Cтраница 2
Эти вещества можно простым нагреванием перевести в растворимые и плавкие смолы, годные для замены копала. Однако ограниченная способность их к медленному отверждению ставит под вопрос новолачный характер этой смолы. [16]
Обезвоживание гидратов галогенидов простым нагреванием на воздухе почти всегда связано с более или менее сильным гидролитическим разложением. Если требуется приготовить очень чистый препарат, то даже в случае щелочных хлоридов следует считаться с их гидролитическим разложением. Правда, безводный кристаллический NaCl можно полностью освободить в вакууме над Р2О5 от поверхностно удерживаемой влаги; удаление включений маточного раствора достигается только при плавлении соли. [17]
Гидролиз часто осуществляется простым нагреванием соединений RSnX3 с водой. [18]
Полиамид, получаемый простым нагреванием мономерной аминокислоты, является низкомолекулярным. Для технических целей подобный низкомолекулярный продукт неприменим вследствие его незначительной прочности. При последующей поликонденсации в высоком вакууме можно настолько повысить степень полимеризации, что получающийся продукт делается пригодным для прядения. [19]
Реакцию эту осуществляют простым нагреванием приблизительно эквимолекулярных количеств спирта и ангидрида. В дальнейшем кислоту удаляют обработкой водой или разбавленным раствором углекислого натрия или же фракционированной перегонкой. Циклические ангидриды двуосновных кислот ведут себя при этой реакции аналогично с образованием соответственных сложных эфиров ( см. стр. [20]
Реакцию эту осуществляют простым нагреванием приблизительно эквимолекулярных количеств спирта и ангидрида. В дальнейшем кисЯоту удаляют обработкой водой или разбавленным раствором углекислого натрия или же фракционированной перегонкой. Циклические ангидриды двуосновных кислот ведут себя при этой реакции аналогично с образованием соответственных сложных эфиров ( см. стр. [21]
Реакции осуществляются при простом нагревании первичных или вторичных абсолютированных спиртов в присутствии небольших количеств щелочных металлов. Это особенно заметно в случаях применения вторичных спиртов. Третичные спирты и фенолы не реагируют с триалкил-силаном под действием Li, К или Na, но в присутствии рубидия дегидрирование протекает так же гладко. Этот способ особо удобен для получения труднодоступных триалкил-трет-алкоксисиланов, многие из которых синтезированы нами впервые. [22]
Реакция протекает при простом нагревании в жидкой фазе. [23]
Реакции осуществляются при простом нагревании первичных или вторичных абсолютированных спиртов в присутствии небольших количеств щелочных металлов. Это особенно заметно в случаях применения вторичных спиртов. Третичные спирты и фенолы не реагируют с триалкил-силаном под действием Li, К или Na, но в присутствии рубидия дегидрирование протекает так же гладко. При проведении реакций в автоклаве в присутствии натрия при 200 - 210 с триалкилсила-нами почти с одинаковой скоростью реагируют первичные, вторичные и третичные спирты, образуя триалкилалкоксисиланы с выходами 80 - 90 о. Этот способ особо удобен для получения труднодоступных триалкил-треш-алкоксисиланов, многие из которых синтезированы нами впервые. [24]
Реакция протекает при простом нагревании в жидкой фазе. [25]
Арилиоднды образуются при простом нагревании ди-азосоединений с р-ром подида калия. Арилфториды получают из дназосоедипенпй, гл. [26]
Арплнодиды образуются при простом нагревании дн-азосоединешш с р-ром иодида калия. Арилфториды получают из диазосоединенип, гл. [27]
Сами иити ДНК порвать простым нагреванием нельзя - связи, соединяющие нуклеотиды в цепочку, настолько прочны, что их можно разрушить либо сильной кислотой, л-ибо порезать ферментами нуклеазами. [28]
Многочисленные реакции элиминирования вызываются простым нагреванием. Они происходят в результате синхронного переноса электронов через промежуточное переходное состояние с 6 центрами. [29]
Обезводить шестиводный хлористый магний простым нагреванием нельзя, так как он при этом разлагается. Процесс идет в несколько стадий. [30]