кислота, бснзи-ловый спирт и сложный эфир, омылением которого был получен спирт с приблизительной формулой С9Н100, природа которого ввиду недостатка вещества не могла быть определена. Метод, спущенный в производство, подтвердил лабораторные данные и обеспечил с 1932 г. парфюмерную промышленность отечественным жасминальдегидом. [15]