Нагревание - реакционная смесь
Cтраница 1
 |
Алкенилирование анизола пипериленом. [1] |
Нагревание реакционной смеси обычно повышает общий выход продуктов, но за счет образования высококипящих веществ. [2]
Нагревание реакционной смеси до 60 С производится путем подачи пара в рубашку аппарата; дальнейшее повышение температуры до 96 - 100 С происходит за счет экзотермической реакции поликонденсации. Процесс контролируется по вязкости образующейся смолы. После отстоя из реакционной смеси удаляется надсмольная вода и смола подвергается сушке под вакуумом при 80 С. Затем готовый полимер совмещается с поливинилбутира-лем ( при соотношении 1: 1) при 60 С. [3]
Нагревание реакционной смеси при температуре свыше 110 после прекращения выделения газов приводит к осмолению продукта. [4]
Нагревание реакционной смеси до 60 С производят путем подачи пара в рубашку аппарата; дальнейшее повышение температуры до 96 - 100 С происходит за счет экзотермической реакции поликонденсации. Процесс контролируется по вязкости образующегося оли-гомера. После отстоя из реакционной смеси удаляется надсмольная вода и олигомер подвергается сушке под вакуумом при 80 С. Затем готовый олигомер совмещается с поливинилбутиралем ( при соотношении 1: 1) при 60 С. Полученный продукт в виде раствора в спир-тоацетоновой смеси ( лак) фильтруется и упаковывается. [5]
Нагревание реакционной смеси сопровождается довольно сильным г. спениванием; из испытанных средств, сбивающих пену, эффективным ока - 1алось только подсолнечное масло. [6]
Нагревание реакционных смесей увеличивает скорость реакций нуклеофильного замещения. С изменением температуры изменяется соотношение выходов продуктов главной и побочных реакций. [7]
Нагревание реакционной смеси надо тщательно контролировать. Слишком быстрый нагрев может привести к отгонке некоторого количества анализируемого образца. Нагревание при слишком высокой температуре может привести к излишнему разложению иодистоводородной кислоты. [8]
Нагревание реакционной смеси в вакууме 2 мм рт. ст. продолжают в течение 30 час. [9]
Нагревание реакционной смеси до 60 С ускоряет выделение азота без заметного снижения выходов. От реакционной смеси отгоняют с паром спирт, арилстибиновую кислоту отфильтровывают, промывают водой и возможно лучше отжимают. Затем ее растворяют или в конц. После охлаждения до комнатной температуры выделяется пиридиниевая соль, которую отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают несколько раз конц. Затем осадок растворяют в разбавленном растворе углекислого натрия ( для чего обычно требуется около 6 л 1 % - ного раствора), фильтруют, обесцвечивают фильтрат углем и выделяют кислоту прибавлением при хорошем перемешивании разбавленного раствора соляной кислоты. Осадок отфильтровывают на большой воронке и тщательно промывают водой, подкисленной несколькими каплями разбавленной соляной кислоты, что предупреждает пептизацию стибиновой кислоты и прохождение ее сквозь фильтр. Полученная кислота, высушенная до постоянного веса на воздухе, достаточно чиста для синтетического использования. [10]
Нагревание реакционной смеси сопровождается довольно сильным вспениванием; из испытанных средств, сбивающих пену, эффективным оказалось только подсолнечное масло. [11]
Нагревание реакционной смеси, как правило, проводят на банях, на электроплитках или газовых горелках. [12]
Нагревание реакционной смеси при температуре свыше 110 поел прекращения выделения газов приводит к осмолеиию продукта. [13]
 |
Алкилирование фенола циклогексеном в присутствии ВРз. [14] |
При нагревания реакционной смеси на кипящей водяной бане получается смесь эфирных и фе-нольяых соединений, но с преобладанием первых. Так, фенол цик-логексен я ВРз О ( 62) 2 в молярных отношениях, равных 1: 1: : 0 7, нагретые на кипящей водяной бане в течение 2 час. Фенольные соединения представлены / г-цикяогексилфвнолом; эфирные содержат циклогекдаловый эфир фенола и цикло ексяловый эфир циклогексилфенола. [15]
Страницы: 1 2 3 4