Нагревание - адсорбент
Cтраница 2
Кригер [88] исследовал спекание окиси алюминия и нашел, что нагревание адсорбента до 700 и более высоких температур разрушает часть поверхности, но повышает теплоту адсорбции азота при 77 3 К. Повышение теплоты адсорбции, возможно, связано с удалением загрязнений или н е с изменением структуры поверхности. Возможно, что вторая причина более вероятна, поскольку наибольшие изменения в поверхности и теплоте адсорбции происходят после нагревания адсорбента до 938Э, а вместе с тем известно, что при 925 происходит шомерпое превращение окиси алюминия. [16]
Кригер [88] исследовал спекание окиси алюминия и нашел, что нагревание адсорбента до 700 и более высоких температур разрушает часть поверхности, но повышает теплоту адсорбции азота при 77 3 К. Повышение теплоты адсорбции, возможно, связано с удалением загрязнений или же с изменением структуры поверхности. Возможно, что вторая причина более вероятна, поскольку наибольшие изменения в поверхности и теплоте адсорбции происходят после нагревания адсорбента до 938, а вместе с тем известно, что при 925 происходит изомерное превращение окиси алюминия. [17]
 |
Принципиальная схема системы кондиционирования воздуха с применением адсорбентов. [18] |
Выше ( § 22) было сказано, что в процессе активации вначале происходит нагревание адсорбента и испарение влаги, а затем охлаждение. Длительность нагревания и испарения влаги составляет примерно 70 %, а охлаждение - 30 % от общей продолжительности активации. [19]
Тепловое объяснение наблюденных эффектов опровергается дроблением падающей радиации на небольшие порции с интервалом между ними для уменьшения нагревания адсорбента. [20]
Необходимость запаса защитного действия вызвана: неполнотой регенерации; невозможностью доведения процесса адсорбции до полного насыщения адсорбента; нагреванием адсорбента в процессе адсорбции; возможностью попадания капельной влаги и масла. Если полученная величина запаса защитного действия недостаточна, то размеры адсорберов нужно увеличить. [21]
При обнаружении выделения газа с поверхности твердого тела под действием освещения необходимо быть уверенным, что такая десорбция не вызвана нагреванием высокодисперсного адсорбента поглощаемой им радиацией. В наших опытах наряду с примерами безусловно термического происхождения десорбции установлены разительные примеры фотодесорбции, имеющие квантовую, явно нетермическую природу. [22]
Десорбция проводится следующими методами - 1) вытеснением из адсорбента поглощенных веществ агентом, обладаю-щим поглотительной способностью, более высокой чем поглощенные вещества; 2) испарением поглощенных веществ ( в случае, если их летучесть достаточно высока) путем нагревания адсорбента. Иногда проводят высокотемпературную обработку адсорбента с целью более полной его регенерации. Этот метод называют окислительной регенерацией адсорбента. В качестве десорбирующих агентов обычно используют водяной пар, пары органических веществ или инертные газы. [23]
Десорбция проводится следующими методами - 1) вытеснением из адсорбента поглощенных веществ агентом, обладаю щим поглотительной способностью, более высокой чем поглощенные вещества; 2) испарением поглощенных веществ ( в случае, если их летучесть достаточно высока) путем нагревания адсорбента. Иногда проводят высокотемпературную обработку адсорбента с целью более полной его регенерации. Этот метод называют окислительной регенерацией адсорбента. В качестве десорбирующих агентов обычно используют водяной пар, пары органических веществ или инертные газы. [24]
Эффективность осушки воздуха зависит от статической активности адсорбента по отношению к парам воды при данной температуре; кинетического коэффициента, определяющего скорость адсорбции; скорости ноздуха и длины слоя адсорбента, определяющих время соприкосновения воздуха с адсорбентом; соотношения скоростей адсорбционного и теплового фронтов, определяющего условия нагревания адсорбента. [25]
Эффективность осушки воздуха зависит от статической активности адсорбента по отношению к парам воды при данной температуре; кинетического коэффициента, определяющего скорость адсорбции; скорости воздуха и длины слоя адсорбента, определяющих время соприкосновения воздуха с адсорбентом; соотношения скоростей адсорбционного и теплового фронтов, определяющего условия нагревания адсорбента. [27]
Кубовая жидкость отбирается из основного аппарата после адсорберов ацетилена. Нагревание адсорбента производится электроспиралями, расположенными на наружной и внутренней поверхности адсорберов. Основные адсорберы работают попеременно. За время динамического насыщения первого адсорбера второй адсорбер охлаждается. Азот для цикла замещения отбирается из нижней колонны основного аппарата. Процесс адсорб-ционно-термического разделения азото-криптоновой смеси осуществляется благодаря созданию в слое адсорбента движущегося температурного поля последовательным включением электроспиралей. Тяжелую фракцию, которую образуют Кг, Хе, СШ в смеси с N3 и О2, направляют во вспомогательный адсорбер. [28]
Регенерацию адсорбента производят подогретым газом, обычно азотом. Для нагревания адсорбента не обязательно нужен сухой газ, а для охлаждения необходим только сухой газ. Количество тепла, вносимое греющим газом, можно подсчитать лишь приближенно, так как регенерация обусловлена нестационарным процессом массо - и теплообмена. [29]
Для перевода адсорбированного слоя в газовую фазу обычно используется нагревание образца, но иногда также применяется быстрое понижение давления газа над адсорбентом при постоянной температуре. При нагревании адсорбента происходит термодесорбция адсорбированного слоя [4] и, как частный случай, термодеструкция поверхностных химических соединений. Нагрев в ступенчатом режиме позволяет изучить состав, количество и степень покрытия данного вещества на поверхности, зависимость поверхностной концентрации и степени покрытия от температуры, селективность десорбции в случае смеси веществ, определить продукты термодеструкции поверхностных химических соединений ( модифицирующих слоев), определить отдельные фазы термодесорбции, установить термическую устойчивость и температурные границы разрушения поверхностных слоев. [30]
Страницы: 1 2 3 4