Cтраница 2
Одной из плодотворнейших областей магнетохимическоп исследования является, вероятно, структурное определение на ка талитически активных поверхностях. Практически все работы опубликованные в этой области, появились в течение последние двух или трех лет, но еще в 1930 г. Мерк и Ведекинд [89] приме нили измерения восприимчивости для изучения структуры окис кобальта, употребляемой как катализатор для окисления окис углерода при комнатной температуре. Убедительные доказательства существования промежуточного соединения получены также для случая, когда катализатором является Со3О4, однако если катализатором является Fe2O3, то не наблюдается заметных отклонений между опытными и вычисленными значениями восприимчивости. Было также изучено каталитическое окисление йодистого калия персульфатом. Если в качестве катализатора применяется сульфат закисного железа, то данные указывают на образование сравнительно прочного диамагнитного координационного соединения железа. Подобным образом на существование промежуточного соединения указывает каталитическая реакция между щавелевокислым аммонием и хлорной ртутью. Это находится в согласии с наблюдениями Вело и Баудиша [94], которые нашли, что y - Fe2O3 является лучшим катализатором, чем a - Fe2Os, для окисления бензидина перекисью водорода. [16]