Cтраница 2
При нагревании пробы растворителя с СаСО3 уксусная кислота, если она имеется, превращается в ацетон, который обнаруживается nd запаху. [16]
При нагревании пробы смолы в пробирке появляется характерный запах аммиака. [17]
При нагревании безводных проб полиоксиэтиленовых соединений с кислым спиртовым раствором 2 4-динитрофенилгидразина и последующей обработке образующихся продуктов спиртовым раствором едкого кали раствор приобретает интенсивную пурпурную окраску и поглощает при 560 нм. Образующийся при этом гидра-зон не является производным формальдегида или уксусного альдегида, поскольку эти соединения дают растворы красного или винно-красного цвета, имеющие максимумы поглощения при 440 и 425 нм соответственно. Гейтвуд и Грэм [4], разработавшие метод, основанный на этой реакции, высказали предположение о том, что в ней образуются дифенилгидразоны. Эти соединения могут затем реагировать с гидразином с образованием фрагментов с 2 или 3 атомами углерода. [18]
![]() |
Установка для. [19] |
Установка для нагревания пробы инфракрасными лучами, показанная на рис. 10, представляет собой лампу накаливания /, у которой верхняя часть купола имеет зеркальную поверхность, служащую рефлектором. Лампа укреплена на штативе. [20]
По мере нагревания пробы летучие элементы испаряются и конденсируются в кратер дополнительного перевернутого электрода. [22]
Влажность определяют нагреванием взвешенной пробы в платиновом тигле до начала плавления или двухчасовым нагреванием до 120 с последующим охлаждением в эксикаторе. [23]
![]() |
Функциональная схема автоматической системы измерения концентрации пыли ( ФРГ. [24] |
Рубашка 2 обеспечивает нагревание пробы до 120 С. [25]
Испытание начинается с нагревания маленькой пробы с 5 % - ным едким натром; результат может быть двоякий: I. Краситель растворяется и II. [26]
Если проводят отгонку нагреванием пробы с серной кислотой, ее можно ускорить, поднимая температуру до 165 С. Это особенно важно при обработке трудноразлагаемых материалов. [27]
Выход летучих определяют нагреванием пробы воздушно-сухого топлива массой 1 г без доступа воздуха при температуре 850 С в течение 7 мин. Выход летучих подсчитывают как уменьшение массы пробы за вычетом содержащейся влаги и относят к горючей массе топлива. Чем больше возраст топлива, тем меньше в нем летучих. [28]
Выход летучих определяют нагреванием пробы воздушно-сухого топлива массой 1 г без доступа воздуха при температуре 850 С в течение 7 мин. Выход летучих подсчитывают как массу пробы за вычетом содержащейся влаги и относят к горючей массе топлива. Выход летучих у различных твердых топ-лив колеблется в больших пределах, от 3 до 70 % - Чем больше возраст топлива, тем меньше в нем летучих. Кокс состоит из углерода и минеральной части топлива. Кокс, образовавшийся после отгонки летучих, может быть порошкообразным, слипшимся, спекшимся, сплавленным. Свойства кокса оказывают существенное влияние на использование топлива. Спекшийся кокс обладает большой механической прочностью. Топлива, дающие спекающийся кокс, используются в металлургической промышленности, а неспекающийся - для сжигания в парогенераторах и водогрейных котлах. [29]
Испарение воды при нагревании пробы масла осуществляют в приборе Дина-Старка; смесь обводненного масла с растворителем нагревают на песчаной бане, а сконденсировавшуюся воду собирают в ловушке. При этом методе возможны значительные ошибки, связанные с потерями части воды при анализе, а чувствительность составляет 0 025 % ( масс.) воды. Испарение воды осуществляют и при анализе масел с помощью лабораторного влагомера ВМЛ-2. Принцип его действия основан на измерении парциального давления паров воды, образующихся при нагревании пробы масла, помещенной в испарительную камеру прибора. Давление паров передается через разделительную камеру на манометр, шкала которого градуирована в объемных процентах влажности. На таком же принципе основан зарубежный прибор [10], в котором для создания вакуума ( с целью удаления растворенных в масле газов) и для компенсации теплового расширения масла при нагревании применяют подвижный поршень. [30]