Cтраница 1
Многочасовое нагревание с SbFs и давлением 1 МПа дает смесь фторхлорпроизводных циклопентена, содержащих от 4 до 6 атомов фтора в молекуле. [1]
После многочасового нагревания при 100 - 110 С в атмосфере сухого азота из форполимера образуется готовый продукт - уретановый каучук, который можно перерабатывать на типовом оборудовании резинотехнической промышленности. [2]
Соли диарилмоноалкилдисульфония были получены в результате многочасового нагревания при 90 - 100 сульфидов фенила и а - и / 8-нафтила с рассчитанным количеством диметилсульфата. [3]
Позднее Ханку5 удалось получить енолацетаты алифатических кетонов путем многочасового нагревания их с уксусным ангидридом в запаянных трубках. [4]
Зеренсен обнаружил, однако, что при многочасовом нагревании при 240 - 250 можно получить безводный продукт и соль при этом совершенно не разлагается. Эти следы влаги можно удалить высушиванием при 100; согласно Шоорлю однако, на воздухе кристаллы снова быстро поглощают около 0 01 % влаги. Было показано, что мелкие кристаллы, получаемые кристаллизацией из воды при постоянном перемешивании и высушиванием при 240, поглощают 0 01 % влаги из воздуха, имеющего 70 % относительной влажности, В тех же условиях более объемистый препарат, полученный осаждением спиртом, поглотил 0 04 % влаги. [5]
Ацетил бром ид расщепляет простые эфиры при многочасовом нагревании до 200 - 211 и в отсутствии бромистого цинка ззе. [6]
Например, краситель основной зеленый получают при многочасовом нагревании бензальдегида с диметиланилином в присутствии хлористого цинка. [7]
Есть сообщение об образовании тетраацилоксициркония [3] при многочасовом нагревании четыреххлористого циркония с высшими кислотами в среде бензола до полного удаления хлористого водорода. Аналогичный способ рекомендуется для получения ацилоксипроизводных марганца [4] как с одноосновными, так и с двухосновными кислотами. При нагре-аании безводного МпС12 с избытком кислоты до температуры, превышающей на 10 - 15 С температуру плавления соответствующей кислоты, получены диацилоксипроизводные марганца. После удаления хлористого водорода продукт, промытый от избытка кислоты, имеет удовлетворительный анализ на содержание марганца. Этот метод применим только к плавким кислотам. Вероятно, вследствие необходимости многочасового нагревания при высокой температуре для высокоплавких кислот образуются побочные продукты; описываемые соединения марганца имеют вид черных порошков. [8]
Аналогичным образом, но в более жестких условиях ( многочасовое нагревание омеси до кипения) действует на зфиры кислот мышьяка уксусный ангидрид. [9]
Дегидрирование диметилового эфира Д2 5 - дигидрофталевоЙ кислоты при многочасовом нагревании при 230 на кипящей тимоловой бане дает от 1 / г до Ve теоретического количества водорода. Результаты Байера, возможно, объясняются наличием реакции окисления воздухом. [10]
Коршак, Слонимский и Кронгауз [1051] нашли что при многочасовом нагревании полигексаметиленадипинамида происходит падение молекулярного веса и устанавливается новое равновесие. Авторы объясняют это явление наличием наряду с деструктивными реакциями и обратных, структурирующих. С повышением температуры возрастает роль структурирующих процессов. [11]
Вислиценус и Понндорф синтезировали этот эфир с почти количественным выходом многочасовым нагреванием серебряной соли нафталевой кислоты с йодистым этилом при 100 С; кристаллизуется из спирта в листочках. [12]
Замещение брома в бромированных имидазолах удается, например, с помощью многочасового нагревания с 20 / 0-ньш раствором сернисто-кислого натрия Na. [13]
Блешинским и Нагаевой [5] проверка показала, вопреки заключениям предыдущих исследователей [72, 76], возможность многочасового нагревания до 1200 без заметного разложения или улетучивания. [14]
К колбе присоединяют вертикальную трубку, заменяют NH3 на NJ и подвергают реакционную массу многочасовому нагреванию до 350 С. Охлажденный сырой продукт переносят в саблевидную колбу, присоединяют к ней пробирку-приемник, откачивают прибор до давления 2 мм рт. ст. и перегоняют A1C13 - NH3 при 200 С. В приемнике ои застывает в бесцветную массу. [15]