Cтраница 1
Нагревание амина с 20 % - ным олеумом [731] при 70 - 80 приводит к смеси, содержащей 6S - 70 % 5 -, 30 % 8 - и следы 6-сульфо-кислот. При обработке 96 % - ной серной кислотой [724] при 80 - 120 8-сульфокислота превращается в 5-изомер с небольшой примесью 6 - и 7-изомеров. Нагревая 5 - или 8-сульфокислоту с серной кислотой [733] до 160, также получают смесь 6 - и 7-изо - - меров. [1]
Нагревание аминов с бензотрихлоридом приводит непосредственно к образованию катиона красителя. При конденсации аминов с бензаль-дегидом образуется аминопроизводное трифенилметана - бесцветное вещество, называемое лейкооснованием ( от греч. [2]
Нагревание амина с 20 % - ным олеумом [731] при 70 - 80 приводит к смеси, содержащей 6& - 70 % 5 -, 30 % 8 - и следы 6-сульфо-кислот. При обработке 96 % - ной серной кислотой [ 724J при 80 - 120 8-сульфокислот а превращается в 5-изомер с небольшой примесью 6 - и 7-изомеров. Нагревая 5 - или 8-сульфокислоту с серной кислотой [733] до 160, также получают смесь 6 - и 7-изо-меров. [3]
При нагревании аминов с избытком йодистого метила образуются соли четвертичных аммониевых оснований. [4]
При нагревании амина с 3 - 3 5 весовыми частями серной кислоты [726] при 100 - 105 образуется 40 % 5 -, 50 % 8 - и по 5 % 6 - и 7-суль-фокислот. [5]
При нагревании соль амина теряет воду и превращается в арилсульф-аминовую кислоту, которая изомеризуется с переходом сульфогрустпы от азота в ядро. [6]
Обычно осуществляется при нагревании амина с избытком муравьиной кислоты. [7]
Процесс омыления проводят при нагревании ацилированного амина в среде разбавленных серной и соляной кислот или едкого натра при температуре от 25 до температуры кипения массы. Процесс длится в разных случаях от 20 минут до нескольких часов. [8]
Ацилированис может быть осуществлено также нагреванием солянокислых аминов с амидами кислот. [9]
Ацилирование может быть осуществлено также нагреванием солянокислых аминов с амидами кислот. [10]
Циклопропановый цикл раскрывается только при нагревании амина в водном метаноле при 150 - 170 С в запаянной трубке или при кипячении с небольшими количествами палладия на угле. [11]
Ацетильное производное 4-п-амшюфенилкамфоры было приготовлено также нагреванием амина с ледяной уксусной кислотой. По температуре плавления и другим свойствам полученное таким образом вещество не отличалось от описанного выше. [12]
При получении из анилина и его гомологов алкилированных аминов при участии галоидалкилов или при нагревании амина со спиртом и соляной кислотой возможно - при определенных условиях - образование таких производных аминов, где алкильная группа закрепляется не у азота, а у углерода ядра. [13]
При получении из анилина и его гомологов алкилированных аминов с участием галоидалкилов или при нагревании амина со спиртом и соляной кислотой ( невидимому, и с серной кислотой) возможно - при определенных условиях - образование таких производных, в которых алкильная группа закрепляется не у азота, а у углерода ядра. [14]
При получении из анилина и его гомологов алкшшрованных аминов с участием галоидалкилов или при нагревании амина со спиртом и соляной кислотой ( повидимому, и с серной кислотой) возможно - при определенных условиях - образование таких производных, в которых алкильная группа закрепляется не у азота, а у углерода ядра. [15]