Cтраница 2
Однако в отличие от большинства рассмотренных ранее реакций сульфирование является обратимым. Протодесульфирование осуществляют обычно нагреванием сульфокислоты с разбавленной серной кислотой. [16]
Для изучения сульфокислот ряда нафталина иногда применяют реакцию замещения сульфогруппы атомом хлора. Эта реакция осуществляется нагреванием сульфокислоты до 150 - 160 с пятихлористым фосфором. [17]
Для доведения реакции до конца необходимо водоотнимающее средство; в большинстве случаев таковым является избыток сульфирующего агента-серной к-ты. При концентрации отработанной к-ты ниже оптимальной реакция не идет до конца. Кроме того нагревание заранее приготовленной сульфокислоты с кислотой более низкой концентрации, чем оптимальная, приводит к так наз. Очевидно эта реакция идет по той же схеме присоединения. [18]
В свойствах сульфокислотных сорбентов, полученных изфенол-сульфокислот и из растворимых сульфокислот фенолформальде-гидных новолаков полиметиленполифенолов, имеется много общего. В особенности близкими, хотя и не тождественными, свойствами обладают синтезированные на основе сульфокислот фенола и но-лттметиленполифенолов иониты, при получении которых в качестве сшивающего агента используется формальдегид. Иониты, полученные при нагревании растворимых сульфокислот новолака при температурах, превышающих 150, обладают определенными особенностями. Рассмотрение вопросов, связанных с химической природой сульфофенолформальдегидных ионитов различного типа и механизмом их образования, представляет значительные трудности. [19]
В результате сульфирования rf - камфоры метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты [305] и последующего гидролиза получаемого продукта образуется другая о. Она окисляется в камфорную кислоту, чем доказывается ее строение как а - или 3-сульфокислоты. Метиловый эфир этой кислоты растворим в щелочах благодаря кислотному характеру водорода, связанного с углеродом, находящимся между карбонильной и сульфогруппой. При нагревании сульфокислоты с анилином до 200 регенерируется с. [20]
Она окисляется в камфорную кислоту, чем доказывается ее строение как а - или 3-сулъфокислоты. Метиловый эфир этой кислоты растворим в щелочах благодаря кислотному характеру водорода, связанного с углеродом, находящимся между карбонильной и сульфогруппой. При нагревании сульфокислоты с анилином до 200 регенерируется d - камфора и получается сульфаниловая кислота. [21]