Cтраница 2
Было найдено также, что к числу душистых веществ относятся не только аналоги жасмона, но и продукты конденсации некоторых циклопентенонов с алифатическими альдегидами. Сходное строение ( IV) имеет душистое вещество, выделенное из артеми-зии [359], представляющее собой изопропилиденовое производное диметилциклопентанона. [16]
Диэтиламинохлорацетилен оказался способным к реакциям алкилирования различными алкилбромидами и тозилитами спиртов 109, что было с успехом использовано в синтезе жасмона. [17]
Одним из наиболее ценных душистых веществ, найденных в природных продуктах, является кетон ( LXVIII), обладающий запахом цветов жасмина и получивший название жасмона. [18]
Кромби и Харпер [342], критически рассмотрев пути синтеза жасмона, пришли к заключению, что Треффом и Вернером была синтезирована ыс-форма, а Хунсдикке-ром - гранс-форма жасмона и, следовательно, эти образцы не должны были быть идентичными. [19]
В случае тризамещенных олефинов типа XYC CHZ различия в ИК-спектрах цис-т ране-изомеров не столь характерны, хотя в ряде случаев и здесь ИК-спектры были успешно использованы для определения конфигурации, например для установления гыс-конфигурации двойной связи в боковой цепи жасмона. [20]
В случае тризамещенных олефинов типа XYC CHZ различия в ИК-спектрах ц с-транс-изомеров не столь характерны, хотя в ряде случаев и здесь ИК-спектры были успешно использованы для определения конфигурации, например для установления цис-конфигурации двойной связи в боковой цепи жасмона. [21]
В состав масла входят () - лимонен, дипентен, а - и р-пи-нены, ( -) - линалоол, нерол, гераниол, неролидол, фарнезол, а-терпинеол, 2-фенилэтанол, нонаналь и деканаль, бензальдегид, жасмон, уксусная, фенилуксусная и бензойная кислоты, ( -) - линалилацетат, нерилацетат, метилантранилат, индол и другие компоненты. [22]
Среди кетонов, выделенных из природных источников, находятся циклопентеноны и их производные различного строения, часто обладающие полезными свойствами. Сюда относятся жасмон и его гомологи, представляющие собой ценные душистые вещества, пиретрины, цинерины и их аналоги, являющиеся активными инсектицидами, редукциновые кислоты, обладающие большой восстановительной способностью и применяющиеся в фармацевтической промышленности, оксициклопентено-ны, входящие в состав ароматного комплекса кофе. Период активного изучения циклопентенонов природного происхождения охватывает несколько десятилетий. Начало исследований некоторых из них относится к концу прошлого столетия. [23]
Близость температур плавления семикарбазонов цис-и транс-изомеров и очень малая депрессия температуры плавления их смешанной пробы послужили причиной ошибочного заключения об идентичности образцов, полученных Треффом и Вернером, с одной стороны, и Хунс-диккером - с другой. Для полного синтеза жасмона в качестве исходных веществ Кром би и Харпер взяли цис-и транс - Л4нгептеновые кислоты [342] и через ряд последовательных реакций получили цис - и транс-жасмоны. [24]
Нежными цветочными запахами обладают и кетоны - иононы, ироны, жасмон и дигидрожасмон. Иононы и ироны имеют запах фиалки, жасмон и дигидрожасмон - запах жасмина. [25]
Вернер [223] независимо друг от друга опубликовали результаты установления структуры жасмона ( LXI) 22, выделенного впервые А. [26]
Из кетонов наиб, значение имеют алициклические, содержащие кетогруппу в цикле ( ветинон, жасмон) или в боковой цепи ( иононы), и жирноароматические ( напр. [27]
Так, убихинон участвует в окислит. В-фрук-тоза и др.), терпены ( ментон, карвон), компоненты эфирных масел ( камфора, жасмон), прир. [28]
Действуя на соединение 24 хлоридом ртути ( II) и карбонатом кадмия, получают продукт оксимеркурирования по двойной связи. Его подвергают действию иодида калия, выделяя ендион 2), из которого при действии спиртового раствора гидроксида натрия получается жасмон. [29]
Действуя на соединение 24 хлоридом ртути ( II) и карбонатом кадмия, получают продукт океимеркурирования по двойной. Его подвергают действию иодида калия, выделяя ендиок ( 22), из которого при действии спиртового раствора гидроксида-натрия получается жасмон. [30]