Нагревание - реагент
Cтраница 2
При реакции пропилена с трехбромистым фосфором при нагревании реагентов до 150 С получено 70 % изомера I и 30 % изомера II. Хотя механизм термического присоединения трехбромистого фосфора к олефинам не изучен, можно предположить наряду с гемолитическим реализацию других механизмов - молекулярного и ионного. [16]
Фосфины присоединяются к CF2CF2, CF2CC1F и CF3CFCF2 при нагревании реагентов в запаянной трубке. [17]
В последнем случае реакцию проводят в атмосфере азота при нагревании реагентов. [18]
 |
Погружные трубы в реакторе ( обогрев производится путем сжигания газа. [19] |
Во время наибольшей потребности в тепловой энергии ( при нагревании загруженных реагентов) часто применяют дополнительные устройства для обогрева днища установки. После достижения необходимой температуры эти устройства выключают, а в дальнейшем температура в заданном интервале легко регулируется только погружными трубами, обладающими сравнительно небольшой тепловой инерцией. Для предотвращения пригорания и изменения цвета продукта необходимо обеспечить его равномерное перемешивание. [20]
 |
Результаты моделирования химико-технологической системы с пере-стр шваемой структурой ( временной график. [21] |
Первая стадия состоит из операций загрузки реагента из мерника, нагревания реагента и химической реакции, вторая стадия - из загрузки сначала первого, а затем второго реагента и реакции; третья стадия - в одновременной загрузке промежуточных продуктов из Ri и Я2 в Ra, химической реакции и выгрузки. [22]
 |
Диаграмма Семенова. [23] |
Теплота, генерируемая химической реакцией, части шо идет на нагревание реагента, а частично теряется через стенки сосуда. [24]
В химической промышленности вода является широко распространенным растворителем и теплоносителем ( для охлаждения и нагревания реагентов), реакционной средой, сырьем для получения водорода, водяного газа и различных водусодержащих веществ. [25]
Из экспериментальной части видно, что все приведенные реакции осуществлены в очень мягких условиях нагреванием реагентов при 30 - 60 С в течение 20 - 30 мин. Реакция с G2H5ONa начинается уже при комнатной температуре. Эти условия не имеют ничего общего с жесткими условиями замещения хлора в хлорбензоле. [26]
Из этого принципа следует, что равновесие реакции, идущей с выделением тепла, при нагревании реагентов сместится в сторону обратной реакции, идущей с поглощением тепла. [27]
Выход двойной соли хлористого бензила с уротропином значительно повышен, в основном за счет увеличения продолжительности нагревания реагентов. [28]
Выход двойной соли хлористого бензила с уротропином значительно повышен, в основном за счет увеличения продолжительности нагревания реагентов. [29]
Дальнейшее усовершенствование этого метода заключается в непосредственном взаимодействии альдегидов [939, 940] или кетонов [941] с малононитрилом под действием алкоголята натрия при нагревании реагентов в спирте. [30]
Страницы: 1 2 3 4