Нагревание - навеска
Cтраница 1
Нагревание навески до постоянной массы производят при 105 2 С. [1]
Нагреванием навески хлорида с водой в запаянной трубке при температуре 100 была испытана стойкость дисульфокислоты к гидролизу. Сначала при нагревании гидролизуется хлорид и переходит в раствор. Нагревание продолжалось в течение 100 часов. Определением серной кислоты в смеси весовым способом было найдено, что гидролизовалось 0.7 % от взятой 1 3-дисульфокислоты в присутствии 3.8 молей воды на 1 моль кислоты и 52 % хлористого водорода от веса воды. Таким образом, 1 3-кислота при 100 в присутствии концентрированной соляной кислоты практически почти не гидролизуется. [2]
Определяется нагреванием навески 35 - 4 ностью испарения 19 3 смг. [3]
При нагревании навески некоторого твердого вещества А образуется 0 6 г твердого вещества Б и газ В. [4]
 |
Прибор для извлечения ан-тиоксиданта. [5] |
При нагревании навески полимерного материала в вакууме 100 - 250 С содержащиеся в этом образце низкомолекулярные вещества испаряются и конденсируются на холодных или специально охлаждаемых стенках сосуда, в котором находится образец. Нижнюю часть пробирки помещают в термостат и выдерживают в нем в течение заданного времени при непрерывной откачке системы форвакуумным насосом ( вакуум 10 1 - 10 - 2 Тор), время нагревания выдерживается с точностью до 1 мин, температура - до 1 С. При этом анализируемое вещество отгоняется из образца и конденсируется на внутренней стенке пробирки и на пустотелом вкладыше, откуда затем смывается растворителем в мерный цилиндр и анализируется спектрофотометри-чески, обычно без дополнительной обработки раствора. Если образец содержит смесь веществ, мешающих определению друг друга, отогнанную смесь можно разделить методом тонкослойной хроматографии [400 ] или подобрать условия отгонки таким образом, чтобы отогнать только одну из содержащихся в нем добавок. [6]
Влажность определяют нагреванием навески ок. При более длительном нагревании вес пробы начинает увеличиваться вследствие происходящего окисления; поэтому вес, отвечающий полной потере воды, нужно для большей точности экстраполировать по кривой дальнейшего изменения веса во времени. [7]
 |
Зависимость магнитного момента от. [8] |
Удовлетворительным способом является нагревание навески катализатора в измеренном объеме водорода, вымораживание образовавшейся воды и измерение уменьшения объема водорода. [9]
Сущность метода: нагревание навески топлива в закрытом крышкой фарфоровом тигле при температуре 850 25 С в течение 7 мин и определение потери массы взятой навески топлива. Выход летучих веществ вычисляют по разности между общей потерей массы и потерей, происшедшей за счет испарения влаги. [10]
Летучесть масел определяется нагреванием навески в 1 - 2 г в небольшой чашечке при 100 - 150, в течение 3 час. После взвешивания производится контрольное взвешивание через 30 мин. [11]
 |
Общий вид волюметра. [12] |
Метод заключается в нагревании навески эмапи при заданной температуре до достижения постоянной массы. [13]
 |
Аппаратура для определения объемного выхода летучих. [14] |
Метод заключается в нагревании навески угля при 90е С в течение 15 мин и определении объема выделившегося газа. [15]
Страницы: 1 2 3 4