Cтраница 1
Жасмон является душистым веществом жасмина. [1]
Жасмон используется как компонент парфюмерных композиций, особенно для приготовления наиболее дорогих сортов духов и как компонент пищевых эссенций. [2]
Жасмон, его гомологи и аналоги. Важным представителем природных циклопентенонов является душистое вещество жасмон. Жасмон был открыт в конце прошлого столетия А. [3]
Жасмон ( 10) является составной частью цветов жасмина и широко используется в парфюмерии для воспроизведения запаха. [4]
Жасмону очень близки пиретролон ( А) и ц и н е р о л о н ( Б), которые в виде эфиров входят в состав цветов пиретрума ( Chrisanthemum cinerariifolium Восс. [5]
Жасмону очень близки пиретролоп ( А) и ц и н е р о л о н ( Б), которые в виде эфиров входят в состав цветов пиретрума Chrisunthemnm с твгагЩоИчт Восс. [6]
Синтезу жасмона посвящен ряд работ. [7]
К более сложным производным циклопелтана относится жасмон, пли З - метнл-2 - ( пе. [8]
Интенсивно изучаются также свойства циклопентенонов как душистых веществ ( жасмон и его аналоги, см. стр. Применение циклопентенонов в практике ограничено главным образом их свойствами инсектицидов и душистых веществ. Другие возможности практического применения циклопентенонов, например в качестве гербицидов, бактерицидов, фармацевтических препаратов, находятся на начальной стадии развития. [9]
Харпер [225] осуществили стереоспецифический синтез цис - и транс-форм жасмона и показали, что природный жасмон является мс-изомером. Согласно данным авторов, запах tyuc - жасмона, хотя и напоминает запах гранс-жасмона, но имеет экзотическую тонкость, которой последний не обладает 23 [ 225, стр. [10]
Дигидрожасмон ( 2-гексилциклопент - 2-енон) является доступным заменителем жасмона. [11]
Безусловно, целесообразны дальнейшие работы по синтезу новых аналогов жасмона. Развитие методов синтеза алкилза-мещенных у - и б-лактонов ( см. выше), от которых может быть осуществлен переход к замещенным циклопентенонам, создает предпосылки для раширения этих исследований. [12]
Кромби и Харпер [342], критически рассмотрев пути синтеза жасмона, пришли к заключению, что Треффом и Вернером была синтезирована ыс-форма, а Хунсдикке-ром - гранс-форма жасмона и, следовательно, эти образцы не должны были быть идентичными. [13]
От начала XX столетия и до наших дней изучению строения жасмона, пиретролона и цинеролона, а затем их синтезу посвящены работы многих исследователей. Сюда относятся исследования Валлаха, Штаудингера, Ружички, Ля Форжа, Бартеля и Халлера, Треффа и Вер-нера, Хунсдиккера, Кромби и Харпера, Веста и многих других авторов. Однако строение упомянутых циклопен-тенонов и пространственная конфигурация их боковых цепей были установлены только в последнее время. [14]
Нежными цветочными запахами обладают и кетоны - иононы, ироны, жасмон и дигидрожасмон. Иононы и ироны имеют запах фиалки, жасмон и дигидрожасмон - запах жасмина. [15]