Нагревание - осадок
Cтраница 2
Вода вследствие ее дипольного характера также сорбируется осадками, но ее можно удалить нагреванием осадка до 105 - 110 С. Адсорбция общих катионов или анионов наблюдается, когда раствор, в котором происходит осаждение, содержит избыток ионов, входящих в состав кристаллической решетки вещества осадка. Адсорбция возрастает с увеличением концентрации в растворе ионов, входящих в состав решетки. Способность к адсорбции и последовательность адсорбции определяются правилом Панета, Фаянса и Гана: ионная решетка кристалла адсорбирует из раствора сильнее всего те ионы, соединения которых с ионами решетки обладают наименьшей растворимостью в окружающем кристалл растворе. [16]
Ве ( ОН) 2 образуется при длительном ( - 24 ч) нагревании осадка с 10 % - ным раствором аммиака. Очень чистый препарат получают с помощью многодневного электродиализа аморфной формы гидроксида бериллия. [17]
 |
Кривые обезвоживания вольфрамовой кислоты. [18] |
Гидрат WO3 - 0 5H2O, или 2WO3 - H2O, или H2W2O7, получается нагреванием коллоидного осадка вольфрамовой кислоты с водой на водяной бане. Присутствие минеральной кислоты вызывает одновременное образование других гидратов. В растворах соды и аммиака растворяется с трудом. [19]
Во второй пробирке выпавший осадок гидроксида алюминия растворяется в избытке гидроксида натрия, но при нагревании осадка не образуется. [20]
 |
Классификация катионов. [21] |
Исключают [ Hg2 ] 2 из II группы в результате окисления ее до Hg2 при нагревании осадка хлоридов. Обнаруживают затем Hg2 в IV группе. [22]
Сурьмяная кислота, получающаяся вместе с метаоловянной кислотой при выпаривании с азотной кислотой, может быть легко растворена нагреванием осадка с серной кислотой, содержащей небольшое количество сульфата натрия. [23]
Фторид трехвалентного хрома может быть получен или при растворении Сг203 во фтористоводородной кислоте с последующим выпариванием раствора и нагреванием осадка, или же при нагревании трихлорида хрома до 1200 в токе фтористого водорода. Безводный фторид очень трудно растворим в воде. [24]
Сурьмяная кислота, получающаяся вместе с метаоловянной кислотой при выпаривании с азотной кислотой, может быть легко растворена нагреванием осадка с серной кислотой, содержащей небольшое количество сульфата натрия. [25]
В связи с тем, что коэффициенты а и Л необходимо определять в лабораторных условиях, целесообразно устанавливать время нагревания осадка до заданной температуры путем непосредственных замеров. [26]
Каталитические активные вещества, сгдержащие стабилизированную гид-ратированную окись меди, получаются осаждением гидроокиси меди из раствора соли меди и нагреванием осадка в исходном растворе до желаемой степени обезвоживания. [27]
В табл. 25 приведены данные по наблюдению жизнеспособности яиц аскарид в процессе нагревания обезвоженного на вакуум-фильтре сырого осадка сточных вод. Нагревание осадка до 45 - 50 С в течение 2 - 3 мин не обеспечивало его дегельминтизации. Кратковременный нагрев обезвоженного сырого осадка ( в течение 2 - 3 мин) при 60 С и более высокой температуре приводил к полной гибели яиц гельминтов, содержащихся в осадке. [28]
Более длительным, но более надежным способом переведения оксихи-нолята алюминия в окись алюминия является метод, в котором все органические вещества разрушают нагреванием осадка или осадка вместе с бумагой фильтра, после добавления азотной и серной кислот ( стр. Раствор затем разбавляют, алюминий осаждают аммиаком, отфильтровывают осадок гидроокиси алюминия и прокаливают его обычным способом. При этом обязательно надо найти поправки на примеси, вводимые с реактивами или извлеченные из стекла посуды. [29]
Более длительным, но более надежным способом переведения оксихинолята алюминия в окись алюминия является метод, в котором все органические вещества разрушают нагреванием осадка или осадка вместе с бумагой фильтра, после добавления азотной и серной кислот ( стр. Раствор затем разбавляют, алюминий осаждают аммиаком, отфильтровывают осадок гидроокиси алюминия и прокаливают его обычным способом. При этом обязательно надо найти поправки на примеси, вводимые с реактивами или извлеченные из стекла посуды. [30]
Страницы: 1 2 3 4