Нагревание - реакционная смесь
Cтраница 2
При нагревания реакционной смеси до 80 С на временной кривой изменения температуры наблюдался значительный индукционный период, уменьшающийся о увеличением в смеси количества ГМГА - 58, 66 и ИЗ мин для реакционных смесей с соотношением 12: 1; 14 24: 1 и 20 15: 1 соответственно. В работе [7] индукционный период на кривой выделения аммиака объясняется не химическим характером реакции, а собственным временем прогрева реакционной смеси. В нашем случае существование индукционного периода ( участок де) явно обнаруживается. Добавление ШдС1 устраняет индукционный период полностью. Отсюда был сделан вывод, что jmt катализирует разрыв связей в ГМГА. Подобным образом влияет выделившийся при реакции аммиак. [16]
После нагревания реакционной смеси до комнатной температуры растворитель удаляют из фильтрата, а остаток перегоняют при пониженном давлении. [17]
При нагревания реакционной смеси до 80 С на временной кривой изменения температуры наблюдался значительный индукционный период, уменьшающийся о увеличением в смеси количества ГМГА - 58, 66 и ИЗ мин для реакционных смесей с соотношением 12: 1; 14 24: 1 и 20 15: 1 соответственно. В работе [7] индукционный период на кривой выделения аммиака объясняется не химическим характером реакции, а собственным временем прогрева реакционной смеси. В нашем случае существование индукционного периода ( участок де) явно обнаруживается. Добавление ШдС1 устраняет индукционный период полностью. Отсюда был сделан вывод, что jmt катализирует разрыв связей в ГМГА. Подобным образом влияет выделившийся при реакции аммиак. [18]
После нагревания реакционной смеси до комнатной температуры растворитель удаляют из фильтрата, а остаток перегоняют при пониженном давлении. [19]
 |
Нагревательный блок с автоматическим контролем температуры. [20] |
Для нагревания реакционной смеси в процессе проведения функционального анализа пригодны полумикрогорелки9, дающие несветящееся пламя высотой 1 - 3 см. Можно также пользоваться обычными бунзеновскими горелками, снабженными устройством для тонкой регулировки подачи газа и воздуха. Не следует поль зеваться большим пламенем, чтобы не вызвать перегрева верхней части реакционного сосуда, что может привести к испарению реакционной смеси и разложению образца. [21]
После нагревания реакционной смеси до комнатной температуры прибавляют 50 мл воды, интенсивно перемешивают 2 мин и после этого разделяют фазы. Водную фазу экстрагируют эфиром ( 3 х 35 мл), объединенные органические фазы Промывают концентрированными растворами шдрокарбонага н хлорида натрия, а затем высушивают вал сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток перегоняют на короткой колонке Вигре. [22]
После 2-часового нагревания реакционной смеси с обратным холодильником летучие соединения перегоняют в вакууме во вторую колбу. Прибор заполняют азотом, отрезают реакционную колбу и на ее месте припаивают новую колбу, содержащую фосфорный ангидрид. [23]
При нагревании реакционной смеси до 95 - 100 выход динитробензола повышается до 9 % в расчете на нитрат и до 40 % на прореагировавший нитробензол. [24]
 |
Алкилирование фенола циклогексеном в присутствии BF3. [25] |
При нагревании реакционной смеси на кипящей водяной бане получается смесь эфирных и фенольных соединений, но с преобладанием первых. [26]
При нагревании реакционной смеси до 95 - 100 выход динитробензола повышается до 9 % в расчете на нитрат и до 40 % на прореагировавший нитробензол. [27]
При нагревании реакционной смеси был получен соответствующий бромистый алкил. Хотя эти наблюдения достаточно показательны, их следовало бы пересмотреть в свете последних данных о механизмах реакций дибромидов и бромкетонов с фосфи-нами и фосфитами. [28]
При нагревании реакционной смеси до О С выделяется остальное количество N2 ( снова по реакции первого порядка), обогащенного 15N в соответствии со схемой. [29]
При нагревании реакционной смеси, получаемой смешением ацетонциангидрина и серной кислоты, до температуры амидиро-вания в соединении появляется двойная связь вследствие отщепления воды от молекулы ацетонциангидрина. Образовавшаяся вода непосредственно гидролизует ацетонциангидрин до амида метакриловой кислоты, дающего с серной кислотой амид-сульфат. [30]
Страницы: 1 2 3 4