Нагревание - углеводород
Cтраница 2
 |
Спектр ЭПР - у-обяу-яенного при 77 К 3-метилпентана. [16] |
Многокомпонентный спектр необратимо изменяется при нагревании углеводорода до 90 - 95 К [78] - появляется дополнительное расщепление каждой из восьми линий на триплет с АН 9 гс. [17]
Хлорметилирование велось в течение нескольких часов при нагревании углеводорода с 40 % - ным формалином в соляной кислоте в токе газообразного хлористого водорода или с монохлорметиловым эфиром в уксусной кислоте. Монохлорметиловый эфир применялся нами для более селективного введения одной хлорметильной группы в молекулы мези-тилена и пентаметилбензола, хотя использование формалина в соляной кислоте также возможно. [18]
Обратная реакция, называемая дегидрогенизацией, протекает при нагревании углеводородов, содержащих шестичленные циклы, в присутствии палладиевого катализатора. [19]
Обратная реакция, называемая дегидрогенизацией 4), протекает при нагревании углеводородов, содержащих шестичленные циклы, в присутствии палладиевого катализатора. [20]
Опыт гидратации углеводорода С13Н22 был проведен в условиях реакции Бертрама-Валь - баума нагреванием углеводорода в течение 7 час. [21]
Опыт гидратации углеводорода 1 13 22 был проведен в условиях Бертрама и Вальбаума нагреванием углеводорода в течение 7 часов до 50 - С0 с 3 частями ледяной уксусной кислоты в присутствии 50 % - ной сориой. Однако нам не удалось выделить уксусный эфир и сколько-нибудь чистом виде и даже определить его температуру кипения; оказалось, что все-высшие фракции от этой перегонки имели сильный запах уксусной кислоты так что, очевидно, уксусный эфир, об образовании которого можно было судить уже но характерному запаху сырого продукта реакции, при перегонке разлагался. Ввиду этого при повторении опыта гидратации углеводорода С1 ДГ 2 в прежних условиях мы ограничились отгонкой не вошедшего в реакцию углеводорода; остаток же, состоящий и главной массе из уксусного эфира, брали в дальнейшую переработку ( см. ниже) без его перегонки. [22]
Наметкин и сотрудники [82] на примере нитрования октадекана и гексатриаконтана коротко повторили изучение процессов замещения по методике Коновалова ( нагревание углеводородов с разбавленной 13 % - ной азотной кислотой до 125 - 130 в запаянной ампуле в течение 6 час. [23]
Хотя введение хлорформильной группы ( например, в случае циклогексана) удается провести и нефотохимическим путем, а именно при нагревании углеводородов с оксалилхлоридом в присутствии перекиси бензоила, в темноте в отсутствие перекисей типичные насыщенные углеводороды ( н-гептан и циклогексан) не реагируют с оксалилхлоридом. [24]
С), осуществляемое в жидкой фазе. При нагревании углеводородов, имеющих гекса-метиленовые кольца, способные к дегидрированию, в присутствии платинированного угля происходит интенсивное выделение-водорода и гексаметиленовые кольца превращаются в ароматические. Реакция протекает весьма гладко и обычно заканчивается через несколько часов. [25]
Тройная связь в этих условиях не гидратируотся. Гидратации нет и при нагревании углеводорода с крепкой сорной кислотой до 100; в этих условиях после обработки водой выделяется неизмененный углеводород. [26]
Следует, однако, отметить, что пикраты этих углеводородов обладают различной стойкостью в разных растворителях. Пикраты аценафтена и нафталина, получаемые нагреванием углеводорода с водным раствором ликриновой кислоты, не изменяются при ( перекристаллизации из спирта. Пикрат антрацена хорошо кристаллизуется из бензола, но разлагается при перекристаллизации из спирта. [27]
Следует, однако, отметить, что пикраты этих углеводородов обладают различной стойкостью в разных растворителях. Пимраты аценафтена и нафталина, получаемые нагреванием углеводорода с водным раствором пикриновой кислоты, не изменяются при перекристаллизации из спирта. Пикрат антрацена хорошо кристаллизуется из бензола, но разлагается при перекристаллизации из спирта. [28]
Следует, однако, отметить, что пикраты этих углеводородов обладают различной стойкостью в разных растворителях. Пикраты аценафтена и нафталина, получаемые нагреванием углеводорода с водным раствором пикриновой кислоты, не изменяются при перекристаллизации из спирта. Пикрат антрацена хорошо кристаллизуется из бензола, но разлагается при перекристаллизации из спирта. [29]
Условия, в которых велись эти опыты, не исключают, однако, возможности: другого объяснения полученных мною данных. Быть может, алюминий, в присутствии которого происходило нагревание углеводорода с; flN03, или азотнокислый алюминий, образующийся в небольшом количестве во время хода реакции, играют здесь роль катализатора. Если действительно я имел лишь новый случай катализа, то результаты, полученные мною, объясняются очень просто: с уменьшением массы азотной кислоты, взятой в реакцию, концентрация катализатора возрастала, н следовательно, и влияние его на ход реакции должно было усиливаться - выходы на питронродукт увеличивались. [30]
Страницы: 1 2 3