Нагревание - адсорбент
Cтраница 3
Метан и азот направляются затем во вторую адсорбционную колонну, где они разделяются на верхний ( азотный) и нижний ( метановый) потоки. Охлаждение и нагревание адсорбента производится разделенными газовыми компонентами в теплообмен-ных аппаратах. [31]
При адсорбции водяных паров из воздуха активным глиноземом скорость теплового фронта обычно выше скорости адсорбционного фронта. Поэтому наблюдается заметное нагревание адсорбента, что приводит к снижению величины адсорбции. [32]
При адсорбции водяных паров из воздуха активным глиноземом скорость теплового фронта обычно выше скорости адсорбционного фронта. Поэтому наблюдается заметное нагревание адсорбента, что приводит к снижению величины адсорбции. [33]
Фотодесорбция в ряде случаев также может быть кажущейся, имея в этих случаях вполне тривиальное происхождение. Она может возникнуть как результат нагревания адсорбента, происходящего при поглощении света. Нагревание, как известно, всегда приводит к снижению адсорбционной способности. Десорбция, вызываемая освещением, в подобных случаях не является фотодесорбцией в точном смысле этого слова. Свет выступает здесь в роли косвенного фактора. [34]
Таким образом, создается температурное поле, движущееся вдоль слоя адсорбента сверху вниз. При движении температурного поля происходит поз Torino в нагревание адсорбента и десорбция адсорбированных веществ. [35]
При десорбции двуокиси углерода протекают процессы тепло - и массо-обмена между газом и зернистым материалом. Определяющим является процесс теплообмена, и поэтому кривая для / / опыта, в котором нагревание адсорбента проходило от более низкого температурного уровня, сместилась по времени несколько вправо. Десорбция СО2 из силикагеля начинается практически при температурах отходящего из адсорбера воздуха ( - 85) - ( - 70) С и заканчивается при температуре - 20 С. [36]
Находят также применение многосекционные аппараты с псевдоожижен-ными слоями адсорбента, конструктивно аналогичные ректификационным колоннам с ситчатыми тарелками и переточными каналами. Адсорбционные установки непрерывного действия с псевдо-ожиженным слоем, помимо указанных достоинств, выгодно отличаются еще высокой интенсивностью теплообмена при - нагревании адсорбентов в процессе десорбции и последующем их охлаждении. При этом повышаются, однако, требования к механической прочности адсорбентов, склонных к дроблению в процессе транспорта и к истиранию в псевдоожиженном состоянии. [37]
Благодаря сильному току очищаемого воздуха уголь находится во взвешенном состоянии, образуя кипящий слой. Отработанный уголь ( поглотивший определенное количество CS2) постепенно перемещается вниз адсорбера и поступает в камеру, где производится процесс десорбции CS2 путем нагревания адсорбента до ПО - - 120 С острым паром низкого давления. [38]
Количество влаги, поглощенное адсорбентом до момента появления ее в осушаемом газе, характеризует динамическую активность адсорбента. Регенерация заключается в принудительном временном снижении активности адсорбента. Это достигается при нагревании адсорбента или при продувании через него нагретого пара или газа. Активную окись алюминия нагревают до 200 С, цеолиты до 350 С. Окончание регенерации определяют по содержанию влаги в продувочном газе или по температуре адсорбента. [39]
 |
Схема установки для разделения жидких смесей методом хроматермографии в паровой фазе.| График распределения температуры вдоль печи. [40] |
При разработке методики хроматогра-фического разделения искусственных смесей были испытаны различные адсорбенты: силикагели марок ACM, ACK, КСМ и смеси АСК с КСМ, а также уголь марки БАУ. Оказалось, что на силикагеле марки АСМ при нагревании происходят изменения в хроматографируемых смесях, причем сили-кагель чернеет. Уголь БАУ является настолько сильным адсорбентом, что при нагревании адсорбента до 250 и продувании углекислым газом нам не удалось десорби-ровать сераорганические соединения и углеводороды. [41]
 |
Схема установки для разделения жидких смесей методом хроматермографии в паровой фазе.| График распределения температуры вдоль печи. [42] |
При разработке методики хроматогра-фического разделения искусственных смесей были испытаны различные адсорбенты: силикаголи марок ACM, ACK, КСМ и смеси АСК с КСМ, а также уголь марки БАУ. Оказалось, что на силикагеле марки АСМ при нагревании происходят изменения в хроматографируемых смесях, причем сили-кагель чернеет. Уголь БАУ является настолько сильным адсорбентом, что при нагревании адсорбента до 250 и продувании углекислым газом нам не удалось десорби-ровать сераорганические соединения и углеводороды. [43]
Кригер [88] исследовал спекание окиси алюминия и нашел, что нагревание адсорбента до 700 и более высоких температур разрушает часть поверхности, но повышает теплоту адсорбции азота при 77 3 К. Повышение теплоты адсорбции, возможно, связано с удалением загрязнений или же с изменением структуры поверхности. Возможно, что вторая причина более вероятна, поскольку наибольшие изменения в поверхности и теплоте адсорбции происходят после нагревания адсорбента до 938, а вместе с тем известно, что при 925 происходит изомерное превращение окиси алюминия. [44]
Кригер [88] исследовал спекание окиси алюминия и нашел, что нагревание адсорбента до 700 и более высоких температур разрушает часть поверхности, но повышает теплоту адсорбции азота при 77 3 К. Повышение теплоты адсорбции, возможно, связано с удалением загрязнений или н е с изменением структуры поверхности. Возможно, что вторая причина более вероятна, поскольку наибольшие изменения в поверхности и теплоте адсорбции происходят после нагревания адсорбента до 938Э, а вместе с тем известно, что при 925 происходит шомерпое превращение окиси алюминия. [45]
Страницы: 1 2 3 4