Cтраница 3
Образуются метилированные производные халкона, которые при легком нагревании с минеральной кислотой переходят в соли пирилия. Отщеплением метальных групп получаются йодистые соли, которые посредством AgCl переводятся в хлористые соли. [31]
Окрашивают препарат 3 - 4 мин при легком нагревании ( до появления пара) карболовым фуксином Циля либо раствором, содержащим 1 часть насыщенного спиртового раствора фуксина в 10 частях воды. Затем препарат промывают водой, высушивают и исследуют под микроскопом с иммерсией. Жгутики и клетки бактерий окрашиваются в розовый цвет. [32]
Соли растворяют в 5 мл воды при легком нагревании и переводят в цилиндр для колориметрирования. Приливают воды до 20 мл, 0 5 мл 6 N НС1, 2 мл K. Вводят 3 мл изоамилового спирта и встряхивают 30 сек. Окраску спиртового слоя сравнивают с окраской спиртовых слоев одновременно приготовленных стандартов. [33]
К пробе прибавляют столько соляной кислоты при легком нагревании, чтобы под конец образовалась густая кашица. Затем прокаленной платиновой проволокой берут немного этой кашицы и вводят ее в край пламени бунзеновской горелки. В присутствии меди появляется синее окрашивание. При следах меди заметна лишь короткая вспышка синего цвета. [34]
В присутствии эпигидринового альдегида сразу же или после легкого нагревания до - 40 появляется красное окрашивание. [35]
Гнпофосфит натрия, а также сернистый газ при легком нагревании в подкисленных растворах вольфраматов вызывают темносинее окрашивание. [36]
Бензидин-ацетатный раствор, для приготовления которого растворяют при легком нагревании 0 1 г бензидина в 10 мл концентрированной уксусной кислоты, затем прибавляют 10 мл насыщенного раствора ацетата натрия и разбавляют полученный раствор водой до 70 мл. В некоторых случаях ( например, при открытии платины в присутствии иридия) предпочтительнее кислый раствор, для приготовления которого 0 1 г бензидина растворяют в 10 мл концентрированной уксусной кислоты и разбавляют водой до 70 мл. [37]
При восстановлении W03 цинком в кислой среде при легком нагревании образуется соединение W4Oi0 ( OH) 2, окрашенное в фиолетовый цвет. [38]
Бензин подщелачивают слабым раствором едкого кали и при легком нагревании прибавляют немного раствора йода в йодистом калии. Избыток йода устраняют осторожным приливанием щелочи по каплям. При стоянии выделяется осадок йодоформа, легко определяемого по запаху. Так как при добавлении спирта заметно улучшаются детонирующие свойства бензина, а спиртобензиновые смеси обладают способностью расслаиваться при низких температурах, то в подобные смеси добавляют некоторое количество высших спиртов для большего понижения температуры расслаивания. Способ определения высших спиртов в бензинах еще не разработан. [39]
Эту операцию нужно производить при тщательном перемешивании и легком нагревании реакционной смеси. [40]
Они реагируют с диенами при комнатной температуре или при легком нагревании. Эти диенофилы сами являются сопряженными молекулами, С - С-связь в них. [41]
Аммиак удобно получать из торгового чистого раствора NH3 отсасыванием или легким нагреванием. Чтобы связать небольшие количества присутствующего СО2, добавляют немного КОН. [42]
По удалении последней промывной воды осадок растворяют в пробирке при легком нагревании в 0 5 мл раствора сульфаниловой кислоты, прибавляют 0 5 мл раствора нитрита натрия, затем б - 8 капель 25 % - ного раствора аммиака и доводят водой до 3 мл. [43]
Оставшуюся часть ацетата клетчатки растворяют в 4 каплях хлороформа при легком нагревании. Полученную жидкость выливают на предметное стекло и оставляют до полного высыхания. Чтобы снять пленку, стекло осторожно поливают водой. Снятую пленку осушают между листами фильтровальной бумаги и вносят в пламя горелки. Пленка загорается с трудом. [44]
Оставшуюся часть ацетата клетчатки растворяют в 4 каплях хлороформа при легком нагревании. [45]