Нагревание - проба
Cтраница 1
Нагревания пробы до красного каления надо избегать, так как при этом могут произойти потери NaCl или КС1 в результате улетучивания. [1]
 |
Испарительная установка с многоэлектродным держателем револьверного типа. [2] |
Для нагревания проб до температур 1800 - 2000 С, очевидно, придется существенно увеличивать силу тока нагревающей дуги, что может вызвать некоторые затруднения. [3]
Если нагревание пробы с известью проводится в трубке для прокаливания, отверстие которой накрыто куском фильтровальной бумаги, пропитанной раствором реагента, то часто на бумаге появляется темное пятно даже при исследовании веществ, не содержащих азота. Это вызывается образованием продуктов неполного сгорания органического соединения. Этой помехи можно избежать, если к извести примешать немного двуокиси марганца; выделение кислорода при нагревании до красного каления обеспечивает полное сгорание. При этом аммиак может частично окисл. [4]
После нагревания пробы до почти полного прекращения выделения паров серной кислоты к ней добавлялась 2N азотная кислота и нагревание продолжалось в течение 10 - 15 мин. [5]
Продолжительность нагревания проб сказывается на полноте испарения. Графики рис. 159 свидетельствуют о том, что при испарении в вакууме время нагрева пробы до момента максимальной степени конденсации меньше, чем при испарении на воздухе. [6]
Продолжительность нагревания проб сказывается на полноте испарения соединений. Вопрос о скорости парообразования веществ мало изучен, и величины скоростей известны только для нескольких элементов. [7]
Продолжительность нагревания пробы 2.5 мин. [8]
При нагревании пробы в небольшой печи продукты пиролиза выводят из горячей зоны потоком инертного газа и собирают в охлаждаемой ловушке. Пробу нагревают в тигле или небольшой лодочке, обычно изготовленной из стекла или кварца. Следует иметь в виду, что даже при использовании маленькой печи предпочтительно быстрое нагревание пробы. [9]
При нагревании проб, содержащих щелочноземельные металлы, со смесью Эшка образуются малорастворимые сульфаты, которые затем кипятят в растворе карбоната натрия. [10]
При нагревании проб, содержащих ртуть, с содой или СаО, с восстановителями, например железным или медным порошком, проходит образование серого сублимата мелкораздробленной ртути. [11]
При нагревании пробы на небольшом пламени горелки вначале выделяются газы, а затем появляется жидкий пиролизат. Капли пиролизата принимаются последовательно в два реактивных раствора, различных по химическому составу и удельному весу. Буршфильдом предложено два варианта цитратных буферных реактивных растворов. [12]
 |
Диаграмма состояния системы Mg - Si. Сплошные линии-по Велеру и Шлифаке ( 1926 г., пунктирные-по Фогелю ( 1909 г. [13] |
При нагревании проб до плавления ( 1100 - 1200) и медленном охлаждении Велер и Шлифаке получали только Mg2Si и лишь при малом содержании магния, вероятно, силицид состава MgSi. Велер и Шлифаке считали, что при охлаждении ниже температуры 600 MgSi распадается на Mg2Si и кремний. При закалке в воде сплава состава MgSi этот силицид не был получен. [14]
При нагревании пробы цемента до 900 - 1000 С кремнефгористый натрий разлагается и продукты реакции частично улетучиваются. Принята температура прокаливания 400 - 450 С, так как температура агрессивных сред в химической аппаратуре не превышает 350 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4