Cтраница 3
Кипячение продолжают 1 5 - 2 часа, более длительное нагревание вызывает разложение эфира, сопровождающееся выделением аммиака. [31]
Кристаллизацию можно предотвратить, искусственно загрязняя продукт, например более длительным нагреванием. Трудно установить, насколько глубоко протекает в данном случае полимеризация, и если даже она играет какую-либо роль, то степень полимеризации остается очень низкой. Как следствие, в этой группе соединений не образуются неотверждающиеся смолы, безгранично долго сохраняющие способность растворяться и плавиться. [32]
Некоторые сложные эфиры при омылении растворами щелочи в этиловом спирте требуют более длительного нагревания и увеличенного количества щелочи. [33]
Для полимеризации соевого и других полувысыхаюпшх масел необходима более высокая температура и более длительное нагревание, чем для полимеризации льняного масла. Полимеризация под вакуумом имеет здесь особое значение, так как трудно достигнуть большой вязкости масла, если оставить в нем продукты разложения. Тунговое масло в отдельности редко применяется, но оно может быть полимеризовано при температуре 200 - 210 С. Обычно его добавляют в количестве примерно до 25 % к льняному или полувысыхающим маслам и проводят полимеризацию при температуре около 280 С. Полшмерпзованныс масла используют главным образом как связующее для масляных и печатных красок и для получения масляных лаков. Слабо полимеризованные масла с вязкостью около 1 пз иногда применяют в производстве алкидных смол. [34]
Реакцию можно вести и без перемешивания; однако в этом случае требуется более длительное нагревание, порядка 12 - 15 часов. [35]
Некоторые циклические кетоны, например камфора, требуют применения избытка щелочи и более длительного нагревания. Если кетон не образует оксима ни по одному из описанных выше способов, то 1 г этого кетоиа следует обработать 1 г гидрохлорида гидроксиламина, 4 г гидроксида калия и 20 мл 95 % - иого этанола. Смесь кипятят с обратным холодильником 2 ч и выливают в 150 мл воды. Суспензию перемешивают и оставляют стоять до выделения ие вошедшего в реакцию исходного кетона. Раствор фильтруют, подкисляют соляной кислотой и оставляют стоять до кристаллизации оксима. Продукт перекристаллизовывают из этанола или из смеси этанола с водой. [36]
Тиахромансульфоксиды, как и следовало ожидать, требуют для превращения в ненасыщенные сульфиды более длительного нагревания [69, 73], чем тиапндансульфоксиды. [37]
Если вместо ацетата ртути брать хлорид, то требуется ббльшее количество уксусной кислоты и более длительное нагревание. Цвет изменяется от черного через коричневый и оранжевый до красного. Цвет киновари, полученной из хлорида, не так ярок, как полученной из ацетата. [38]
Если вместо ацетата ртути брать хлорид, то требуется большее количество уксусной кислоты и более длительное нагревание. Цвет изменяется от черного через коричневый и оранжевый до красного. Цвет киновари, полученной из хлорида, не так ярок, как полученной из ацетата. [39]
Более высокая температура приводит к загрязнению продукта углеродом, выделяющимся при разложении метана, а более длительное нагревание - к образованию побочных продуктов. [40]
Двухлористое бензилфенилолово получено [96] нагреванием трибензил-фенилолова с концентрированной соляной кислотой в течение нескольких минут; более длительное нагревание приводит к полному отрыву всех ариль-ных радикалов. [41]
Более высокая температура приводит к загрязнению продукта углеродом, выделяющимся при разложении метана, а более длительное нагревание - к образованию побочных продуктов. [42]
Более высокая температура приводит к загрязнению продукта углеродом, выделяющимся при разложении метан-а, а более длительное нагревание - к образованию побочных продуктов. [43]
Хлористый, а также бромистый дифенилбор [73, 6] гидролизуются труднее, чем двухлористый фенилбор, и лишь при более длительном нагревании с водой. [44]
В то время как при запекании л-толуилендиамина с серой образуется, при высокой температуре, сернистый оранжевый, который при более длительном нагревании переходит в коричневый, при добавке бензидина получаются, независимо от температуры плавления, только желтые красители, из которых даже при повышении температуры реакции получаются красители более тусклых оттенков, но не коричневые. [45]