Cтраница 2
При этом образуются энантовый альдегид и метиловый эфир ундециленовой кислоты. Продукты пиролиза подвергают ректификации в вакууме, выделяя при этом энантовый альдегид, который используют в производстве жасминальдегида, и метиловый эфир ундециленовой кислоты ( зеленоватая жидкость, 248 С, Пд 1 4370 - 1 442), который идет для производства ундециленовой кислоты. [16]
Влияние на запах соединений числа атомов углерода в алкильном заместителе было показано в ряде исследований, осуществленных в 30 - е годы. Начиная с третьего члена ряда ( R C3H7), появляется оттенок жасмина, наиболее характерный у а-амилкоричного ( жасминальдегида) и у гексилкоричного альдегидов. [17]
Тип запаха парфюмерной композиции обусловлен ее составом и главным образом соотношением ведущих компонентов. Так, ведущими компонентами для композиций с запахом фиалки является ионон, метилионон, иралия, ирисовое масло, вер-виолет; с запахом ландыша - гидрооксицитронеллаль, линалоол, диметилацеталь, фенилацетальдегид; с запахом розы - цитранеллол, гераниол, фенилэтиловый спирт, розовое масло; с запахом гвоздики - эвгенол, изоэвгенол, гвоздичное масло; с запахом жасмина - бензилацетат, жасминальдегид, масло жасмина. [18]
Существенное влияние на запах оказывает также наличие или отсутствие двойных связей. Цикламенальдегид ( парс-изопропил-ос-метилгидрокоричный альдегид), не имеющий двойных связей в боковой цепи, обладает свежим, приятным запахом цикламена, в отличие от пора-изопропил-а-метилкоричного альдегида ( с двойной связью в боковой цепи), не имеющего подобного запаха. Жасминальдегид ( а-амилкоричный альдегид) обладает сильным, интересным запахом в отличие от а-амилгидрокоричного альдегида. [19]
Жасминальдегид не найден в природных источниках. Выпускаемый промышленностью продукт содержит в основном гронс-изомер. Жасминальдегид применяется при составлении парфюмерных композиций и отдушек для мыла. При стоянии на воздухе Жасминальдегид легко окисляется. При хранении в открытой таре Жасминальдегид иногда самовоспламеняется. [20]
Жасминальдегид не найден в природных источниках. Выпускаемый промышленностью продукт содержит в основном гронс-изомер. Жасминальдегид применяется при составлении парфюмерных композиций и отдушек для мыла. При стоянии на воздухе Жасминальдегид легко окисляется. При хранении в открытой таре Жасминальдегид иногда самовоспламеняется. [21]
Их импортировали так же, как и эфирные Maoja и композиции. Начало возникновения этой отрасли как одного из направлений химизации народного хозяйства СССР относится к 1925 - 1927 гг., когда было начато промышленное производство терпинеола и некоторых сложных эфиров. К 1935 г. выпускали уже ряд ценных душистых веществ ( цитраль, ионон, ванилин, жасминальдегид, кумарин и др.), а в 1940 г. производили свыше 600 т в год синтетических душистых веществ около 100 наименований. [22]
Жасминальдегид не найден в природных источниках. Выпускаемый промышленностью продукт содержит в основном гронс-изомер. Жасминальдегид применяется при составлении парфюмерных композиций и отдушек для мыла. При стоянии на воздухе Жасминальдегид легко окисляется. При хранении в открытой таре Жасминальдегид иногда самовоспламеняется. [23]