Cтраница 1
Нагревание сульфокислот с аммиаком и катализатором - борной кислотой до - 200 С приводит к образованию аминоантрахинонов, используемых в синтезе так называемых индантре-новых красителей. Аналогичной реакцией с анилином получают фенил-аминоантрахиноны. [1]
Нагревание сульфокислот с треххлористым иодом ведет к ряду сложных превращений. [2]
При нагревании сульфокислот как таковых или с серной кислотой они иногда перегруппировываются в свои изомеры. [3]
При нагревании сульфокислот, а-хлорзамещенных жирных кислот и двухосновных жирных кислот с бензольным раствором фенилгидразина получаются соли фенилгидразина. [4]
При нагревании заранее приготовленной сульфокислоты с серной к-той такой концентрации, что исключена возможность как дальнейшего сульфирования, так и гидролиза сульфогруппы, возможны моменты так наз. Это явление особенно распространено в нафталиновом ряду и вообще в тех соединениях, где при сульфировании введение сульфогруппы протекает легко и где легко в силу этого происходит гидролиз сульфогруппы. При этом введенная в определенное положение сульфогруппа перегруппировывается в другое, более стойкое положение. [5]
Технически реакция аминирования проводится нагреванием сульфокислот и ароматич. В виду необходимости высоких t и летучести аминов реакция при употреблении последних проводится в автоклавах под высоким давлением. Из аминов употребляются аммиак, метиламин, этил-амин, диметиламин, диэтиламин, анилин и гомологи последнего. Сказанное выше ( при гидроксилировании) о подвижности сульфогруппы и галоида находит подтверждение и при реакции введения амидных групп; так, сульфогруппы в а-положении нафталина и антрахинона могут замещаться аминогруппой при более низкой 4, чем соответствующие сульфогруппы в - положении; точно так же и хлор является более подвижным при наличии в той же молекуле в о - и п-поло-жениях отрицательных групп. [6]
Они могут быть приготовлены нагреванием сульфокислоты VII, получаемой обычными методами, с 4-аминодиметиланилин - 3-сульфокислотой. Предполагают, что наличие новой сульфогруппы повышает прочность этих красителей. [7]
Изучены условия получения ионитов путем нагревания растворимых сульфокислот фенол-фор-мальдегидных новолачных смол при температурах, превышающих 150 С. [8]
Такое же отщепление сульфогруппы происходит при нагревании сульфокислот с концентрированной соляной кислотой. [9]
Смесь изомерных нитросульфо-кислот, образующихся при нагревании сульфокислот нафталина, трудно поддается разделению. Более рациональным является восстановление неразделенной смеси нитросульфокислот и разделение образующихся аминосульфокислот. [10]
Недавно показано [ 102в ], что при нагревании сульфокислот с однобромистой медью до высокой температуры получаются с низким выходом соответствующие бромиды. Худший выход получен из 2-нафтиламин - 6 8-сульфокислоты; из 25 г кислоты получилось всего 1 г 6 8-дибром - 2-нафтиламина. [11]
Недавно показано [ 102в ], что при нагревании сульфокислот с однобромистой медью до высокой температуры получаются с низким выходом соответствующие бромиды. Худший выход получен из 2-нафтиламин - 6 8-сульфокислоты; из 25 г кислоты получилось всего 1 г 6 8-дибром - 2 -нафтиламина. [12]
Замену сульфогруппы аминогруппой ( реакция аминирования) осуществляют путем нагревания сульфокислот или их солей с аммиаком. Ввиду летучести последнего аминирование сульфокислот проводят под давлением в автоклавах. [13]
Синие и зеленые красители для шерсти и найлона ( например, X) получаются нагреванием сульфокислоты VI с различными гетероциклическими аминами, например такими, как 2-амино - З - метокси-дибензофуран или аминокарбазол. [14]
В том же 1891 г. открывает так называемое известковое плавление сульфокислот антрахинона, показав, что при нагревании сульфокислот антрахинона с водными суспензиями гидрата окиси кальция под давлением образуются соответствующие оксипроизводные антрахинона, без одновременного окисления о-стоящего водорода. [15]