Cтраница 1
Нагревание первичноизобутилового спирта и катализатора ( 250 г С4Н9ОН и 20 г КОН), как и следовало ожидать, дало совершенно тождественную картину соотношения между температурой и давлением подобно опыту, сведенному в табл. 5, где нагревалось 250 г изобутилового спирта без катализатора. [1]
Нагревание аллиловых и бензнловых спиртов с сульфиновыми кислотами в ионизирующей среде также дает сульфоны. [2]
При нагревании спирта с водной 48 % - ной бромистоводород-ной кислотой происходит частичное превращение его в соответственный бромид. Однако реакция эта протекает быстрее и более полно в присутствии серной кислоты. Хотя для получения всех описанных выше препаратов может применяться продажная постоянно кипящая бромистоеодородная кислота, получение бро-мистоводородной кислоты восстановлением брома сернистым газом является значительно более дешевым способом и при том чрезвычайно удобным, если только имеется баллон с сернистым ангидридом. Для применения в синтезах бромистых алкилов перегонка смеси, полученной восстановлением брома сернистым газом, совершенно излишня. [3]
При нагревании спирта с серной кислотой образуется этилосерная кислота, но так как процес этерификации обратим, в растворе остается и свободная серная кислота. [4]
При нагревании спиртов с минеральными кислотами ( серной или фосфорной) или пропускании паров спирта над катализатором - оксидом алюминия А1 0, или оксидом тория ThO, - при температуре 300 - 400 С происходит отщепление молекулы воды и образуются алкены. [5]
При нагревании спиртов с минеральными кислотами наряду с образованием простых эфиров идут побочные реакции, прежде всего реакции элиминирования, приводящие к образованию алкенов. Особенно характерны эти реакции для третичных спиртов, образующих в промежуточной стадии карбокатионы. [6]
При нагревании спиртов в присутствии катализаторов, содержащих никель, платину, медь и другие металлы, образуются соответствующие альдегиды или кетойы. [7]
При нагревании а-феиилэтилового спирта с бисульфатом калия или натрия или при пропускании его паров над окисью алюминия гладко образуется стирол С6Н5 - СН СН2 ( стр. Из - фенил-этилового спирта стирол получается нагреванием с едкими щелочами. [8]
При нагревании нелетучих спиртов с карбамидом выделяется аммиак, который можно обнаружить в газовой фазе реактивом Несслера или кислотно-щелочной индикаторной бумагой. [9]
При нагревании изомерных ксилиловых спиртов с серой в атмосфере СО2 получаются толуиловый альдегид, толуиловая кислота, диметилстильбен, но не диксилиловый эфир. [10]
Дегидрирование вызывается нагреванием спиртов в присутствии меди и серебра, окисление производят либо 02 воздуха в присутствии металлич. [11]
Получают простые эфиры нагреванием спиртов с водоотнимающим веществом. [12]
Получают простые эфиры нагреванием спиртов с водоотни-мающим веществом. Например, при нагревании этилового спирта с концентрированной серной кислотой до 170 С получается д и э тиловый. [13]
Уксусный эфир, полученный нагреванием спирта с хлористым ацетилом на водяной бане, кипел при 1Г2 - 153е1 и 755 мм. [14]
Некоторые простые эфиры получаются нагреванием спиртов с концентрированной серной кислотой. Так получается, например, имеющий наибольшее техническое значение этиловый эфир. [15]