Cтраница 2
Действительно, достигнуть обмена между водородом в группе СН3 уксусной кислоты и водой удается лишь в результате многочасового нагревания смеси этих веществ до 150 С. Связано это с тем, что связь О - РЬ поляризована гораздо меньше, чем связи О - Н или О - К. [16]
Действительно, достигнуть обмена между водородом в группе СН3 уксусной кислоты и водой удается лишь в результате многочасового нагревания смеси этих веществ до 150 С. Связано это с тем, что связь О - РЬ поляризована гораздо меньше, чем связи О - Б или О - К. [17]
Марковников окислял циклогексан крепкой азотной кислотой ( dl 5) в запаянных трубках и в грушевидных колбах при многочасовом нагревании на водяной бане. [18]
Льняное масло, добытое прессованием из льняных семян, изменяется нагреванием в герметических сосудах при температуре в 300 или же многочасовым нагреванием при температуре в 280 в тягуче-жидкое вещество штаидоль, каковое, будучи прибавленным в небольшом количестве к масляным краскам, придает им большее сопротивление атмосферным влияниям, большую прочность, лучший блеск и твердость. [19]
Вместо того чтобы а-нафталин-сульфокислоту превращать при длительном нагревании в ( 3-кислоту, в технике применяют специальный прием: в сульфомассу после многочасового нагревания продувают водяной пар, при этом а-кислота расщепляется на нафталин и серную кислоту, а ( 3-кислота остается неизмененной. Таким образом получают смесь серной кислоты с J3 - кислотой, не содержащую изомеров. [20]
В более ранних статьях С. Н. Данилова высказано мнение, что альдегиды и кетоны образуются преимущественно в момент дегидратации а-гликолей; в условиях многочасового нагревания реакционной смеси альдегид, получившийся из гликоля, может изомеризоваться в кетон. [21]
Продукты присоединения диалкилдитиофосфорных кислот к эти-ленсульфиду 428 -диалкил - 8-р-меркаптоэтилдитиофосфаты с удовлетворительными выходами ( 46 - 60 %) образуются лишь при многочасовом нагревании реакционных смесей при 75 - 80 С. [22]
Вместо того чтобы з - нафталин-сульфокислоту превращать при длительном нагревании и р-кислоту, в технике применяют специальный прием: в сульфомассу после многочасового нагревания продувают водяной пар, при этом а-кислота расщепляется на нафталин и серную кислоту, а 8-кислота остается неизмененной. [23]
Продукты присоединения диалкилдитиофосфорных кислот к эти-ленсульфиду 428 -диалкил - 8 - 3-меркаптоэтилдитиофосфаты с удовлетворительными выходами ( 46 - 60 %) образуются лишь при многочасовом нагревании реакционных смесей при 75 - 80 С. [24]
Для восстановления жирных вторичных спиртов можно рекомендовать способ К р а ф т а 15, описанный выше ( см. I), а также прямое восстановление посредством многочасового нагревания с иодистово-дородной кислотой ( темп. [25]
Из соединений типа в, в отличие от аналогичных меркапто-альдиминов, легко дающих хелатные соединения с ионами меди, цинка, никеля и др., был получен лишь медный комплекс LVI, никелевый хелат не удалось выделить при многочасовом нагревании в ДМФА, так же как и в присутствии ацетата натрия, метила-та натрия или щелочи. [26]
Для исследования порядка присоединения хлор - и трихлорук-сусных кислот к пентену-2 в присутствии BFa-O Hs эфиры, полученные из пентена-2 и хлоруксусных кислот, как описано выше, омылялись содой, едким калием или поташом в спиртовом или концентрированном водном растворе многочасовым нагреванием с обратным холодильником. [27]
Для исследования порядка присоединения хлор - и трихлоруксусных кислот к пентену-2 в присутствии BFg-0 ( C2H5) 2 эфиры, полученные из пентена-2 и хлоруксусных кислот, как описано выше, омылялись содой, едким калием или поташом в спиртовом или концентрированном водном растворе многочасовым нагреванием с обратным холодильником. [28]
В природе А1 ( ОН) з существует в виде моноклинного гидраргиллита. При многочасовом нагревании до 100 кристаллическая гидроокись алюминия, опять-таки в отличие от аморфного оксигидрата, не теряет воды. Но при более длительном нагревании, например в течение 14 суток, в запаянной ампуле при 150 орто-гидроокись переходит в содержащую меньше воды, но также кристаллическую метагидроокись АЮ ( ОН), которая в природе встречается в больших количествах в виде боксита, получившего свое название от города Ле-Бо ( Les Baux, Франция), вблизи которого были открыты большие залежи этого минерала. Боксит образуется при разложении алюмосили-катных пород в тропическом климате, тогда как вне тропиков разложение тех же пород приводит - главным образом к образованию каолина. Искусственно приготовленная кристаллическая метагидроокись называется в отличие от минерала боксита бемитом. [29]
В природе А1 ( ОН) з существует в виде моноклинного гидраргиллита. При многочасовом нагревании до 100 кристаллическая гидроокись алюминия, опять-таки в отличие от аморфного оксигидрата, не теряет воды. Но при более длительном нагревании, например в течение 14 суток, в запаянной ампуле при 150 орто-гидроокись переходит в содержащую меньше воды, но также кристаллическую метагидроокись АЮ ( ОН), которая в природе встречается в больших количествах в виде боксита, получившего свое название от города Ле-Бо ( Les Baux, Франция), вблизи которого были открыты большие залежи этого минерала. Боксит образуется при разложении алюмосили-катных пород в тропическом климате, тогда как вне тропиков разложение тех же поррд приводит главным образом к образованию каолина. [30]