Нагревание - реагент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Россия - неунывающая страна, любой прогноз для нее в итоге оказывается оптимистичным. Законы Мерфи (еще...)

Нагревание - реагент

Cтраница 1


Нагревание реагентов в кипящем растворе уксусной кислоты приводит к промежуточному продукту - 4 - ( о-карбоксианилино) хинальдину, который затем циклизуется при кратковременном нагревании при 100 в растворе концентрированной серной кислоты; о выходах не сообщается.  [1]

Дегидрирование хинонами проводится нагреванием реагентов в сухих растворителях - бензоле, хлорбензоле или о-дихлорбензоле-в зависимости от температуры, при которой должна проводиться реакция.  [2]

Реакция проводится при нагревании реагентов до 170 - 200е в присутствии катализатора ( молибденовокислого аммония) или без него.  [3]

Реакция проводится при нагревании реагентов в ацетонитриле при ЮО С.  [4]

Иногда изучаемые реакции инициируют нагреванием реагентов не электрической энергией, а теплотой, выделяющейся при проведении в калориметре вспомогательной реакции. Этот способ прост, поскольку не нужно заботиться ни о конструкции нагревателей, ни об измерении введенной в калориметр электрической энергии, однако при этом невозможно контролировать температурный режим нагреваемого объекта, что часто является весьма желательным. Кроме того, продукты вспомогательной реакции, как правило, усложняют конечное состояние, а в ряде случаев могут привести к побочным тепловым процессам. Наконец, точность, с которой определены тепловые эффекты вспомогательных реакций, обычно ниже точности измерения электрической энергии.  [5]

Оптимальный процесс заключается в нагревании реагентов в отсутствие растворителя до температуры, при которой ампп отгоняется из реакционной смеси.  [6]

Эту реакцию проводят при нагревании реагентов без растворителя.  [7]

Реакция легко протекает при нагревании реагентов в органическом растворителе или в водной среде; в последнем случае для достижения оптимального выхода продукта необходим некоторый избыток монохлорацетата натрия.  [8]

Лучшие результаты получены при нагревании реагентов в кипящем n - хлорфеноле.  [9]

Реакция легко протекает при нагревании реагентов в органическом растворителе или в водной среде; в последнем случае для достижения оптимального выхода продукта необходим некоторый избыток монохлорацетата натрия.  [10]

Реакция протекает относительно быстро при нагревании реагентов в органическом растворителе, например, диметил-сульфоксиде.  [11]

Эндотермическим химическим реакциям в общем случае благоприятствует нагревание реагентов.  [12]

13 Реакционные узлы для алкилирования ароматических углеводородов в присутствии хлорида алюминия. а - трубчатый реактор. б - каскад реакторов с мешалками. в - реактор колонного. [13]

Тепло реакции отводится практически только за счет нагревания реагентов и испарения бензола. Пары бензола вместе с отходящими газами попадают в обратный холодильник, где бензол конденсируется и возвращается в алкилатор, а отходящие газы поступают на дальнейшую переработку.  [14]

Однако удовлетворительные выходы были достигнуты только при нагревании реагентов в кипящем теплоносителе ( даутерм А) в сильно разбавленном растворе.  [15]



Страницы:      1    2    3    4