Многочасовое нагревание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Закон Вейлера: Для человека нет ничего невозможного, если ему не надо делать это самому. Законы Мерфи (еще...)

Многочасовое нагревание

Cтраница 2


Действительно, достигнуть обмена между водородом в группе СН3 уксусной кислоты и водой удается лишь в результате многочасового нагревания смеси этих веществ до 150 С. Связано это с тем, что связь О - РЬ поляризована гораздо меньше, чем связи О - Н или О - К.  [16]

Действительно, достигнуть обмена между водородом в группе СН3 уксусной кислоты и водой удается лишь в результате многочасового нагревания смеси этих веществ до 150 С. Связано это с тем, что связь О - РЬ поляризована гораздо меньше, чем связи О - Б или О - К.  [17]

Марковников окислял циклогексан крепкой азотной кислотой ( dl 5) в запаянных трубках и в грушевидных колбах при многочасовом нагревании на водяной бане.  [18]

Льняное масло, добытое прессованием из льняных семян, изменяется нагреванием в герметических сосудах при температуре в 300 или же многочасовым нагреванием при температуре в 280 в тягуче-жидкое вещество штаидоль, каковое, будучи прибавленным в небольшом количестве к масляным краскам, придает им большее сопротивление атмосферным влияниям, большую прочность, лучший блеск и твердость.  [19]

Вместо того чтобы а-нафталин-сульфокислоту превращать при длительном нагревании в ( 3-кислоту, в технике применяют специальный прием: в сульфомассу после многочасового нагревания продувают водяной пар, при этом а-кислота расщепляется на нафталин и серную кислоту, а ( 3-кислота остается неизмененной. Таким образом получают смесь серной кислоты с J3 - кислотой, не содержащую изомеров.  [20]

В более ранних статьях С. Н. Данилова высказано мнение, что альдегиды и кетоны образуются преимущественно в момент дегидратации а-гликолей; в условиях многочасового нагревания реакционной смеси альдегид, получившийся из гликоля, может изомеризоваться в кетон.  [21]

Продукты присоединения диалкилдитиофосфорных кислот к эти-ленсульфиду 428 -диалкил - 8-р-меркаптоэтилдитиофосфаты с удовлетворительными выходами ( 46 - 60 %) образуются лишь при многочасовом нагревании реакционных смесей при 75 - 80 С.  [22]

Вместо того чтобы з - нафталин-сульфокислоту превращать при длительном нагревании и р-кислоту, в технике применяют специальный прием: в сульфомассу после многочасового нагревания продувают водяной пар, при этом а-кислота расщепляется на нафталин и серную кислоту, а 8-кислота остается неизмененной.  [23]

Продукты присоединения диалкилдитиофосфорных кислот к эти-ленсульфиду 428 -диалкил - 8 - 3-меркаптоэтилдитиофосфаты с удовлетворительными выходами ( 46 - 60 %) образуются лишь при многочасовом нагревании реакционных смесей при 75 - 80 С.  [24]

Для восстановления жирных вторичных спиртов можно рекомендовать способ К р а ф т а 15, описанный выше ( см. I), а также прямое восстановление посредством многочасового нагревания с иодистово-дородной кислотой ( темп.  [25]

Из соединений типа в, в отличие от аналогичных меркапто-альдиминов, легко дающих хелатные соединения с ионами меди, цинка, никеля и др., был получен лишь медный комплекс LVI, никелевый хелат не удалось выделить при многочасовом нагревании в ДМФА, так же как и в присутствии ацетата натрия, метила-та натрия или щелочи.  [26]

Для исследования порядка присоединения хлор - и трихлорук-сусных кислот к пентену-2 в присутствии BFa-O Hs эфиры, полученные из пентена-2 и хлоруксусных кислот, как описано выше, омылялись содой, едким калием или поташом в спиртовом или концентрированном водном растворе многочасовым нагреванием с обратным холодильником.  [27]

Для исследования порядка присоединения хлор - и трихлоруксусных кислот к пентену-2 в присутствии BFg-0 ( C2H5) 2 эфиры, полученные из пентена-2 и хлоруксусных кислот, как описано выше, омылялись содой, едким калием или поташом в спиртовом или концентрированном водном растворе многочасовым нагреванием с обратным холодильником.  [28]

В природе А1 ( ОН) з существует в виде моноклинного гидраргиллита. При многочасовом нагревании до 100 кристаллическая гидроокись алюминия, опять-таки в отличие от аморфного оксигидрата, не теряет воды. Но при более длительном нагревании, например в течение 14 суток, в запаянной ампуле при 150 орто-гидроокись переходит в содержащую меньше воды, но также кристаллическую метагидроокись АЮ ( ОН), которая в природе встречается в больших количествах в виде боксита, получившего свое название от города Ле-Бо ( Les Baux, Франция), вблизи которого были открыты большие залежи этого минерала. Боксит образуется при разложении алюмосили-катных пород в тропическом климате, тогда как вне тропиков разложение тех же пород приводит - главным образом к образованию каолина. Искусственно приготовленная кристаллическая метагидроокись называется в отличие от минерала боксита бемитом.  [29]

В природе А1 ( ОН) з существует в виде моноклинного гидраргиллита. При многочасовом нагревании до 100 кристаллическая гидроокись алюминия, опять-таки в отличие от аморфного оксигидрата, не теряет воды. Но при более длительном нагревании, например в течение 14 суток, в запаянной ампуле при 150 орто-гидроокись переходит в содержащую меньше воды, но также кристаллическую метагидроокись АЮ ( ОН), которая в природе встречается в больших количествах в виде боксита, получившего свое название от города Ле-Бо ( Les Baux, Франция), вблизи которого были открыты большие залежи этого минерала. Боксит образуется при разложении алюмосили-катных пород в тропическом климате, тогда как вне тропиков разложение тех же поррд приводит главным образом к образованию каолина.  [30]



Страницы:      1    2    3    4