Cтраница 2
Если откачать кислород и легким нагреванием согнать адсорбированный иод с мест, не затронутых светом, а затем дать парам иода адсорбироваться, то в месте действия спектра адсорбция иода происходит заметно сильнее, чем на окружающих. Изменение адсорбционных свойств поверхности в местах действия света здесь иное, чем в случае водорода, где освещение приводило к ухудшению последующей адсорбции. [16]
Промытый осадок растворяют при легком нагревании в 0 5 мл раствора сульфаниловой кислоты и добавлении 0 5 мл раствора азотистокислого натрия и 0 3 мл раствора аммиака. [17]
Наведку 1 г растворяют при легком нагревании в 50 мл серной кислоты ( 1: 3) и 5 мл соляной кислоты ( 1: 1), не допуская уменьшения объема жидкости. После окончания растворения раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 250 мл и осадок промывают 5 - 6 раз водой, подкисленной серной кислотой. Содержание титана рассчитывают по калибровочному графику. [18]
В 80 мл воды при легком нагревании растворяют 5 0 г 2-ами-нонафталин - 1-сульфокислоты ( 0 02 моля кислоты 10 % избытка) и 1 5 г безводной соды. Раствор фильтруют, прибавляют к фильтрату 5 0 мл 4 М раствора нитрита натрия и всю смесь тонкой струей вливают при перемешивании в разбавленную соляную кислоту, приготовленную смешиванием 20 мл соляной кислоты ( пл. [19]
Однако о а разла гается при легком нагревании. [20]
Растворяют 0 2 г п-диме-тиламиноазобензола при легком нагревании в 97 мл этилового спирта, к которому добавляют 3 мл концентрированной соляной кислоты. [21]
Нептуний энергично поглощает водород даже при легком нагревании, образуя гидрид переменного состава NpH - t - i. При более сильном нагревании этот гидрид разлагается аналогично соответствующему производному урана. [22]
Паолини; - ароматические амины при легком нагревании их с суспензией перекиси бензоила в спирте дают красновато-коричневую до фиолетовой окраску. [23]
Обычно изомеризация с сопряжением указанного типа требует легкого нагревания, но такой же сдвиг можно осуществить при комнатной температуре при использовании смеси mpem - бутилового спирта и mpem - бутилат-иона с диметилформамидом, диметилсульфоксидом или тетраметилмочевиной. [24]
Обычно изомеризация с сопряжением указанного типа требует легкого нагревания, но такой же сдвиг можно осуществить при комнатной температуре при использовании смеси торете-бутилового спирта и торето-бутилат-иона с диметилформамидом, диметилсульфоксидом или тетраметилмочевиной. [25]
После того как этот осадок был сгущен путем легкого нагревания, он весил 312 гранов; когда же я обработал его 6 унциями воды, то я первоначально получил 66 гран порошка, вкус которого был чуть заметно щелочной с примесью сладкого, цвет же был цветом лучшей охры; затем 220 гранов соли - после того как фильтрат был подвергнут кристаллизации; эта соль имела квасцовый вкус, а форму [ кристаллов ] - весьма похожую на среднюю и обыкновенную соль. Когда сверх того порошок был обработан 3 унциями воды, было получено вновь 64 грана порошка того же цвета, что и прежде, но совершенно безвкусного; 3 грана этого порошка окрасили 40 капель фиалкового сиропа, растворенного в 4 драхмах воды, в слабый и белесоватый зеленый цвет, а из выпаренной воды выделилась в очень незначительном количестве соль, похожая на порошок, желтовато-красного цвета с очень острым щелочным вкусом. [26]
Соединения последних двух классов обычно реагируют при легком нагревании. [27]
Сухие соли диазония очень опасны - при легком нагревании или ударе они взрываются с очень большой силой. Поэтому все реакции с солями диазония, имеющие огромное практическое значение, всегда проводят в их водных растворах тотчас после образования без выделения в твердом состоянии. [28]
Соли растворяют в 5 мл воды при легком нагревании и переводят в цилиндр для колориметрирования. Приливают воды до 20 мл, 0 5 мл 6N НС1, 2 мл KCNS и перемешивают. Вводят 3 мл изоамилового спирта и встряхивают 30 сек. Окраску спиртового слоя сравнивают с окраской спиртовых слоев одновременно приготовленных стандартов. [29]
В стакане вместимостью 125 мл растворяют при легком нагревании 3 г кристаллической сульфаниловой кислоты в 100 мл 2 М раствора гидроксида натрия. [30]