Cтраница 2
При нагревании солей диазония с солями га-лоидоводородных кислот диазогруппа замещается на галоид. [16]
При нагревании солей диазония с солями галоидоводородных кислот диазогруппа замещается на галоид. [17]
На этом основании можно сделать вывод, что большинство диазосоединений, Обладающих наибольшей чувствительностью к свету, стабильно к действию тепла. Отсюда также следует, что устойчивые к нагреванию соли диазония весьма чувствительны к свету. [18]
На этом основании можно сделать вывод, что большинство диазосоединений, обладающих наибольшей чувствительностью к свету, стабильно к действию тепла. Отсюда также следует, что устойчивые к нагреванию соли диазония весьма чувствительны к свету. [19]
В зависимости от типа и условий проведения реакции кова-лентнэя связь С-N ( углерод бензольного кольца и азот диазогруппы) может претерпевать Гетеролитическии или гемолитический разрыв. В первом случае электронная пара переходит к атому азота; такие реакции можно рассматривать как реакции нуклеофильного замещения диазогруппы. Гетеролитическии разрыв связи С-N происходит самопроизвольно при нагревании соли диазония. При этом образуется чрезвычайно неустойчивый реакцконноспособный фенил-катион, в котором в отличие от бензил-катиона отсутствует возможность рассредоточения положительного заряда. [20]
В зависимости от типа и условий проведения реакции кова-лентная связь С - N ( углерод бензольного кольца и азот диазо-группы) может претерпевать гетеролитический или гемолитический разрыв. В первом случае электронная пара переходит к атому азота; такие реакции можно рассматривать как реакции нуклеофильного замещения диазогруппы. Гетеролитический разрыв связи С - N происходит самопроизвольно при нагревании соли диазония. При этом образуется чрезвычайно неустойчивый реакционноспособный фенил-катион, в котором в отличие от бензил-катиона отсутствует возможность рассредоточения положительного заряда. [21]
Скорость изомеризации сии-диазотата в ангы-диазотат очень сильно зависит от влияния заместителей в ароматическом кольце. Электроноакцепторные заместители облегчают течение этих превращений. Так, превращение катиона я-нитробензолдиазония в соответствующий а г - диазотат проходит очень быстро в щелочной среде. В то же время превращение п-метоксибензолдиа 5ония в ан-гы-диазотат идет только при нагревании соли диазония с концентрированным раствором щелочи при 130 - 140 С. [22]
Скорость изомеризации снн-диазотата в анг-диазотат очень сильно зависит от влияния заместителей в ароматическом кольце. Электроноакцепторные заместители облегчают течение этих превращений. Так, превращение катиона п-нитробензолдиазония в соответствующий амты-диазотат проходит очень быстро в щелочной среде. В то же время превращение n - метоксибензолдиазония в, ан-ты-диазотат идет только при нагревании соли диазония с концентрированным раствором щелочи при 130 - 140 С. [23]