Cтраница 1
Более длительное нагревание п увеличение количества углекислого натрия не способствует улучшению разложения пробы. [1]
Более длительное нагревание приводит к разрыву тиоэфирной связи и снижению выхода. [2]
Более длительное нагревание ведет к порче продукта. Эту порчу легко обнаружить после снятия верхнего, окончательно ороговевшего слоя. Роговое вещество при рассматривании на свет прозрачно. Правильно вываренный рог имеет светложелтый, слегка зеленоватый цвет, переваренный - красновато-коричневый. Переваренный рог хрупок, не так прочей, как правильно вываренный. Этот пример подтверждает свойство протеинов изменяться в присутствии воды. У протеинов рогов оно выражено слабее, чем у иных. Однако и они не абсолютно стойки. Для изменения протеинов рога, как мы убедимся далее, большое значение имеет время, а ие температура. В дальнейшем рога подвергают короткому нагреванию на голом огне, и даже такая высокая температура ие ухудшает их качества. [3]
Более длительное нагревание приводит к уменьшению выхода 4-бромбенз - 2 1 3-тнадиазола, так как при этом увеличивается количество побочно образующегося 4 7-дибромбенз - 2 1 3-тиадиа: юла. [4]
Более длительное нагревание или повышение температуры выше 72 является безусловно вредным. [5]
Более длительное нагревание вызывает уменьшение светопоглощения. Следует отметить, что реагент не избирателен; медь, никель, железо, родий и рутений мешают определению. Эквимолярные количества палладия и иридия допустимы. Азотную кислоту удаляют соответствующим способом. [6]
Более длительное нагревание или повышение температуры выше 72 является безусловно вредным. [7]
Более длительное нагревание раствора приводит к частичному осмолению продукта. Сокращение времени кипячения снижает выход л-нитро-1 - хлоркоричного альдегида. [8]
Более длительное нагревание реакционной смеси или использование высококипящих растворителей ( толуол, ксилол) приводят к дальнейшим процессам N-ацетилирования II и перегруппировки образующегося N-ацетильного производного в З - циан-4 - ( 8 8-диметилвинил) - 6 6-диметил - Д3 - дегидропипери-дон-2. Экзоциклическое положение двойной связи в соединении II позволило легко и избирательно восстановить ее в присутствии палладия на носителе в нейтральной среде. Гидрирование с никелевым катализатором, а также в кислой среде с платиной или с палладием сопровождается восстановлением нитрильной группы. Гидролиз в III нит-чильной и сложноэфирной групп, а также частичное де-карбоксилирование образующейся замещенной малоновой кислоты удается осуществить в одну операцию при кипячении 10 ч с 20 % соляной кислотой. Дальнейшая этери-фикация лучше проходит в присутствии серной кислоты, чем со спиртовым раствором хлороводорода. При восстановлении IV алюмогидридом лития в связи с бурным течением процесса в эфире, особенно на операции разложения литиевоалюминиевого комплекса водой, возникла необходимость осуществления реакции в бензоле с добавкой эфира. [9]
Более длительное нагревание реакционной смеси или использование высококипящих растворителей ( толуол, ксилол) приводят к дальнейшим процессам М - ацетилирования II и перегруппировки образующегося N-ацетильного производного в З - циан-4 - ( В р-диметилвинил) - 6 6-диметил - Д3 - дегидропипери-дон-2. Экзоциклическое положение двойной связи в соединении II позволило легко и избирательно восстановить ее в присутствии палладия на носителе в нейтральной среде. Гидрирование с никелевым катализатором, а также в кислой среде с платиной или с палладием сопровождается восстановлением нитрильной группы. Гидролиз в III нит-чильной и сложноэфирной групп, а также частичное де-карбоксилирование образующейся замещенной малоновой кислоты удается осуществить в одну операцию при кипя-че. Дальнейшая этери-фикация лучше проходит в присутствии серной кислоты, чем со спиртовым раствором хлороводорода. При восстановлении IV алюмогидридом лития в связи с бурным течением процесса в эфире, особенно на операции разложения литиевоалюминиевого комплекса водой, возникла необходимость осуществления реакции в бензоле с добавкой эфира. [10]
Более длительное нагревание реакционной массы хотя и не является необходимым, но не приносит вреда. [11]
При более длительном нагревании того же азина с полисульфидом натрия, содержащим больше серы, получается краситель сернистый бордо. [12]
При более длительном нагревании, до 180 и выше, происходит диспропорциони-рование водорода и получаются дегидро -, дигидро-п тстрагидроабнстшювые кислоты. [13]
При более длительном нагревании гипс полностью обезвоживается с образованием. CaSO н способность его присоединять поду снижается. [14]
При более длительном нагревании образуется больше циклических углеводородов и меньше ненасыщенных. Выше 1000 С распад идет уже главным образом до углерода ( кокс) и водорода. [15]