Cтраница 1
Нагревание реагентов в кипящем растворе уксусной кислоты приводит к промежуточному продукту - 4 - ( о-карбоксианилино) хинальдину, который затем циклизуется при кратковременном нагревании при 100 в растворе концентрированной серной кислоты; о выходах не сообщается. [1]
Дегидрирование хинонами проводится нагреванием реагентов в сухих растворителях - бензоле, хлорбензоле или о-дихлорбензоле-в зависимости от температуры, при которой должна проводиться реакция. [2]
Реакция проводится при нагревании реагентов до 170 - 200е в присутствии катализатора ( молибденовокислого аммония) или без него. [3]
Реакция проводится при нагревании реагентов в ацетонитриле при ЮО С. [4]
Иногда изучаемые реакции инициируют нагреванием реагентов не электрической энергией, а теплотой, выделяющейся при проведении в калориметре вспомогательной реакции. Этот способ прост, поскольку не нужно заботиться ни о конструкции нагревателей, ни об измерении введенной в калориметр электрической энергии, однако при этом невозможно контролировать температурный режим нагреваемого объекта, что часто является весьма желательным. Кроме того, продукты вспомогательной реакции, как правило, усложняют конечное состояние, а в ряде случаев могут привести к побочным тепловым процессам. Наконец, точность, с которой определены тепловые эффекты вспомогательных реакций, обычно ниже точности измерения электрической энергии. [5]
Оптимальный процесс заключается в нагревании реагентов в отсутствие растворителя до температуры, при которой ампп отгоняется из реакционной смеси. [6]
Эту реакцию проводят при нагревании реагентов без растворителя. [7]
Реакция легко протекает при нагревании реагентов в органическом растворителе или в водной среде; в последнем случае для достижения оптимального выхода продукта необходим некоторый избыток монохлорацетата натрия. [8]
Лучшие результаты получены при нагревании реагентов в кипящем n - хлорфеноле. [9]
Реакция легко протекает при нагревании реагентов в органическом растворителе или в водной среде; в последнем случае для достижения оптимального выхода продукта необходим некоторый избыток монохлорацетата натрия. [10]
Реакция протекает относительно быстро при нагревании реагентов в органическом растворителе, например, диметил-сульфоксиде. [11]
Эндотермическим химическим реакциям в общем случае благоприятствует нагревание реагентов. [12]
![]() |
Реакционные узлы для алкилирования ароматических углеводородов в присутствии хлорида алюминия. а - трубчатый реактор. б - каскад реакторов с мешалками. в - реактор колонного. [13] |
Тепло реакции отводится практически только за счет нагревания реагентов и испарения бензола. Пары бензола вместе с отходящими газами попадают в обратный холодильник, где бензол конденсируется и возвращается в алкилатор, а отходящие газы поступают на дальнейшую переработку. [14]
Однако удовлетворительные выходы были достигнуты только при нагревании реагентов в кипящем теплоносителе ( даутерм А) в сильно разбавленном растворе. [15]