Cтраница 1
Нагревание солей диазония в присутствии алканолов или простых эфиров приводит к замещению диазониевой группы водородом. Образуются арены с примесью алкилариловых эфиров. [1]
При нагревании солей диазония происходит термическое разложение диазокатиона с отрывом молекулярного азота и образованием реакционноспособного арилкатио-на, который подвергается атаке нуклеофильными реагентами. [2]
При нагревании соли диазония с солью синильной кислоты ( KCN) в присутствии катализатора ( цианида меди CuCN) в результате выделения азота диазо-группа обменивается на нитрильную группу - CN и образуются нитрилы ароматических кислот. [3]
При нагревании солей диазония обычно получаются смеси продуктов. [4]
При нагревании соли диазония с солью синильной кислоты ( KCN) в присутствии катализатора ( цианистой меди CuCN) в результате выделения азота диазогруппа обменивается на нитрильную группу - CN и образуются нитрилы ароматических кислот. [5]
При нагревании солей диазония в водном растворе с различными растворимыми солями происходит обмен диазогруппы на другие атомы или группы атомов. [6]
При нагревании солей диазония с сульфитом в кислой среде происходит восстановление диазониевой группы и образуются арилгидразины ( см. разд. [7]
Бее сультоны были получены нагреванием соли диазония в присутствии порошка меди. [8]
Все сультоны были получены нагреванием соли диазония в присутствии порошка меди. [9]
Циклизация с образованием пятичленных колец при нагревании соли диазония в кислом растворе в отсутствие восстановителя протекает по гетеролитическому механизму с промежуточным образованием карбкатионов ( ср. [10]
Аналогичным образом осуществляют замещение ди-азогруппы на алкоксианион при нагревании соли диазония со спиртом в присутствии минеральной кислоты. [11]
Замещение диазониевой группы на водород осуществляют обычно При нагревании солей диазония со спиртами. При этом протекают две конкурирующие реакции. [12]
Замещение диазогруппы водородом иногда происходит без применения восстановителей, в особенности при нагревании соли диазония с разбавленной серной кислотой. [13]
Для установления положения заместителей в одном из изомерных нитро-хлоракилинов, полученном при нитровании о-хлоранилина в большом избытке серной кислоты, аминогруппа была удалена путем диазотирования и нагревания соли диазония со спиртом. Какое строение следует приписать данному нитро-хлоранилину, если в результате превращения был получен я-нитро-хлорбензол. [14]
При нагревании солей диазония с солями галоидоводородных кислот диазогруппа замещается на галоид. [15]